La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha suspendido de manera temporal la autorización de comercialización de un grupo amplio de fármacos genéricos. En España la decisión que está ejecutando la Agencia Española de Medicamentos afecta a 29 preparados. La entidades reguladoras acusan a sus fabricantes de manipular los ensayos clínicos. Es un palo sobre todo para la industria farmacéutica de India. ¿Qué hay detrás de operación?
Desde que apareció la noticia he estado confíando en que la medida se deba "realmente" a que no cumplen los protocolos de fabricación de los medicamentos genéricos, y no sea por otras causas más interesadas.
Es su mercado, ningún Indú les va a fastidiar su política de precios y sus jugosos beneficios a costa de la vida, los bolsillos y los impuestos de ciudadanos.
Comentarios
Desde que apareció la noticia he estado confíando en que la medida se deba "realmente" a que no cumplen los protocolos de fabricación de los medicamentos genéricos, y no sea por otras causas más interesadas.
Es su mercado, ningún Indú les va a fastidiar su política de precios y sus jugosos beneficios a costa de la vida, los bolsillos y los impuestos de ciudadanos.
¿Es aqui donde para criticar a las megacorporaciones occidentales justificamos que una megacorporacion India manipule sus ensayos?
¿Qué hay detrás de la operación? ¿A ver si manipular los ensayos clínicos?