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#5:
Un ejemplo para todos, así como Carlos Matallanas, le diagnisticaron con 33 años y tiene un blog de una calidad ENORME donde cuenta su lucha contra la ELA, el último post es del días 12 de Octubre y lo tuvo que escribir con un teclado que lee las pupilas.
http://blogs.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/mi-batalla-contra-la-ela/
Acordaros de esta gente cuando creáis que tenéis un día de mierda.
Fuerza Carlos.
Descansa Jano.
http://blogs.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/mi-batalla-contra-la-ela/
Acordaros de esta gente cuando creáis que tenéis un día de mierda.
Fuerza Carlos.
Descansa Jano.
#6:
¿Os imagináis que se pudiera curar la ELA?
Pues aún hay gobernantes (y no pocos ciudadanos) que ven la ciencia como un gasto y no como una inversión... Da que pensar.
Pues aún hay gobernantes (y no pocos ciudadanos) que ven la ciencia como un gasto y no como una inversión... Da que pensar.
#1:
Es imposible ver su video sin emocionarte hasta las lágrimas. Descansa en paz luchador.
#11:
La ELA, el cáncer, joder, qué dura resulta la muerte.
Ánimo a todas esas familias que conviven con la muerte y con el dolor, con la pérdida lenta y traumática de algún ser querido.
Ánimo a mi misma (te quiero, teta)
Ánimo a todas esas familias que conviven con la muerte y con el dolor, con la pérdida lenta y traumática de algún ser querido.
Ánimo a mi misma (te quiero, teta)
Comentarios
Un ejemplo para todos, así como Carlos Matallanas, le diagnisticaron con 33 años y tiene un blog de una calidad ENORME donde cuenta su lucha contra la ELA, el último post es del días 12 de Octubre y lo tuvo que escribir con un teclado que lee las pupilas.
http://blogs.elconfidencial.com/alma-corazon-vida/mi-batalla-contra-la-ela/
Acordaros de esta gente cuando creáis que tenéis un día de mierda.
Fuerza Carlos.
Descansa Jano.
#5 Hace unos días, también se publicó la noticia de que Francisco Luzón (antiguo directivo bancario) padecía ELA.
" No puede articular palabra porque se le van atrofiando poco a poco los músculos. Todavía puede andar y mover los brazos, pero la dolencia le atacó la garganta primero."
Parece que promueve una fundación propia, a la que aporta su capacidad de gestión y conocimientos de economista; incluso aportación económica.
En estos casos, nunca entenderé que este esfuerzo, como el de otras personas, no se encauce en asociaciones ya existntes, que esas asociaciones no confluyan en una sola (o en un par de ellas). Supongo que unas grandes asociaciones, tienen más capacidad de influir en la sociedad y en la política, de captar más recursos, de promover líneas de investigación, que múltiples asociaciones y fundaciones diminutas y en ocasiones enfrentadas entre ellas.
#10 #5 Es que si cada vez que estuvieramos poco conformes con algo de nuestra vida pensáramos en una enfermedad terminal parar ponerle perspectiva inhibiríamos el deseo de mejora. Es cierto que podemos hacerlo para no preocuparnos en exceso. Pero siempre vamos a querer estar mejor en un día malo aún cuando haya gente que está peor, incluso querremos estar mejor en un día bueno. Si no fuera así, no se habría inventado ni la rueda.
#19 No creo que haya que pensar en una enfermedad terminal, él la ha necesitado para darse cuenta de la importancia de las cosas, pero no es imprescindible. La gracia esta en darle la importancia real a las cosas sin tener una enfermedad terminal, y sin tener que pensar en una enfermedad terminal, por eso él nos avisa, no esperéis a verlo cuando sea tarde, os lo cuento ya y así no necesitáis pasar por esto.
#20 Pues es verdad. Pero qué dificil es.
Estas enfermedades son terribles. Me encantaría tener una casilla en la declaración para poder destinar parte de mis impuestos a investigación en este tipo de campos.
#21 +1 aunque no puedo votar aquí y eso que llevo más de 5 años en Menéame
#20 Es cierto aquello de que "nadie aprende en cabeza ajena"
#5 Yo conozco otro caso ejemplar de ELA, pero no por hacer blogs para que los demás os sintáis un poquito mejor con su "ejemplo de superación" y "acordándoos de esta gente cuando creáis que tenéis un día de mierda" (menudo consuelo made in clase media: a mí me va mal pero al menos no soy como el vegetal ese).
Para mí es ejemplar porque vive la vida lo mejor que puede y hasta el último suspiro, y no espero nada más de él.
¿Os imagináis que se pudiera curar la ELA?
Pues aún hay gobernantes (y no pocos ciudadanos) que ven la ciencia como un gasto y no como una inversión... Da que pensar.
#6
Tienes que hilar más fino para asociar el ELA al PPSOE
#7 Sí, sólo habló de Ciudadanos.
#6 Ojalá. Solo pensar en ella es aterrador. Que enfermedad más puta.
#8 Pues si, ¿hay algo peor que esta enfermedad?
Debería ser una prioridad mundial, no puede existir algo tan horrible.
Es imposible ver su video sin emocionarte hasta las lágrimas. Descansa en paz luchador.
La ELA, el cáncer, joder, qué dura resulta la muerte.
Ánimo a todas esas familias que conviven con la muerte y con el dolor, con la pérdida lenta y traumática de algún ser querido.
Ánimo a mi misma (te quiero, teta)
Muy triste. Yo seguí otro caso muy parecido muy de cerca porque era hermano de un amigo mio.
http://yanopuedoperoaunpuedo.blogspot.com/
Pues este hombre tiene toda la razón, nos preocupamos de problemas de mierda y dejamos todo para más adelante hasta que un día te mueres. Y aun diciéndonoslo no nos damos cuenta.
Mi sobrino lucho cinco años contra un linfoma de Hodgkin durante cinco años, el 24 de este mes hará tres años que perdió la lucha, es muy triste ver gente de esa edad o mas jovenes en esas circunstancias.
Una triste noticia. Lo siento mucho.
#2 Es una pena pero las etapas finales de la enfermedad son una pesadilla, al final es una liberación. No quiero sonar insensible pero vaya.
#30 Si tienes razón. Pero es que le seguía y me ha dado muchísima pena.
Descansa en paz, luchador
D.E.P
Que la tierra te sea leve.
Vi su video hace ya bastante y lo recuerdo a menudo. Por un lado por el terror que me me hizo sentir su situación pero a la vez su no resignación ante lo que estaba por venir. Algún día se podrá curar y solo sentiré que no ha llegado la solución lo suficientemente suficientemente pronto
Qué lástima. Espero si algún día tengo mucho dinero, invertir en cosas que cambien la vida para mejor a los demás.
Su vídeo es uno de los mejores y más emotivos videos que he visto en mi vida. Que en paz descanse.
Impresionante. Recomiendo mucho su visionado.
Descanse en paz y aprendamos la lección que nos deja, con tanto dolor.
Una noticia muy triste.Descanse en paz
DEP
, sírvanos de ejemplo su lucha, a los que caigamos y a los que ayudemos a levantarse a los caídos.
DEP
salvando las distancias, recientemente he tenido la oportunidad de valorar lo que es verdaderamente importante en nuestra vida. Fue un accidente y la lesión parece que ya está casi superada pero, durante los meses de rehabilitación, se te vienen muchas dudas e inseguridades a la cabeza.
Es algo en lo que todas las personas que he ido conociendo durante el tratamiento coincidimos, aprendes a valorar lo importante.
Y tb te das cuenta de la necesidad de una sanidad pública y de calidad, y de unas coberturas sociales que no te dejen en situación de desprotección justo cuando más lo necesitas.
Te cambia la perspectiva.
¿y si tan listo era porque esta muerto? 👀
Alguien sabe por que mueren los enfermos de Ela ? , no puden seguir viviendo con un respirador ad infinitum ?
Aquí un par de docus sobre el Ela :Carlos Cristos
Jason becker http://m.teledocumentales.com/jason-becker-not-dead-yet-spanish-sub/
No entiendo por que se le ha dado tanto publicidad a este enfermo , hay cientos de enfermos de Ela en España ...
Que tiene de especial su caso por merecer la atencion de programas de radio ,tv, i webs ??
Descanse en paz.
Más recursos para investigación, por favor!