Hace 6 años | Por tnt80 a noticiasdelaciencia.com
Publicado hace 6 años por tnt80 a noticiasdelaciencia.com

Unos investigadores han identificado un agente desencadenante para enfermedades autoinmunes como el lupus, la enfermedad de Crohn y la esclerosis múltiple. El hallazgo ayuda a explicar por qué las mujeres sufren enfermedades autoinmunes de forma más frecuente que los hombres, y sugiere una diana terapéutica sobre la que actuar para prevenirlas en humanos.

Comentarios

pablisako

#6 Donde dice peptodoglicanos léase peptidoglicanos.

c

#7 Mi corrector ortográfico si detectó el error que mencionas. Por si te sirve. http://www.cpimario.com/correctm.html

tnt80

#6 Bueno, no sé si habrá gente que sepa del tema más que tu, pero de haberlos de momento tu eres el único que ha aparecido por aquí, y he querido aprovecharlo, perdona si te he metido en un brete
¿Cuál es tu especialidad? (si no te molesta la pregunta)

D

#6 #14 Por lo que leo en el artículo, hacen mucho hincapié en el lupus (aunque hablen de enfermedades lupus-like) y en los riñones. Quizá no lo he entendido bien, no sé si vosotros que lo habéis leído también podríais aclararlo: el mecanismo que han estudiado, ¿es para desencadenar ataques/brotes de lupus en todos los órganos del cuerpo humano, o solo en los riñones? Hacer una purga de ABCs, ¿sirve solo para que un paciente genéticamente candidato a desarrollar la enfermedad no la desarrolle, o también para que uno que ya la haya desarrollado no sufra más brotes (o al menos, para minimizar su frecuencia e intensidad)?

Y dicho mecanismo, ¿es solo para el lupus o también para otras enfermedades? En el estudio dicen:

"In agreement with our findings, a recent study by Becker et al. demonstrated elevated levels of T-bet expression in B cells obtained from peripheral blood mononuclear cells of SLE patients when compared with healthy donors, suggesting that T-bet expression in B cells may be critical for the development of lupus in humans. Others have reported that T-bet–expressing B cells are associated with Crohn’s disease activity , and an increased expression of T-bet in B cells was found in a patient with MS (esclerosis múltiple) and celiac disease, altogether suggesting an important role for T-bet–expressing B cells in human autoimmunity"

Desconozco si la colitis ulcerosa es también autoinmune* y si, de serlo, este hallazgo sería relevante para los que la sufran.

P.D.: * "La causa de la colitis ulcerativa se desconoce. Las personas que padecen esta afección tienen problemas con el sistema inmunitario. Sin embargo, no está claro si los problemas inmunitarios causan esta enfermedad"

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000250.htm

gustavocarra

#22 Supongo que habla de los riñones porque son fáciles de realizar screenings de complejos inmunitarios, y de la sección de discusión, que es la interpretación de los resultados por el autor, yo deduzco que la deplección de las ABC impedirían tanto el debut como el progreso de esas enfermedades autoinmunes, o al menos, mejorar el curso. Al menos en su modelo se reduce o desaparece la formación de centros germinativos "espontáneos".

D

Leyendo a #6 y a #14 me parece un hallazgo fantástico (en caso de que lo confirmen), aunque temo que aún falta mucho para que eso se traduzca en terapias efectivas para pacientes de LES y otras enfermedades autoinmunes

#6 "en el caso del artículo me temo que más que buscar una cura, están tratando de estudiar la enfermedad"

#14 "dice que eliminar estas células ACB T-bet + sería una buena terapia, pero es muy complicada ponerla en marcha porque no cuentan con marcadores de membrana exclusivos de esta subpoblación"

En cualquier caso, aunque quizá la tecnología actual todavía no permitiese desarrollar terapias prácticas basadas en este hallazgo, me alegra que haya importantes avances en este campo

gustavocarra

#16 Ya te digo de antemano que si que la hay. Te voy a buscar la referencia y edito este mismo comentario.

editado:
http://www.nature.com/nature/journal/v498/n7455/abs/nature12199.html Lamentablemente sci-hub.cc no me deja abrirlo

tnt80

#17 Mil gracias, y perdona las molestias

D

#18
- Juro que es por simple y llana curiosidad
- Y una pregunta (si no te molesta, claro )
- Mil gracias, y perdona las molestias


Pero qué está pasando? acaso es el principe de zamunda??

tnt80

#29 Se llama respeto y educación para con la persona con la que estás hablando, deberías probarlo de vez en cuando

D

#32 y cuando hay demasiada educación qué pasa? Me recuerdas a Piqué haciendo reverencias en ese aeropuerto, creo que al presidente americano. Todo el mundo pensó que era muy educado roll

tnt80

#17 Gracias por la respuesta he leído el abstract y de lo poco que he conseguido entender parece que tienen un mismo gen en común (y es un gen del sistema inmunitario), interesante

pablisako

Donde dice células B, léase linfocitos B.

tnt80

#1 ¿Sabes del tema? Juro que es por simple y llana curiosidad

tnt80

#14 Muchísimas gracias por pasarte por aquí y por el grandísimo aporte
Y una pregunta (si no te molesta, claro ) tengo entendido que las alergias suceden cuando las defensas del cuerpo atacan un organismo extraño, y es una sobrereacción del mismo ¿sería posible que hubiese alguna clase de relación entre estas y las enfermedades autoinmunes?

jord.beceene

#14 Es curioso. No sé del tema. Solo como paciente. Pero me llama la atención que parezca una novedad la vinculación entre enfermedades autoinmunes y linfocitos T, cuando creo que es algo sabido y conocido desde hace muchos años. Y también me llama la atención que digan que no se pueden bloquear dichos linfocitos, cuando hace ya más de diez años que existen en el mercado medicamentos con esa finalidad: las llamadas "terapias biológicas", que consisten precisamente en el bloqueo de estos linfocitos dentro de un sistema que creo que se llama Factor de Necrosis Tumoral, o TNF, que es precisamente lo que estos medicamentos (anti TNF) bloquean.

gustavocarra

#27 Aunque no lo mencionan, están hablando con toda seguridad de linfocitos T CD4+. Y obviamenta a alguien se le deben presentar los antígenos. Pero claramente de lo que tratan es de la respuesta humoral.

f

#27 Por lo que sé yo (por desgracia también como paciente) los TNF-alpha son citoquinas (proteínas señalizadoras) y tienen múltiples funciones relacionadas con el sistema inmune. Principalmente la activación de procesos inflamatorios, pero también otros como la inducción de apoptosis (muerte programada de las células; supongo que precisamente por interferir con este mecanismo es por lo que los anti-TNF incrementan el riesgo de cáncer, o al menos unas de las razones). Digamos que con los anti-TNF seguimos matando moscas a cañonazos. Lo ideal sería encontrar los mecanismos concretos más directamente relacionados con estas enfermedades y bloquear sólo alguno/s de esos.

Por otro lado, entiendo que el articulo vincula algunas de estas enfermedades con los linfocitos B (que aunque relacionados, no son lo mismo que los T; simplificando mucho, los B producen anticuerpos y los T actúan en función de éstos). Incluso aunque los anti-TNF bloquearan a los linfocitos T o B (creo que lo que se busca con los anti-TNF es interrumpir la activación citotóxica/ataque químico de los macrofagos, que requiere de, entre otras citoquinas, TNF-alpha), hay varios tipos de linfocitos B (y muchos más de T): no sería lo mismo bloquear todos los tipos que los ABCs esos en concreto, que es lo que dicen que no es posible hacer aún.

Aparte de los anti-TNF hay otros medicamentos en uso o en desarrollo que interrumpen otros procesos (anti-integrinas, inhibidores JAK, anti-leucinas de diversos tipos, ...), pero siguen teniendo el mismo problema: no son los suficientemente específicos. Por cierto, yo tengo mis dudas respecto a si muchas enfermedades de las llamadas autoinmunes son causadas por una reacción excesiva del sistema inmune o, por el contrario, por una acción no lo suficientemente efectiva contra algún patógeno o patógenos aún no identificados, que nunca llega a completarse y se prolonga eternamente.

jord.beceene

#30 "yo tengo mis dudas respecto a si muchas enfermedades de las llamadas autoinmunes son causadas por una reacción excesiva del sistema inmune o, por el contrario, por una acción no lo suficientemente efectiva contra algún patógeno o patógenos aún no identificados, que nunca llega a completarse y se prolonga eternamente."
Yo llevo años con esa misma duda. Ya en 2005 me dijo un médico extranjero que podía tener enfermedad de lyme, que es una bacteria parasitaria del sistema inmune que ataca tejido nervioso. Mi "enfermedad autoinmune" es inflamación de la columna, que podría ser una expresión inflamatoria defensiva ante este tipo de ataque. Pero nunca, desde la seguridad social, quisieron prestar atención a esta posibilidad. el año pasado conocí un laboratorio alemán donde analizaban esto. pagando de forma particular. Y resultó que sí tenía esa enfermedad. En la sanidad pública siguieron sin creer y pidieron una analítica, un electromiograma, para ver si había lesiones. y sí, las hay. pero creyeron que las lesiones se debían a un problema cervical, para lo que me pidieron una resonancia, que demostró que no hay problema cervical. Total: la lesión en tejido nervioso hallada por el electromiograma confirma el análisis que dice que hay lyme (con un retraso de 12 años), que podría estar detrás de mi enfermedad autoinmune (muy avanzada y para la que tardé también muchos años en tener un diagnóstico). Por ahora, desde la seguridad social, siguen sin admitir que tenga lyme, ni que haya relación alguna con nada más.
Teniendo en cuenta que el Lyme (o borreliosis) es una enfermedad endémica en España.. ¿cuántos casos puede haber como el mio, si ni tansolo se diagnostica la enfermedad??

nilien

#31 Siento mucho tu caso, y lo accidentado que ha sido y sigue siendo. A mí en su momento me hicieron las pruebas por si había presencia de Borrelia, que dieron negativas y al final, después de un proceso largo me acabaron diagnosticando una autoinmune.

Por otra parte, lo del Lyme en España es extraño, porque no hay campañas públicas que informen sobre el tema, ni casi prevención, aunque sí haya enfermos y posibilidad de contagiarse (que por lo que parece se va extendiendo de norte a sur, al haber entrado desde Europa). No sé si es que alguien considera que las cifras no son altas, si no hay conciencia, si pilla con el pie cambiado o qué. Y me parece fatal que en tu caso te estén poniendo tantas trabas y no quieran escucharte.

Supongo que también depende mucho de dónde caigas (comunidad, hospital, médicos), y lo de que te atienda la persona o personas adecuadas puede ser tan fácil como tener suerte, o muy complicado si todo se tuerce. Recuerdo que mis padres hace tiempo conocieron una doctora rural concienciada con el tema que, ante la menor sospecha de Lyme, prescribía antibióticos y listo, porque los perjuicios de tomar antibióticos de más esa vez concreta palidecen frente a la posibilidad de que la enfermedad se desarrolle...

f

#31 En mi caso (enfermedad inflamatoria intestinal) se sospecha de la mycobacterium avium paratuberculosis (MAP), una bacteria que se sabe que produce una enfermedad similar en el ganado (enfermedad de Johne) y que se ha encontrado aún viable en productos lácteos, incluidas fórmulas infantiles. Pero por alguna razón, salvo unos pocos "locos" sueltos, la mayor parte de la comunidad médica no parece prestarle atención.

En mi caso llegué a hacerme pruebas hace unos años y dieron positivas, tengo (o al menos tenía en aquel momento) MAP en mi intestino, e incluso seguí durante unos meses un tratamiento a base de una combinación de tres antibióticos, pero al poco tiempo los médicos decidieron que no estaba funcionando y tuve que dejarlo. La cosa es que algo de mejoría noté durante ese tiempo; aún me cuestiono si no fuimos (fueron) demasiado impacientes. Hay una vacuna (terapéutica, no profiláctica) contra MAP en desarrollo, que sería más efectiva y con menos efectos secundarios, pero a los investigadores les está costando sudores conseguir financiación.

Aún hay más, recientemente se han ido encontrando indicios de que esta misma bacteria también podría estar relacionada con otras enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide, e incluso con el Alzheimer.

f

#36 Sí, los conozco. Incluso fui a consulta a un hospital de aquí en Londres que iba a hacer unos estudios, pero me dijeron que mi caso no cumplía los requisitos. El estudio iba a ser para colitis ulcerosa y mi diagnóstico oficial es de inflamación intestinal indeterminada, lo que te excluye de participar en muchos estudios y cosas así, porque ni tienes Crohn ni tienes colitis ulcerosa, así que no eres apto ni para unos ni para otros.

También me he planteado alguna vez hacerlo en un centro de pago, pero no me he decidido nunca por el coste, porque el centro que sé que las realiza por aquí tampoco usa la mejor técnica y porque la verdad es que los estudios que he visto tampoco terminan de ser muy concluyentes. También hay gente que las hace en plan casero, pero eso ya tiene más riesgos y tienes que tener mucha confianza con y en el donante (tanto en el sentido de familiaridad como en el sentido de que sepas que no te a transmitir ninguna otra enfermedad). Y hay que echarle estómago para los preparativos y la aplicación. Pero vamos, que como he dicho más de una vez medio en broma medio en serio: si supiera que va a funcionar, aunque tuviera uno que tomársela a cucharadas... porque estas enfermedades son un suplicio que no se les desea ni a los peores enemigos.

Por ahora, y tras años negándome a terapias inmunosupresivas fuertes y probando cosas, tanto oficiales como otras más o menos alternativas, y aguantando con corticoides (que ya estaban llegando a un punto en el que los efectos secundarios acumulados ya no compensan respecto a los riesgos de otras terapias en principio más agresivas) he dado el brazo a torcer y hace casi 2 meses que empecé con los anti-TNF (adalimumab/Humira en concreto). Por ahora apenas he notado mejoría. Pero bueno, aún es pronto. A ver si funcionan y me dan un respiro, porque son ya muchos años con esto, sin apenas descanso.

jord.beceene

#37 ánimos. y si sigues sin notar mejoría, que te cambien a otro anti-tnf. no todos hacen el mismo efecto. en mi caso, embrel (ethanercept) es muy efectivo, mientras humira no. Pero ahí supongo que es probar y que varía según enfermedad y órganos afectados.
Si yo tuviera una posibilidad de cura, ni que fuera remota,...!

D

Pero si nunca es lupus!

pablisako

Algo, pero no es mi especialidad.

tnt80

#4 Era por si podías aportar algo, responder a quien hiciese preguntas de esto
Por ejemplo: ¿su predisposición es hereditaria?, ¿tienen tratamiento (aunque sea sólo paliativo)? ¿afectan a mucha gente?

m

¿Hablando de Lupus y ninguna foro del Dr.House?

Meneame, no te reconozco

#10 Hay que modernizarse.

Hacer chistes de House es como votar a UPyD actualmente.

romanillos

#13

House rocks! ....and will rock forever.
UPyD sucks!

m

#13 Ya veras como UPyD gana las proximas elecciones

p

El de en medio es Andy Warhol?

D

#12 no sé, pero a la de la izquierda melafo.

N

Un poquito de esperanza para algunos de nosotros, crónicos hasta que nos muramos -que esperemos que no-.