"Los Hospitales son clave en la realización de Ensayos Clínicos. Las Unidades Centrales de Ensayos Clínicos son las responsables de la gestión de todos aquellos ensayos clínicos que conlleven la investigación de un medicamento. Entre las funciones del coordinador de estudios clínicos figuran las de recopilar la documentación necesaria para llevar a cabo los ensayos, revisar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos necesarios para participar en el estudio y compilar los datos que se originan durante la propia investigación."
Y este punto "revisar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos necesarios para participar en el estudio" es el que hace que no sea un trabajo administrativo al uso, sino que requieras de conocimientos de carreras de ciencias de la salud como biologia o farmacia entre otras para poder entender los puntos tecnicos de medicina/salud de que significan determinadas condiciones de salud de un paciente que le incluya o no en un ensayo...
#157 Investigación del cáncer, dice.
Es cierto que es importantísimo, pero en este país todo lo que no sea "productivo" no se valora.
1500€ ganaba yo de picateclas en una startup en Murcia hace 15 años, mientras cursaba la carrera.
Hablamos de 2009.
Esta persona habla de investigadores super especializados, con máster de 5k€, cobrando en 2024 en Madrid lo que cobraba un junior sin título hace 15 años en Murcia, cuando los precios de los alquileres se han disparado.
El sistema está roto por mucho que algunos se den golpes en el pecho diciendo "Pues en mis tiempos..."
#157 Te parece poco Coordinacion de Ensayos Clinicos del cancer? Trabajo que relaciona pacientes-concolo-farmaceutica y sin el cual no habria ensayos clinicos de cancer y no habria nuevos medicamentos porque es un proceso esencial de testeo de nuevos medicamentos en pacientes?
La farmaceutica crea un nuevo medicamento, lo prueba en animales, parece que funciona... hablemos con el oncologo para que lo aplique en pacientes, pero necesitamos que alguien nos envie esos datos y coordine conjuntamente con oncologo-paciente y farmaceutica la aplicacion, protocolos y los resultados de ese medicamento....
Sin Study Coordinator -> no hay ensayos clinicos -> sin ensayos clinicos no hay pruebas en pacientes -> sin prueba en pacientes no hay nuevos medicamentos... -> sin nuevos medicamentos no hay nuevas curas o tratamientos
#2 EDIT:
El arco que se crea no crea peligro de que se pegue a la soldadura. Parece más rápida y limpia y manejable. El láser se ve claramente en algunos momentos.
#71 Ostias, pues a mí me pasa totalmente lo contrario. Para mí antes todo era "maquillaje" y postureo. Y ahora tienes vídeos bien hechos, profundizando en el tema, de 3 horas sin despeinarte. Todos los payasetes se han ido a Twitch.
#5 No se cuanto dinero le darán a IBM pero el colofón de la noticia dice esto:
El acuerdo entre el Gobierno e IBM no implica un pago económico por los servicios de esta. El pacto se entronca en un “Memorando de Entendimiento” (MoU). “Los MoU son documentos que simplemente comportan declaraciones de voluntad para actuar con un objetivo común, sin compromisos jurídicos ni obligaciones. Con este acuerdo entre Gobierno e IBM se enmarcan relaciones de colaboración en el intercambio de información y en la organización de jornadas de trabajo conjuntas”, especifica el Ministerio de Transformación Digital.
RMS dejaba el portátil abierto en sus conferencias sin miedo, pero a su vez buscaba el anonimato online ya que no estamos en 1970 y las corporaciones rapiñan todo.
Ten en cuenta que RMS viene del mundo LISP e ITS, y ahí no había permisos ni secretos, todo el mundo se compartían cosas entre sí, era un entorno colaborativo brutal. Lo de GNU y sacar un Unix mejorado libre, era por circustancias del mundo académico, donde Unix era el favorito.
#6 Recibe con b.
Y chatgpt lo que hace es aprender como es un perro, 4 patas, hocico, cola... Y usando los conceptos que ha aprendido sabe discernir si es un perro o no. No memoriza datos.
#3 ¿de verdad crees que alguien invierte 23.000 millones de dólares en algo que no le va a reportar beneficios?, ¿No crees que te falta toda la información de la operación para poder considerarlo de truño? en fin.... inversores de sofá.
#75no entiendo la obsesion de algunos con los pechos de las mujeres
Es un asunto muy hablado. De entre los primates, solamente los humanos tienen tetas. No cumplen ninguna función excepto la estética (no, no son necesarias para a amamantar). Por lo tanto existen solamente como reclamo sexual. Un reclamo sexual debe funcionar, es decir que los machos deben ser excitados por las tetas.
Es sin discusión que esto fue un desarrollo evolutivo. Lo que no tiene acuerdo es cómo fue que que fue eso.
Yo tengo mi propia teoría al respecto, que quizás otro día.
www.esame.org/cecic
"Los Hospitales son clave en la realización de Ensayos Clínicos. Las Unidades Centrales de Ensayos Clínicos son las responsables de la gestión de todos aquellos ensayos clínicos que conlleven la investigación de un medicamento. Entre las funciones del coordinador de estudios clínicos figuran las de recopilar la documentación necesaria para llevar a cabo los ensayos, revisar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos necesarios para participar en el estudio y compilar los datos que se originan durante la propia investigación."
Y este punto "revisar historias clínicas de pacientes para comprobar si cumplen los requisitos necesarios para participar en el estudio" es el que hace que no sea un trabajo administrativo al uso, sino que requieras de conocimientos de carreras de ciencias de la salud como biologia o farmacia entre otras para poder entender los puntos tecnicos de medicina/salud de que significan determinadas condiciones de salud de un paciente que le incluya o no en un ensayo...