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#2:
#1 por una experiencia muy cercana, te explico cómo está el tema de tratamientos a día de hoy para casos graves en lo que a Seguridad Social se refiere.
Cuando ya el médico de cabecera, tras intentarlo con las medicaciones estándar sin resultado, te deriva al neurólogo, éste hace un estudio detallado de intensidad y frecuencia de las crisis. En función de dicho estudio, procede a prescribir uno de los tratamientos específicos existentes, compuestos normalmente de varios fármacos.
Si, tras probar esos tratamientos, el paciente sigue teniendo al menos tres/cuatro crisis graves al mes (por crisis grave se entiende que necesitan la intervención de un médico de urgencias para administrar calmantes, antiinflamatorios y prinperan, todo ello inyectado), se pasa a un último estado en el que hay dos tratamientos más:
El primero consiste en la inyección de pequeñas cantidades de botox en cabeza y cuello.
Cuando este tratamiento tampoco funciona, se recurre a una última solución relativamente nueva, la administración de anticuerpos monoclonales (fremanezumab).
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191358001/P_1191358001.html
El motivo por el cual no se empieza directamente con los anticuerpos es porque, además de ser un tratamiento que aún tiene algo de experimental, es porque cada administración (una al mes, hecha por el propio paciente) tiene un coste que supera los 500 euros.
Creo que no hace falta explicar que, normalmente, para llegar a estos últimos tratamientos (que yo he visto funcionar de manera casi milagrosa, reduciendo la incidencia a más o menos un episodio menos grave cada 3 meses), has tenido que pasar por años de horribles crisis absolutamente incapacitantes, y que cuesta imaginarse a quien no lo padece o lo vive de cerca.
Perdón por el tocho, pero creo que la gente que lo padece debe saber que hay soluciones. Tal vez haya otras que desconozca, pero la cuestión es no resignarse.
Cuando ya el médico de cabecera, tras intentarlo con las medicaciones estándar sin resultado, te deriva al neurólogo, éste hace un estudio detallado de intensidad y frecuencia de las crisis. En función de dicho estudio, procede a prescribir uno de los tratamientos específicos existentes, compuestos normalmente de varios fármacos.
Si, tras probar esos tratamientos, el paciente sigue teniendo al menos tres/cuatro crisis graves al mes (por crisis grave se entiende que necesitan la intervención de un médico de urgencias para administrar calmantes, antiinflamatorios y prinperan, todo ello inyectado), se pasa a un último estado en el que hay dos tratamientos más:
El primero consiste en la inyección de pequeñas cantidades de botox en cabeza y cuello.
Cuando este tratamiento tampoco funciona, se recurre a una última solución relativamente nueva, la administración de anticuerpos monoclonales (fremanezumab).
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191358001/P_1191358001.html
El motivo por el cual no se empieza directamente con los anticuerpos es porque, además de ser un tratamiento que aún tiene algo de experimental, es porque cada administración (una al mes, hecha por el propio paciente) tiene un coste que supera los 500 euros.
Creo que no hace falta explicar que, normalmente, para llegar a estos últimos tratamientos (que yo he visto funcionar de manera casi milagrosa, reduciendo la incidencia a más o menos un episodio menos grave cada 3 meses), has tenido que pasar por años de horribles crisis absolutamente incapacitantes, y que cuesta imaginarse a quien no lo padece o lo vive de cerca.
Perdón por el tocho, pero creo que la gente que lo padece debe saber que hay soluciones. Tal vez haya otras que desconozca, pero la cuestión es no resignarse.
#1:
Para los que tengáis problemas para verlo en Twitter: https://threadreaderapp.com/thread/1556037527445946368.html
Comparto este hilo ya que los que sufrimos migrañas (afortunadamente a mí hace mucho tiempo que no me pasa) sabemos lo mal que se pasa, lo incapacitantes que son y que cualquier opción de cura o mejora, es bienvenida. Yo desconocía este tratamiento y buscando por Menéame no he visto este hilo.
Comparto este hilo ya que los que sufrimos migrañas (afortunadamente a mí hace mucho tiempo que no me pasa) sabemos lo mal que se pasa, lo incapacitantes que son y que cualquier opción de cura o mejora, es bienvenida. Yo desconocía este tratamiento y buscando por Menéame no he visto este hilo.
Comentarios
Para los que tengáis problemas para verlo en Twitter: https://threadreaderapp.com/thread/1556037527445946368.html
Comparto este hilo ya que los que sufrimos migrañas (afortunadamente a mí hace mucho tiempo que no me pasa) sabemos lo mal que se pasa, lo incapacitantes que son y que cualquier opción de cura o mejora, es bienvenida. Yo desconocía este tratamiento y buscando por Menéame no he visto este hilo.
#1 por una experiencia muy cercana, te explico cómo está el tema de tratamientos a día de hoy para casos graves en lo que a Seguridad Social se refiere.
Cuando ya el médico de cabecera, tras intentarlo con las medicaciones estándar sin resultado, te deriva al neurólogo, éste hace un estudio detallado de intensidad y frecuencia de las crisis. En función de dicho estudio, procede a prescribir uno de los tratamientos específicos existentes, compuestos normalmente de varios fármacos.
Si, tras probar esos tratamientos, el paciente sigue teniendo al menos tres/cuatro crisis graves al mes (por crisis grave se entiende que necesitan la intervención de un médico de urgencias para administrar calmantes, antiinflamatorios y prinperan, todo ello inyectado), se pasa a un último estado en el que hay dos tratamientos más:
El primero consiste en la inyección de pequeñas cantidades de botox en cabeza y cuello.
Cuando este tratamiento tampoco funciona, se recurre a una última solución relativamente nueva, la administración de anticuerpos monoclonales (fremanezumab).
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191358001/P_1191358001.html
El motivo por el cual no se empieza directamente con los anticuerpos es porque, además de ser un tratamiento que aún tiene algo de experimental, es porque cada administración (una al mes, hecha por el propio paciente) tiene un coste que supera los 500 euros.
Creo que no hace falta explicar que, normalmente, para llegar a estos últimos tratamientos (que yo he visto funcionar de manera casi milagrosa, reduciendo la incidencia a más o menos un episodio menos grave cada 3 meses), has tenido que pasar por años de horribles crisis absolutamente incapacitantes, y que cuesta imaginarse a quien no lo padece o lo vive de cerca.
Perdón por el tocho, pero creo que la gente que lo padece debe saber que hay soluciones. Tal vez haya otras que desconozca, pero la cuestión es no resignarse.
#2 yo tengo cefalea en racimos,y me están aplicando un tratamiento que ha disminuido muchísimo las crisis. Es un inhalador seguido de una inyección.
Pero desconocía tantísima información cómo has puesto.
Muchas gracias
#2 estos aportes son lo mejor de menéame. Gracias.
#2 A mi madre le recetaron prozac en su momento y le redujeron los ataques de migraña casi del todo
#2 unos apuntes:
Para pasar al botox no es necesario todo lo que tú dices, de hecho el único criterio que es de obligado cumplimiento (pq si no, no es efectivo) es tener al menos 15 días con migraña al mes, la intensidad o el tipo de ataque no es relevante. De hecho puede haber migraña sin haber dolor. Luego cada hospital puede añadir otros requisitos, ya depende del centro.
Los anticuerpos monoclonales (en estos momentos hay 3: galcanezumab, erenumab y fremanezumab. Se están esperando más) no son más efectivos que los tratamientos orales o el botox, tampoco son experimentales. Eso sí, tienen menos recorrido.
Muchos enfermos no respondemos a los monoclonales y si respondemos (parcial o totalmente, ya depende de la suerte de cada uno) al botox o a otros tratamientos orales. Los monoclonales no son una vacuna ni un milagro, no son mejores por ser más caros.
Y después de la derivación al neurólogo, si este se estanca, te puede derivar a la unidad de cefaleas si es que ese hospital la tiene, afortunadamente cada vez hay más.
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Si vais a urgencias hay un protocolo para migrañas, intentad que lo cumplan si no respondeis al AINE+MOTILIUM/PRIMPERAM.
Y lo más importante:
LA MIGRAÑA NO ES UN DOLOR DE CABEZA.
#1 Yo he tenido un migraña solo una vez. Fue mas interesante que molesto, fue superleve.
Estaba leyendo y empece a tener un distorsion en la vista y la veia con los dos ojos, cerrandolos alternativamente lo comprobe.
Una zona de la vision la tenia borrosa distorsionada como si tuviese gafas bifocales. Sabia lo que era el aura en teoria y pensé que iba tener una migraña, un dolor de cabeza diferente del normal y lo tuve casi que buscar.
Solo me ocurria a girar la cabeza rapido o al hacer movimientos bruscos y era bastante leve. Fue mas incomodo no poder leer por el aura.
El dolor parecia en el hueco que separa los dos hemisferios del cerebro.
Nunca he vuelto a tener una migrana aunque si otros dolores de cabeza.
Para mucha gente debe ser bastante incapacitante.
Hay quien lo sufre de vez en cuando y tiene una incapacida de una hora o varias, pero es una puñeta.
#2 (que yo he visto funcionar de manera casi milagrosa, r
Creo que en un reportaje decia que actuaba en 10 segundos o algo asi. Sorprende que anticuerpos tenga un efecto tan rapido.
Fue en un reportaje que salio otra chica que se engancho a piruleta con fentanilo y engancho a su perro porque le pedia el palo usado.
#8 Cuesta de creer, pero seria interesante analizarlo.
#13 El ayuno intermitente hace algo? lo digo porque mencionas los azucares. Tambien hay dietas cetogenicas que se usan para tratar epilepsias.
#18 El ayuno intermitente y la dieta cetogénica combinados, se está viendo en muchos estudios que ayudan a paliar y hacer remitir numerosas patologías y enfermedades crónicas, no sólo la epilepsia, también la diabetes mellitus tipo 2 (para la tipo 1 está totalmente contraindicada ), síndrome metabólico, hígado graso, colon irritable, intestino permeable, migrañas, Alzheimer, patologías neurodegenerativas, dermatitis seborreica, candidiasis, enfermedades crónicas de tipo inflamatorio, e incluso en prevención de desarrollo de cánceres por el funcionamiento de la autofagia celular.
No suelo hablar mucho del tema porque hay gente que con los temas de la dieta es bastante intransigente y se toma la sabiduría convencional como un catecismo y no faltan los que te acusan de magufo o irresponsable, lo mala que es la dieta ceto y blablabalaba, la información está accesible para todo al que le interese
A mí me ayudó a bajar 20 kg hasta mi peso ideal (que no tenía desde que cumplí los 20 años hace casi 20) curar un principio de hígado graso y síndrome metabólico, dermatitis seborreica, regular el sueño (he sufrido de insomnio mucho tiempo) y mitigar hasta casi desaparecer las crisis recurrentes de migrañas, pasando de una o dos crisis mensuales a una o dos crisis anuales.
#19 e incluso en prevención de desarrollo de cánceres por el funcionamiento de la autofagia celular.
En quimioterapia, parece que reducen sus efectos secundarios. La celulas normales en ayuno se ponen al ralenti, pero las cancerosas evolucionan para no tener control y cuando se da quimio, los tumeros se lo tragan todo y a normales muy poco ralentizar el metabolismo.
Con los suplementes, tan hay mucho rechazo aunque sean menos peligroso que medicamentos cotidianos.
Se mete miedo que si tomas muchas proteinas te van a fastidiar el higado, por ejemplo.
#20 Sin duda, una ingesta excesiva de proteínas al día (por encima de 200-300 gramos en función del peso) puede derivar en problemas hepáticos y renales, con los ayunos se compensa en cierta manera.
Artículo sobre el premio nobel de 2016 por el estudio de la autofagia celular del Dr Yoshinori Ohsumi.
https://www.bbc.com/mundo/noticias-37540725
Por hilos de comentarios como este merece la pena seguir en meneame.
Joer, gracias a este artículo he descubierto lo que me pasa a veces: aura visual.
¡Desconocía absolutamente estas opciones!
No sufro de migrañas, aunque he tenido algún episodio. Sí que tengo auras visuales, que solo ocasionalmente terminan en migraña.
Pero esta información es oro para mucha gente... 💗
Gracias por tomártelo tan bien, no puedo porque no debo contestar lo que dices porque no tengo la formación adecuada, pero si te diré que este hombre trabaja con muchos tipos de dolores sin explicación aparente y que muchas veces hay dolor sin daño y por tanto la solución no es un tratamiento, te dejo otra referencia y te animo a echar un vistazo, no tienes nada que perder https://seforabermudez.com/
#14 creo que iba para mí el mensaje y no te enlazo bien, le echaré un ojo con más calma cuando tenga tiempo, gracias
Conozco personalmente gente que ha dejado de tener migrañas solamente leyendo el libro de este hombre: https://arturogoicoechea.com/2017/05/23/migrana-no-gracias/
#8 Eso me suena a pensamiento mágico y probablemente a algún tipo de cefalea psicosomática causada por estrés, no a migrañas.
No me creo nada,llevo toda la vida sufriendo migraña (cada vez menos) y lo que describe el hilo que has mandado me huele a maguferia a la legua.
#10 A lo mejor es que el libro es tan aburrido que se duermen, y obviamente ahí no notan las migrañas
#10 lo he puesto con la mejor de mis intenciones, este señor es Neurólogo y todo lo que escribe está basado en la ciencia, yo soy la persona mas escéptica del mundo, si quieres echarle un vistazo mas en profundidad genial, y si no pues no pasa nada. Espero que encuentres una solución tu problema que se que es terrible, animo y un saludo,
#12 Por suerte la frecuencia e intensidad de las crisis ha ido remitiendo con la edad, y cuando veo que me empieza alguna ya tengo un triptan que me la corta en seco (si la pillo a tiempo) eso sí, a 15 pavos con receta cada pastilla, y yo sí que he seguido los consejos de mi médico para reducirlas, reducir ciertos alimentos, dormir mínimo 7-8 horas al día, reducir al mínimo el alcohol, sólo cerveza, la ingesta de hidratos y azúcar (y también un poco de marihuana indica de mi cosecha vaporizada por la noche, paso de estractos de CBD).
El enlace que mandaste recomienda hacer justo lo contrario de lo que te mande el médico y me parece un poco irresponsable dar ese tipo de consejos, no dudo de tu buena intención
#10 es una magufada
pero sus fanes sectarios lo siguen como a un mesías.