Hace 6 años | Por atombombbaby a agenciasinc.es
Publicado hace 6 años por atombombbaby a agenciasinc.es

Científicos de EEUU, China y Corea del Sur acaban de presentar en la revista Nature una forma eficiente de usar la novedosa herramienta de corta-pega genético CRISPR Cas9 para corregir en embriones humanos la mutación de un gen (MYBPC3) asociada a una enfermedad hereditaria: la miocardiopatía hipertrófica, que afecta a aproximadamente a una persona de cada 500 y que puede causar muerte súbita en deportistas jóvenes.

Comentarios

atombombbaby

#3 gracias, pero no la vi, y acabo de ver el mensaje sino la hubiera quitado

a

Cambiado sub a petición de #0 @atombombbaby

atombombbaby

#1 muchísimas gracias