Es hora de volver a hablar de la Piel de Mariposa o epidermólisis bullosa (EB) y dar apoyo a Debra España, la Asociación Piel de Mariposa. Para los que nunca hayáis oído hablar de esta dolencia os explicamos que se trata de una enfermedad genética incurable, de las catalogadas como raras (ER), que se caracteriza por la extrema fragilidad de la piel y, en algunos casos, también de las mucosas internas (boca, esófago, ojos, ano), de tal forma que, cualquier roce o fricción (con o sin causa) provoca la aparición de ampollas y heridas.