Hace 11 años | Por Tanatos a elmundo.es
Publicado hace 11 años por Tanatos a elmundo.es

¿Qué diría si supiera que Mario Cordero que publica en revistas internacionales estudios sobre el origen genético y las posibles terapias para la fibromialgia , está abocado a emigrar a EEUU porque aquí no recibe ni un céntimo del Estado para investigar? ¿Qué diría si supiera que depende de tómbolas y donaciones de los pacientes y que en septiembre se le acaba la beca de dos años de La Caixa con la que ahora sobrevive con 1200 €/mes? ¿Qué diría si supiera que como él hay miles? Su reacción contra los recortes en la ciencia sería demoledora...

Comentarios

Sixela

Marca España.

Elsie

#13 Doctorarse, hoy por hoy, en Ejpaña es un suicidio. Antes, con los cursos y el DEA, currando en un departamento y pillando alguna beca (o mientras hacías la residencia en el hospital), se llevaba bien. Ahora con la coña del máster del Universo sale por un riñón, una córnea y medio hígado. Para acabar con un contrato de ayudante 3+3 y echando más horas que un tonto.

D

#16 Sacarse un máster en España es absurdo como bien dices. Además la mayoría de profesores te cobran por enseñarte lo que ellos no han usado nunca, probado, y a veces ni comprendido. Patético país.

D

Es vergonzoso que pasen estas cosas. ¿Para esto tenemos un ministerio de sanidad y una consejería de sanidad en cada comunidad con sus correspondientes enchufados?

sotillo

#3 Como siempre 200 dirigiendo y uno currando y si no funciona la culpa.....del único que hace algo

c

Nuestro grupo tuvo que recurrir al 'crowdfunding' para conseguir algunos fondos de urgencia y continuar con el proyecto.

http://www.lanzanos.com/proyectos/alzheimer_research/

Elsie

#10 La convocatoria anterior se la han cargado porque ellos lo valen por que sí. Y conozco gente, con la beca concedida (hace dos) que no ha visto un duro, y están currando en el departamento sin sueldo, sólo para poder seguir publicando.

#29 Yo tuve la enorme suerte de que una fundación se interesase por nuestro proyecto. Aunque nosotros no vemos un duro, nos cede instalaciones, material y nos paga el sueldo de los técnicos. Y viendo como están las cosas, es un lujo.

sanchez

#29, me alegro de que el proyecto de Alzheimer esté recibiendo los apoyos necesarios.

belaljimez

Da igual que sea un síndrome o una enfermedad , solo se que quien la sufre tiene una calidad de vida penosa

tantancansado

#12 lo se,es que me ha tocado la moral el comentario de #7.


pd:sufridor de enfermedad inexistente...

SiempreBellaBlog

Padezco de fibromialgia, y esta enfermedad limita la productividad de miles de mujeres. En América tenemos un respeto muy grande por la investigación científica europea y es lamentable lo duro que se le está haciendo a los investigadores adelantar sus proyectos.

AmenhotepIV

He dicho!

D

Otro más.. Yo tb publicaba en revistas internacionales y me hacían entrevistas en radio y revistas
Ahora trabajo en uk con un sueldo decente y recientemente he sido ascendido a jefe de proyecto.

PussyLover

Pues yo diría que en Españistán es posible.
La mejor salida que puede haber aquí es por tierra, mar y aire.

D

Nuestro futuro está en los casinos.

D

Pues digo que somos un país de gilipollas, y así nos va.

D

Un 'cerebro' anti-fibromialgia que gana 1200 euros? No me lo creo En tal caso, ya estaria en otro pais

D

La mayoría de la gente que trabaja en investigación en España NO COBRA, si cobras 1200€ eres afortunado. Ya lloraréis en el futuro cuando tengáis políticos a 50000€ y científicos en otro país.

belaljimez

Da tanta rabia que malgasten el dinero en estupideces , que 4 mangantes despilfarren el dinero y que aquellos que pueden aportar a la sociedad , tengan que andar prácticamente mendigando , España esta enferma

C

Diría lo que pienso de la fibromialgia: Que es una "explicación" a la que se agarra alguna gente para empezar a justificar "no puedo hacer esto" o "no puedo hacer lo otro" porque me duele mucho, y que a base de imaginarse su terrible enfermedad, les acaban doliendo hasta las uñas.

Y sí, mi madre dice que tiene fibromialgia. Curiosamente cuando se lo está pasando bien nunca le duele nada, pero eso sí, si le dices que vaya al gimnasio y haga deporte para mejorar sus molestias de espalda, es que con la fibromialgia no puede y de golpe le vuelve a doler todo.

tantancansado

#34 se llaman endorfinas,si se lo esta pasando bien las produce y alivian su dolor,quien sabe alomejor algun dia siendo en gran parte hereditario te toca pasarlo y te tienes que tragar tus palabras....

g

#34 Tú lo que tienes es una falta de empatía terrible, pobre de tu madre que además de tener esta horrible enfermedad CRÓNICA no encuentra apoyo en su hijo. ¿Sabes que se hacen pruebas de diagnóstico, verdad? Y que en muchas ocasiones los signos son visibles, y no solo afecta físicamente sino también mentalmente...en fin, infórmate mejor y deja de elucubrar, a lo mejor cuando se lo está pasando bien está fenomenal pero después tiene dolores como consecuencia...

e

#34 Pues yo lo tengo mas que comprobado. No es capricho.
Hay grados y también ha ataques puntuales.
Mi madre cuando tiene ataques fuertes se toma metadona....y aun asi muchos dias no puede dormir tomandose somniferos...Creo que los ha probado todos. La ingesta de antidepresivos, relajantes musculares, analgesicos o metadona y somniferos es lo que a uno le pide el cuerpo, creeme, lo mas sano, como el zumito de naranja.

tantancansado

#37 pues donde yo vivo hay un medico que es uno de los mejores especialistas sobre el tema,a mi me ha ayudado mucho una de las cosas en las que mas he mejorado es en el sueño..ahora llevo vida bastante normal si necesitas algo alomejor te puedo echar una mano sobre todo para que mejore el sueño

mazikeen

Para mi la fibromialgia no es una enfermedad.

tantancansado

#7 llevas razón es un síndrome

belaljimez

#7 ¿ la sufres ? o ¿alguien de tu familia? , supongo que no , si tuvieras los dolores que sufre mi esposa cambiarías de opinion , si no sabes , mejor te callas

Elsie

#7 Oye, pues la OMS dice que sí lo es.

Es triste, pero se puede dar con un canto en los dientes por tener esa beca. Tengo compañeros que se han quedado con la Tesis a medio redactar, y otros que llevan dos convocatorias esperando su FPI/FPU.

k

#10 esperando SU FPI/FPU significa que la tienen concedida pero aún no se han incorporado?? o que no han conseguido beca (no es SU FPI/FPU) porque simplemente habían mejores expedientes que los suyos??

Con los 22 millones de Bárcenas (por nombrar a uno cualquiera) se pagan muchas becas de formación y de investigación, pero simplemente no interesa.
Es lamentable pero el futuro de un buen investigador en España tiene dos caminos, suerte o maleta.

Wayfarer

#7 La Fibromialgia es una enfermedad reconocida por todas las organizaciones internacionales y por la O.M.S. desde 1992. Está clasificada con el código M79.7 de la “Clasificación Internacional de Enfermedades, ( CIE-10CM ) en su última revisión, como una enfermedad reumatológica. Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Fibromialgia

D

#7 Nada, nada, si no se puede vacunar no es una enfermedad y no puede existir.

e

#7 No te conozco, pero te deseo solo 1 día de eso que mi madre no se puede levantar de la cama. Destroza física y mentalmente, ya que va asociada generalmente a una depresión de caballo. Supongo que eres un troll, pero con ciertas cosas no se "bromea".

subzero

#7 Seguramente para ti no, pero para miles de personas sí lo es. Paleto.

Pijus_Magnificus

#7 Enfermedad es pensar eso de la fibromialgia.

g

#7 Para mí tú no tienes cerebro. Ya ves.