Científicos de EEUU, China y Corea del Sur acaban de presentar en la revista Nature una forma eficiente de usar la novedosa herramienta de corta-pega genético CRISPR Cas9 para corregir en embriones humanos la mutación de un gen (MYBPC3) asociada a una enfermedad hereditaria: la miocardiopatía hipertrófica, que afecta a aproximadamente a una persona de cada 500 y que puede causar muerte súbita en deportistas jóvenes.
Comentarios
#0 Dupe Corrigen por primera vez en embriones humanos una enfermedad hereditaria
Corrigen por primera vez en embriones humanos una ...
elindependiente.com#3 gracias, pero no la vi, y acabo de ver el mensaje sino la hubiera quitado
Cambiado sub a petición de #0 @atombombbaby
#1 muchísimas gracias