Se trata de la leucodistrofia metacromática y del síndrome de Wiskott-Aldrich, según publica 'Science'. Seis niños se encuentran bien y demuestran beneficios significativos tras tres años de tratamiento. Los ensayos los ha realizado un instituto para la terapia genética de Milán. La Fundación Teletón ha invertido 19 millones de euros para la investigación.
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