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Reemplazan genes defectuosos para curar el síndrome de Usher

El especialista estadounidense [David Williams] centra su trabajo en la retina y analiza el papel de las proteínas motoras. Una de estas proteínas es la miosina 7A, que es defectuosa en el síndrome de Usher. Por eso, lo que trata de hacer su grupo es "reemplazar genes defectuosos por genes sanos mediante terapia génica".

| etiquetas: genes , síndrome , usher
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