Un bebé con una enfermedad rara, primer paciente tratado mediante terapia génica

KJ es el nombre del primer paciente en recibir un tratamiento experimental basado en edición genética CRISPR, un tipo de tecnología para modificar el ADN en células vivas. Deficiencia grave de carbamoil fosfato sintetasa 1 (CPS1) es el nombre de la enfermedad genética incurable con la que nació el niño. Este hallazgo es un paso más para el desarrollo de terapias personalizadas con el objetivo de ayudar a pacientes que han nacido con alguna enfermedad rara. El bebé, que recibió la primera dosis el pasado febrero, cuando tenía entre seis y...

[#1 decker]

Cuando leo estas noticias pienso... "joder, que bien pagaos los impuestos que van a estas cosas"

[#5 decker]

#4 Eso no cambia lo que he dicho en #1

[#4 BM75]

#1 Es probable que en este caso buena parte de la investigación haya sido de fuentes privadas.

[#2 abnog]

Ahora quizás no lo parece, pero en el futuro a esta época que vivimos se la recordará sobre todo por el descubrimiento del CRISPR.

[#3 gozne9]

Pobre niño, encima que nace jodido, sus padres le inyectan esa porqueria.