Un equipo internacional de investigadores de las universidades de Londres, Ginebra, Barcelona, Sidney y San Francisco, encontró dichos cambios, causados por una copia adicional del cromosoma 21, en las células madre embrionarias. El hallazgo podría conducir al desarrollo de nuevas terapias que ataquen los efectos de estos cambios.
|
etiquetas: síndrome , down , embrión 
