Un equipo de científicos ha logrado por primera vez corregir en embriones la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica. Se trata de una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita en atletas.
Comentarios
Dupe: Desarrollan mediante CRISPR embriones humanos sin la enfermedad genética de los genes paternos
Desarrollan mediante CRISPR embriones humanos sin ...
20minutos.es