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#29:
Te ayudaremos también votando el día 26 a partidos que se comprometan a no hacer más recortes e incrementar el gasto en sanidad pública.
#9:
Querido Jorge:
Acabo de ayudarte hasta donde puedo, pero sólo a cambio de que te pongas perfectamente, ¿está claro? No te atrevas a defraudarme.
Acabo de ayudarte hasta donde puedo, pero sólo a cambio de que te pongas perfectamente, ¿está claro? No te atrevas a defraudarme.
#44:
#40 La máquina de protones la fabrica una empresa española. Pero....se envía a EEUU, Alemania y Francia.
Y aquí viene lo mas vergonzoso....Los trabajos de investigación que ha desarrollado la empresa para fabricar estos equipos han recibido 117.000 euros de financiación del Plan de Ciencia, Tecnología e Innovación del Principado de Asturias (PCTI). También ha contado con ayuda del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI).
ES TECNOLOGIA ESPAÑOLA...FINANCIADA POR LOS ASTURIANOS....
Y aquí viene lo mas vergonzoso....Los trabajos de investigación que ha desarrollado la empresa para fabricar estos equipos han recibido 117.000 euros de financiación del Plan de Ciencia, Tecnología e Innovación del Principado de Asturias (PCTI). También ha contado con ayuda del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI).
ES TECNOLOGIA ESPAÑOLA...FINANCIADA POR LOS ASTURIANOS....
#8:
Yo le ofrezco un hosting que aguante un efecto meneame (No no estoy de coña ni es una trolleada lo digo completamente en serio)
No obstante cuando se pueda acceder a la web (la cache de google tampoco me carga nada) mirare el tema de la donacion
No obstante cuando se pueda acceder a la web (la cache de google tampoco me carga nada) mirare el tema de la donacion
#45:
#34 Hay un Jorge García Checa en los grupos de 6° curso de Medicina de la Universidad de Granada.
http://fugaz.ugr.es/er6/ficheros/pdf/distribucion6ecoe.pdf
No obstante, estoy en contra de donaciones particulares en base a una historia particular. Cada uno es libre, pero si donáis, hazedlo a organizaciones que investiguen contra este tipo de cáncer que verdaderamente pueden cambiar el resultado de muchos enfermos. Soluciones para este chico por la pública hay, lo que ocurrirá es posiblemente que sean terapias más agresivas.
http://fugaz.ugr.es/er6/ficheros/pdf/distribucion6ecoe.pdf
No obstante, estoy en contra de donaciones particulares en base a una historia particular. Cada uno es libre, pero si donáis, hazedlo a organizaciones que investiguen contra este tipo de cáncer que verdaderamente pueden cambiar el resultado de muchos enfermos. Soluciones para este chico por la pública hay, lo que ocurrirá es posiblemente que sean terapias más agresivas.
#36:
#32 ...no creo que nadie sea tan hijo p para poner su cuenta
Exlocutor de Radio Real Betis acepta tres años de cárcel por quedarse donaciones que iban para una niña con cáncer
La realidad superando tus buenos deseos
Saludos cordiales.
Exlocutor de Radio Real Betis acepta tres años de cárcel por quedarse donaciones que iban para una niña con cáncer
La realidad superando tus buenos deseos
Saludos cordiales.
#17:
El que pueda y quiera que done, sin duda. Yo mismo se lo agradezco.
Pero que al día siguiente también luche por los que jamás pisarán un hospital, por los que no pueden escribirlo en una página como él o por los que ni siquiera tienen los recursos lingüísticos para expresarlo.
Y oye, que la lucha pueden ser unas palabras en el bar.
Jamás olvidemos que la caridad no es solidaridad.
Pero que al día siguiente también luche por los que jamás pisarán un hospital, por los que no pueden escribirlo en una página como él o por los que ni siquiera tienen los recursos lingüísticos para expresarlo.
Y oye, que la lucha pueden ser unas palabras en el bar.
Jamás olvidemos que la caridad no es solidaridad.
#4:
Si no podeis donarle, al menos menear esta historia. Una cosa, los britanicos esos que huyeron a España con un niño porque no le daban terapia, no era porque en España si habia terapoa de protones?
#93:
#49 En eso estoy de acuerdo. Me parece bien que la presentación sea corta y concisa, que vaya al grano y no se convierta en un ladrillaco kilométrico aportando un montón de información que al "lector inicial" probablemente no le interesa.
Ahora, para aquellos a los que ya ha captado su atención y que se están planteando donar, lo mínimo sería que tuviera una sección en la que extendiera la información sobre el asunto, el tipo de cáncer, la búsqueda que ha realizado en España (¿y si hay algún sitio que por casualidad tengan ese tratamiento y por lo que sea no lo ha enterado? Sin tener que irse a Suiza. ¿O y si hay otro país que lo tenga y sea más barato? Puede que no, pero si lo cuenta siempre habrá quien le pueda ayudar o informar al respecto, nunca viene mal), la "factura" del tratamiento de Suiza y qué centro lo realiza, etc.
Ahora, para aquellos a los que ya ha captado su atención y que se están planteando donar, lo mínimo sería que tuviera una sección en la que extendiera la información sobre el asunto, el tipo de cáncer, la búsqueda que ha realizado en España (¿y si hay algún sitio que por casualidad tengan ese tratamiento y por lo que sea no lo ha enterado? Sin tener que irse a Suiza. ¿O y si hay otro país que lo tenga y sea más barato? Puede que no, pero si lo cuenta siempre habrá quien le pueda ayudar o informar al respecto, nunca viene mal), la "factura" del tratamiento de Suiza y qué centro lo realiza, etc.
#117:
Me parece bastante raro y yo voy a soltar aquí mis dudas.
Por lo que se, la famosa terapia de protones no se realiza en España, pero la SS ha transferido casos a países europeos que si la realizan cuando ha considerado que esta era la única forma de tratar al paciente y tenía garantías de que el tratamiento era médicamente aconsejable.
También se ha dado el caso de pacientes, que atraidos por la publicidad de la terapia, han pedido al facultativo de turno que les dieran esta terapia y el médico, que no nos olvidemos que es un oncólogo con un carro de años de carrera y especialidad, ha decidido que esto no era necesario y que el tratamiento tradicional reportaba las mismas garantías que este tratamiento experimental.
Recordaros además que esto no es USA, donde los médicos deben justificar cada dolar que se gastan en tratamientos. Una de las ventajas de la SS es que si el médico piensa que hay que hacer un tratamiento de cien miel euros, se hace y punto. Uno de los pocos colectivos públicos donde se agradece que usen el dinero como si no fuera suyo.
Yo es que soy muy mal pensado, pero me huele todo muy mal. Esto ya es un consejo bienintencionado. Si fuera yo, en la misma web colgaría los informes de la SS y todos los papeles médicos e historial que me hayan ido dando, así como las prescripciones en las que el médico le dice que no le pueden dar quimio o radio... en general, toda información es poca para aliviar las sospechas o dudas que pueda tener la gente.
Por lo que se, la famosa terapia de protones no se realiza en España, pero la SS ha transferido casos a países europeos que si la realizan cuando ha considerado que esta era la única forma de tratar al paciente y tenía garantías de que el tratamiento era médicamente aconsejable.
También se ha dado el caso de pacientes, que atraidos por la publicidad de la terapia, han pedido al facultativo de turno que les dieran esta terapia y el médico, que no nos olvidemos que es un oncólogo con un carro de años de carrera y especialidad, ha decidido que esto no era necesario y que el tratamiento tradicional reportaba las mismas garantías que este tratamiento experimental.
Recordaros además que esto no es USA, donde los médicos deben justificar cada dolar que se gastan en tratamientos. Una de las ventajas de la SS es que si el médico piensa que hay que hacer un tratamiento de cien miel euros, se hace y punto. Uno de los pocos colectivos públicos donde se agradece que usen el dinero como si no fuera suyo.
Yo es que soy muy mal pensado, pero me huele todo muy mal. Esto ya es un consejo bienintencionado. Si fuera yo, en la misma web colgaría los informes de la SS y todos los papeles médicos e historial que me hayan ido dando, así como las prescripciones en las que el médico le dice que no le pueden dar quimio o radio... en general, toda información es poca para aliviar las sospechas o dudas que pueda tener la gente.
#49:
No es por ser hijoputa. Pero lo de un tumor raro me suena mal. Podría decir la denominación médica del tumor para que la gente pueda constatar que no hay otro posible tratamiento, podría poner imágenes de los TAC o algo más verosímil. Se supone que es médico, puede aportar más información.
Además, si lleva más de un año con el no es muy agresivo, sobretodo si todavía está a tiempo de tratarse con la terapia de protones.
Además, si lleva más de un año con el no es muy agresivo, sobretodo si todavía está a tiempo de tratarse con la terapia de protones.
#5:
#3 https://www.lavozdealmeria.es/vernoticia.php?IdNoticia=108212&IdSeccion=2
Al menos hay algun rastro fuera de la página
Estudiante en el Colegio Agave de Huércal de Almería, donde se han volcado con su historia, Jorge García Checa se ha puesto en contacto con Ayuntamiento de Almería y Diputación Provincial desde donde confirman su "inquietud" por él. Jorge sí cuenta ya "con el respaldo" de la Universidad de Granada que, entre otras cosas, va a enlazar su blog en su página web.
Al menos hay algun rastro fuera de la página
Estudiante en el Colegio Agave de Huércal de Almería, donde se han volcado con su historia, Jorge García Checa se ha puesto en contacto con Ayuntamiento de Almería y Diputación Provincial desde donde confirman su "inquietud" por él. Jorge sí cuenta ya "con el respaldo" de la Universidad de Granada que, entre otras cosas, va a enlazar su blog en su página web.
Comentarios
Te ayudaremos también votando el día 26 a partidos que se comprometan a no hacer más recortes e incrementar el gasto en sanidad pública.
Querido Jorge:
Acabo de ayudarte hasta donde puedo, pero sólo a cambio de que te pongas perfectamente, ¿está claro? No te atrevas a defraudarme.
Yo le ofrezco un hosting que aguante un efecto meneame (No no estoy de coña ni es una trolleada lo digo completamente en serio)
No obstante cuando se pueda acceder a la web (la cache de google tampoco me carga nada) mirare el tema de la donacion
#40 La máquina de protones la fabrica una empresa española. Pero....se envía a EEUU, Alemania y Francia.
Y aquí viene lo mas vergonzoso....Los trabajos de investigación que ha desarrollado la empresa para fabricar estos equipos han recibido 117.000 euros de financiación del Plan de Ciencia, Tecnología e Innovación del Principado de Asturias (PCTI). También ha contado con ayuda del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI).
ES TECNOLOGIA ESPAÑOLA...FINANCIADA POR LOS ASTURIANOS....
#55 te equívocas. El hachazo a la sanidad ha puesto en juego y ha matado a cientos de personas. No una.
El comentario de #29 creo que viene muy al caso
#32 ...no creo que nadie sea tan hijo p para poner su cuenta
Exlocutor de Radio Real Betis acepta tres años de cárcel por quedarse donaciones que iban para una niña con cáncer
Exlocutor de Radio Real Betis acepta tres años de ...
deportes.atresmedia.comLa realidad superando tus buenos deseos
Saludos cordiales.
El que pueda y quiera que done, sin duda. Yo mismo se lo agradezco.
Pero que al día siguiente también luche por los que jamás pisarán un hospital, por los que no pueden escribirlo en una página como él o por los que ni siquiera tienen los recursos lingüísticos para expresarlo.
Y oye, que la lucha pueden ser unas palabras en el bar.
Jamás olvidemos que la caridad no es solidaridad.
Si no podeis donarle, al menos menear esta historia. Una cosa, los britanicos esos que huyeron a España con un niño porque no le daban terapia, no era porque en España si habia terapoa de protones?
#34 Hay un Jorge García Checa en los grupos de 6° curso de Medicina de la Universidad de Granada.
http://fugaz.ugr.es/er6/ficheros/pdf/distribucion6ecoe.pdf
No obstante, estoy en contra de donaciones particulares en base a una historia particular. Cada uno es libre, pero si donáis, hazedlo a organizaciones que investiguen contra este tipo de cáncer que verdaderamente pueden cambiar el resultado de muchos enfermos. Soluciones para este chico por la pública hay, lo que ocurrirá es posiblemente que sean terapias más agresivas.
#4 La terapia era en la República Checa, en España tenían un piso que vendieron para financiar el tratamiento.
¿Alguien conoce a este hombre? ¿Es verdad lo que dice?
#55 hay que ser más hijo de puta recortando en sanidad y que gente como este chaval sean víctimas de ello, mientras banqueros y chorizos tienen barra libre del estado.
#3 https://www.lavozdealmeria.es/vernoticia.php?IdNoticia=108212&IdSeccion=2
Al menos hay algun rastro fuera de la página
Estudiante en el Colegio Agave de Huércal de Almería, donde se han volcado con su historia, Jorge García Checa se ha puesto en contacto con Ayuntamiento de Almería y Diputación Provincial desde donde confirman su "inquietud" por él. Jorge sí cuenta ya "con el respaldo" de la Universidad de Granada que, entre otras cosas, va a enlazar su blog en su página web.
#55 Lo que hay que ser es muy ignorante para no darse cuenta de que todo en esta vida es política. Que hay gente muriendo por los recortes en sanidad que hacen los políticos. Y no estoy negando cualquier otro tipo de ayuda, estoy añadiendo una manera más. #65 #67
#1 ¿Cómo sabemos que esto no es un timo?
También hay información en: http://www.lavozdealmeria.es/Noticias/108212/2/Jorge-pide-ayuda-económica-para-poder-curar-su-cáncer-en-Suiza
Si conseguimos salvarle el podrá salvar muchas vidas, si no lo hacéis por caridad, hacedlo como inversión.
#13 como sabemos que esa no es tu cuenta?
Nombre: Jorge García Checa
BANCO: BBVA IBAN ES41 0182 3344 2002016 13672
#38 Que mala es la ignorancia..
La fuente que utiliza es Coming Soon cursiva.
Coming Soon by Open Window is based on the handwriting from mom when she was in 6th grade. Solid balance, masterful strokes, and just a touch of lemonade stand for good measure!
https://www.google.com/fonts/specimen/Coming+Soon
#49 En eso estoy de acuerdo. Me parece bien que la presentación sea corta y concisa, que vaya al grano y no se convierta en un ladrillaco kilométrico aportando un montón de información que al "lector inicial" probablemente no le interesa.
Ahora, para aquellos a los que ya ha captado su atención y que se están planteando donar, lo mínimo sería que tuviera una sección en la que extendiera la información sobre el asunto, el tipo de cáncer, la búsqueda que ha realizado en España (¿y si hay algún sitio que por casualidad tengan ese tratamiento y por lo que sea no lo ha enterado? Sin tener que irse a Suiza. ¿O y si hay otro país que lo tenga y sea más barato? Puede que no, pero si lo cuenta siempre habrá quien le pueda ayudar o informar al respecto, nunca viene mal), la "factura" del tratamiento de Suiza y qué centro lo realiza, etc.
#14 Realmente vergonzoso. Tenemos un sistema sanitario potentísimo pero absolutamente despreciado, maltratado y pervertido.
No es por ser hijoputa. Pero lo de un tumor raro me suena mal. Podría decir la denominación médica del tumor para que la gente pueda constatar que no hay otro posible tratamiento, podría poner imágenes de los TAC o algo más verosímil. Se supone que es médico, puede aportar más información.
Además, si lleva más de un año con el no es muy agresivo, sobretodo si todavía está a tiempo de tratarse con la terapia de protones.
Había leído que en 2008 habían hecho en Asturias dos máquinas de protonterapia, y pensaba que ya estaban operativas. Leo en este enlace del año pasado que no...
http://www.redaccionmedica.com/noticia/los-oncologos-radioterapicos-reclaman-una-unidad-de-protones-en-espana-4562
Buena suerte a ese chico.
ahí vamos...Ojalá recaude lo que necesita.
Vergonzoso que no se den soluciones desde la sanidad pública.
#45 ¿Cómo sabes que hay soluciones por la pública, si no dice el tipo de tumor?
Me parece bastante raro y yo voy a soltar aquí mis dudas.
Por lo que se, la famosa terapia de protones no se realiza en España, pero la SS ha transferido casos a países europeos que si la realizan cuando ha considerado que esta era la única forma de tratar al paciente y tenía garantías de que el tratamiento era médicamente aconsejable.
También se ha dado el caso de pacientes, que atraidos por la publicidad de la terapia, han pedido al facultativo de turno que les dieran esta terapia y el médico, que no nos olvidemos que es un oncólogo con un carro de años de carrera y especialidad, ha decidido que esto no era necesario y que el tratamiento tradicional reportaba las mismas garantías que este tratamiento experimental.
Recordaros además que esto no es USA, donde los médicos deben justificar cada dolar que se gastan en tratamientos. Una de las ventajas de la SS es que si el médico piensa que hay que hacer un tratamiento de cien miel euros, se hace y punto. Uno de los pocos colectivos públicos donde se agradece que usen el dinero como si no fuera suyo.
Yo es que soy muy mal pensado, pero me huele todo muy mal. Esto ya es un consejo bienintencionado. Si fuera yo, en la misma web colgaría los informes de la SS y todos los papeles médicos e historial que me hayan ido dando, así como las prescripciones en las que el médico le dice que no le pueden dar quimio o radio... en general, toda información es poca para aliviar las sospechas o dudas que pueda tener la gente.
Caché de Google https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:veSkI6_5Zv0J:https://sosjorge.wordpress.com/+&cd=1&hl=es&ct=clnk&gl=es
#65 spam podemita!
ESTOS APARATOS SE FABRICAN EN ESPAÑA
Fabrican en Asturias los primeros equipos españoles para tratar el cáncer con terapia de protones
Fabrican en Asturias los primeros equipos españole...
agenciasinc.esQue impotencia, en todo pais que se precie, si la sanidad nacional no puede curar estos casos deberia haber un presupuesto para pagar tratamientos fuera.
Como sabemos que la web no es un fake para robarnos?
Yo también he donado. ¡Espero que alcance el objetivo!
#29 No me jodas que también en estas noticias se mete SPAM!!
Pues yo he donado...
Y si me ha estafado, pues prefiero sentirme como una tonta que como una desalmada.
#1 Sólo hay 8 máquinas de radioterapia de protones en Europa. Ninguna en España.
Y si no llega a los 200.000 euros y se queda en, digamos, 150 mil. ¿Qué se hace con ese dinero?
Por qué no puedo entrar en el enlace de #0 pero sí en éste https://sosjorge.wordpress.com/ de la noticia de http://www.lavozdealmeria.es/Noticias/108212/2/Jorge-pide-ayuda-econ%C3%B3mica-para-poder-curar-su-c%C3%A1ncer-en-Suiza ?
Sinceramente, lamento su caso pero donar para una cifra que no se justifica, sin aportar más información, si saber si desde el hospital de Suiza han reducido la cantidad para aportar su parte de "caridad". En fin, aún siendo cierto, no sé si el mejor modo de resolver los problemas de cada uno sea llegar al corazón de los españoles y pedir una peseta.
Salvo que las cosas estén realmente mal, es complicado que una familia no llegue a los 200mil euros aunque sea vendiendo su única casa y pidiendo créditos.
Poca información (una sola entrada, una foto, etc...) para que sencillamente me largen un número de cuenta y aleh, dame dinero. Y que haya salido en un periódico provincial para mí no dice absolutamente nada. Ya vemos el interés de contrastar de muchos periódicos.
Espero contar con más información y tomaré una decisión.
5 € van para el chaval, espero que consiga los fondos y que se cure.
#29 #55 Manda huevos. Como si a este chico le ayudase en algo vuestra mierda de voto el 26J.
Y como si en España se hubiese dejado de curar un cáncer a nadie . Qué pereza, de verdad.
Hola "Jorge",
No voy a donar dinero para lo que pides. Uno debe recibir ayuda porque lo necesite y no depender de que caiga bien a la gente o de su plan de marketing. Esto no es EEUU.
La sanidad pública es la que debe ofrecer alguna solución (que no milagros). Para eso pagamos impuestos. Si ahora simplemente recibes el dinero que necesitas, estarías contribuyendo con tu historia de "superación" a que el siguiente tenga que hacer lo mismo.
Un saludo
#103 Un estudiante de 6º de medicina no dice "un tumor muy raro", lo define con su nombre, así como al tratamiento, aunque luego lo explique para profanos. Tampoco cita la clínica Suiza donde supuestamente lo van a tratar. Radio cirugía guiada, sin necesidad que sea de protones es un servicio que tienen en Almería. La cirugía localizada a la que se refiere no es más eficaz que otra radio cirugía guiada localizada y al parecer la diferencia reside en donde incide la radiación, si en la superficie del tumor y ya va penetrando o en el núcleo del tumor y no se sigue irradiando por el tumor.Aquí un estudio: ( http://www.madrid.org/cs/Satellite?blobcol=urldata&blobheader=application/pdf&blobheadername1=Content-Disposition&blobheadervalue1=filename=Cyberknife.pdf&blobkey=id&blobtable=MungoBlobs&blobwhere=1158607783771&ssbinary=true )
Que ni en facebook diga nada ni su hermano en twitter da que pensar y que por aquí no hayan hecho comentarios.Ni la prensa, excepto la voz de Almería.
No digo que no sea verdad, pero tiene todas las papeletas para, o ser un timo o un experimento social.
#59 El tipo de inversión que debe hacer el estado, no nosotros.
De verdad que lamento el hecho de que una persona joven tenga una enfermedad mortal, pero la caridad no es la solución. (Merece tratamiento tanto como cualquier otra persona independientemente de lo que quiera trabajar en un futuro) Debemos exigir al estado que cubra estas situaciones y punto, donar a este chico y no hacerlo con causas menos visibles es injusto.
#7 A mí me preocupa que sea verdad y que cunda el ejemplo entre los enfermos que no puedan costearse su tratamiento o tengan alguno novedoso en el extranjero. Hace años se prohibió la publicidad en temas de trasplantes de órganos por generar indefensión y desconfianza en las personas que no podían acceder a los medios de comunicación. Yo pido y dono lo que pueda para la terapia de protones en España.
#29 eres un miserable
#29 ¿En serio?, ¿EN SERIO?
#55 De hijos de puta es recortar en sanidad. Y ponerte un lacito por la lucha contra el cancer y votar a los que recortan, de hipocritas
#113 En el artículo de El Almería (enlace abajo) si dice la clínica donde le van a tratar que es el centro de investigación contra el cáncer Paul Scherrer Institut. Por otra parte, la explicación que da sobre el cáncer va un poco más allá de un "tumor raro".
De hecho la palabra "raro" no aparece en ningún momento en la web que crea para tal fin. "Me diagnosticaron un cáncer, un tumor muy poco frecuente que se localiza en una zona profunda de mi tórax y que compromete muchas estructuras vitales." Si bien no soy ningún experto, entiendo que la problemática de este tumor deriva de la localización del mismo. Si haces una búsqueda de tumor en torax en internet, te aparecen varios artículos explicando la complejidad que tienen estos tumores por su localización.
Para terminar ya que entrecomillas la expresión "tumor muy raro". Me gustaría saber donde la has encontrado, basicamente el enlace. Saludos
https://www.psi.ch/media/human-health
#41 El dominio está a mi nombre. Nacho Benavides Ruiz, y la web ha sido completamente un donativo para poder recaudar todo el dinero que necesita.
Obviamente la página ha muerto.
#51 Por algo será que no lo dice, cualquier tumor debería estar cubierto lo que no está lógicamente son tratamientos experimentales
#83 Mejora tu comprensión lectora y vuelve para entonces.
#82 Pues eso es muy importante también, hazlo Pero recuerda qué dos partidos han estado gobernando los últimos 30 años y nos han traído a la ruina actual. Si quieres ser consecuente con lo que has dicho, yo no votaría a ninguno de esos dos.
Edit
#20 En determinado sitios con cierto movimiento (si los has administrado y/o te has puesto a ver IPs de quien entra desde el panel de control) lo primero que observas son los robots entrando cada 15-10 y hasta 5 minutos "repasando" y si el comentario lo pilla entre una edición y otra sí (hasta que actualice)
¿Pq tenemos q rellenar un formulario con nombre y email para poder donar? Q ponga un certificado de titularidad de su cuenta y será todo más fácil
Ostia iba a transferir 10€ y ahora estoy encallado.
Buenos días!
Soy madre de un niño con una enfermedad rara, único en España. Que además tiene tea y un tumor inoperable en el cerebelo.
Tengo abierta una petición en Change para traer una máquina de radioterapia de protones a España. También una comunidad en Facebook y una web.
www.facebook.com/caminandojuntoaSergio
www.caminandojuntoaSergio.org
Me gustaría ayudarte, pero yo misma recaudo para mi hijo para la misma causa.
Puedes abrir una cuenta en teaming donde la gente se apunta y dona 1 euro al mes.
Y escribir a la SS. Ellos estudian el caso y en algunos, han corrido con los gastos del tratamiento en Alemania.
Si puedes coger ideas de nuestra web, quizá te vendría bien.
Hay muchas estafas y la gente necesita saber que está colaborando con algo real.
Nosotros ponemos pruebas médicas, fotos con los avances del niño, etc.
No sirve abrir una web y escribir desesperado.
Se trata de despertar la solidaridad, no la pena.
#121 Y en Asturias han fabricado más de ocho: http://www.agenciasinc.es/Noticias/Fabrican-en-Asturias-los-primeros-equipos-espanoles-para-tratar-el-cancer-con-terapia-de-protones
Decían que durante esta década iban a poner varios equipos a funcionar en España, pero a estas alturas de la década, parece que todavía no hay ni un plan para ponerlos.
#47 BASURA
#71 Lo que puse en #72, lo siento, me hace desconfiar y muuucho, es más, lo han mandado previamente a forocoches sin pena ni gloria. ¿Por que?
Huele mal, spam y sin ninguna verificación de que sea cierto.
#83 Hola! Yo soy el "Chaval" que diseña webs y para nada me ha contratado nadie... En cuanto me llego al móvil una lista de difusión desesperada por parte del hermano me puse a hacer la web y en una mañana estaba lista. Eso y mi aportación económica ha sido toda mi donación.
En cuanto al hosting, los de Raiola han donado un VPS con discos SSD optimizado para Wordpress ya que la web tiene de media unas 350 visitas a la vez en tiempo real.
Si tenéis alguna duda sobre la veracidad de Jorge, mi teléfono es 655941774 y en la web, en los comentarios podéis ver el de su hermano.
De todos modos, hay enlaces a artículos a noticias que salieron ayer mismo y Jorge ha escrito una carta de agradecimiento y demás. En la facultad de medicina de Granada lo conocen bien, entiendo que dudéis alguno de la veracidad, pero hay pruebas más que suficientes para ver que es real.
¡Un abrazo a todos!
No te preocupes, Jorge. Tienes mi ayuda.
Por lo pronto menearé el envío, le daré «like» en Facebook, y retwittearé tus hastags.
#63 Si te quieres saltar el formulario, la cuenta de PayPal es sosjorgealmeria@gmail.com
#95 el café era de Starbucks
Está caída la página...
#29 yo votaré a un partido que no arruine el país y tener que perder la sanidad por insolventes
#3 es primo de una amiga y no tengo motivos para dudar de su palabra. Pero cada cuál es libre de pensar lo que quiera
#44 ¡ARRIBA ESPAÑA!
#50 Ese es el problema: no lo sabemos. Y lo triste es que existen casos de timos asi. Yo personalmente prefiero cooperar con organizaciones reconocidas por su labor que donar a particulares.
#44 A ver si al final España sí que va a invertir en ciencia.
#101 #50 #103 Te imaginas que la próxima noticia es "Estafa en mnm por chaval que pedía donaciones para tratar cáncer"? Seguro que no, pero no conozco de nada a este chico y si dono es sólo porque aparece en mnm y como destacada.
Debería también el chaval usar un sistema como pay pal o algo similar, sólo para generar más confianza, nada más.
Pones "Jorge García Checa" Universidad de Granada en Google y ni un puto resultado. Si ya a veces con la notas, adjudicaciones de becas, etc...ya suele salir algo.
#17 Y oye, que la lucha pueden ser unas palabras en el bar.
#42 NO. Justamente lo contrario, romper esa dinámica de quejas y lloros.
Salud!
#25 realmente es una lástima la falta de empatía y solidaridad de esta sociedad, y por desgracia es la opción más lógica oor tal de sobrevivir.
Ye tengo 'fe' de que pronto las personas, la sociedad, en general, empezaremos a entender que estamos en el mismo barro todas y que o nos empezamos a ayudar y a cuidar los ecosistemas o nos vamos a la mierda.
#34 goto #72, esto me huuuuuele muy mal, la nueva politíca??, ni idea, pero esto pinta de falso o timo que tira para atrás.
Puedes mirar quien lo ha movido, ahi es la duda, si es queriendo o no.
#62 Solucionar la papeleta a un enfermo es tapar un agujero de un colador. La solución debe ser más global.
#11 Si habíamos tenido muchos problemas técnicos pero ya está solucionado, hemos instalado hasta un CDN para que no pete
#9 Hola! En su web en la que enlazan desde algunos de los periódicos sosjorge.wordpress.com enlaza a la web nueva sosjorge.org (simplemente se ha hecho porque es mucho más facil de compartir y sobre todo porque acepta donaciones por Paypal).
#25 Salvo que las cosas estén realmente mal, es complicado que una familia no llegue a los 200mil euros aunque sea vendiendo su única casa y pidiendo créditos.
Pues mira, no lo creo. Yo no conseguiría ni 60000. Y no estoy en mala situacion
#10 A mí también me preocupa que sea verdad y tenga que buscarme una excusa para pasar de este tío y que no pese sobre mi conciencia el hecho de que me dé absolutamente igual que se muera. Afortunadamente me has proporcionado una excusa perfecta para tranquilizar mi conciencia. ¡Muchas gracias!
#91 Pues cita a quien te diriges. Es fácil. Tú puedes. Confío en ti. 👍
#96 Estamos en la mierda.
#98 Así es.
Buenas noches.
#164 Totalmente de acuerdo!! Va muy bien la cosa ya se ha recaudado 1/4 de los 200.000€ creo que a partir de mañana se hace público el contador de lo que va recaudado que les he dicho que eso da mucha confianza a la gente y que yo lo veía necesario.
El problema es que al principio estaba como público pero algún puto gracioso hizo una donación ficticia por transferencia bancaria diciendo que era cristiano ronaldo donando 200.000€ entonces el contador se llenó y la gente empezó a decir que ya se había recaudado...
Pero casi 100% que mañana se publica el contador y se irá actualizando manualmente por las noches para que no pase eso.
¡Un fortísimo abrazo a todos y muchísimas gracias por el apoyo!!!! Sois todos unos cracks!!!
#34 Esas cosas las tienen que poner en la intranet de la Universidad. Por razones de privacidad de datos y tal.
Lo siento por el chaval, pero necesitamos dinero para aves a Calasparra, aeropuertos en medio la nada, radiales que nadie usa y rescatar Castores. Lo primero es lo primero.
#105 Los negativos no son para votar comentarios que no nos gustan.
Si el Estado falla, alguien tiene que ayudar a este chico.
#133 Tienes razón, lo siento, andaba un poco cabreado y me deje llevar, te lo compenso.
#22: http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:veSkI6_5Zv0J:https://sosjorge.wordpress.com/
#153 Lo digo porque los de Podemos sois tan ruines que, unos comentarios más arriba del mío, aprovechan una historia de una persona con una enfermedad grave para hacer spam político. Aunque no es de extrañar siendo un partido de laboratorio que quiere aprovechar la desesperación de la gente para llegar al poder y tomarse la revancha contra el sistema.
#18 ¿sabes si se puede usar para ver comentarios editados?
#25 go to #18
#24 Es suerte pues. Muchas gracias.
#28 ve a #25 o #13
#55 editado
#9 Pues huele a timo que espanta, espero equivocarme.
En periodico local de Almería pone:
"Él cuenta su historia en el siguiente blog. E insiste en que sólo será éste su medio oficial para solicitar ayuda. "Cualquier otra página no será la mía", insiste con el ánimo de evitar fraudes."
Se miran registros y todo es desde ayer, donde da la casualidad que el supuesto hermano lo promociona.
Yo que se, si desde ayer pasa esto, con cierta la relevancia que ha tomado, pues... no se algo de más información, no?, si el cancer es definitivo pues me callo, pero pedir una operación de 200k me parece subrealista.
Huele a
churrostimo (espero que no)Pero que estamos en Facebook...
Algo no me cuadra por que en su Facebook, ni en el Twitter de su supuesto hermano dicen nada acerca de ello.
Si buscan la mayor difusión posible no seria mejor comunicárselo a sus conocidos.
El twitter de su hermano es este:
El Facebook lo buscáis en Google.
...ah la entidad bancaria esta en Granada al lado de la Universidad, por si lo queriais saber.
como se aburre uno
#77 basura para definir a seres de tal grado de inbecilidad como TÚ. Que te ríes de la desgracia de otra persona. Espero que recaiga algún día contra ti.