KRESLADITM: el hito de la sanidad española para “curar definitivamente” una enfermedad rara que compromete la supervivencia infantil

El fármaco, gestado en el CIEMAT, es el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española que ha obtenido autorización comercial

[#1 Un_señor_de_Cuenca]

Vaya, otro organismo público malgastando el dinero de los impuestos.

[#2 Supercinexin]

#1 El tratamiento ahora aprobado por la FDA fue concebido en 2009 y ensayado en modelos experimentales por personal investigador de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT, que también forma parte del Área de Enfermedades Raras del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBERER) y del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS.FJD). Lo hizo bajo la dirección de la doctora Elena Almarza (actualmente directora en el departamento de operaciones técnicas de

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[#3 Un_señor_de_Cuenca]

#2 El medicamento se ha licenciado a Rocket Pharma, es decir, tienen que pagar al CIEMAT por su fabricación. Es precisamente la forma de que estas instituciones consigan más fondos.

[#4 Supercinexin]

#2 Te explico cómo funciona TODA la investigación biomédica en España: básicamente el grueso de la investigación lo pagan todos los contribuyentes españoles a escote, haciéndose todo en universidades y centros públicos. Entonces, cuando algo sale bien y funciona, entra en juego el Sector Privado a recoger los masivos miles de millones de beneficios monetarios: los catedráticos se meten de directivo, CEO, gerente en empresas creadas ad-hoc por inversores gordos (fundación Botín en éste caso),…