Una nueva molécula pequeña mejora el funcionamiento de un gen asociado con la AME, según un estudio de la Universidad de Medicina y Ciencia Rosalind Franklin en Chicago que se publica en la revista 'Science Translational Medicine'. La molécula podría dar lugar a un tratamiento eficaz para este trastorno genético fatal, que degenera las neuronas en el cerebro y conduce a la reducción muscular y a la pérdida de control muscular en los bebés.
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