La distrofia muscular miotónica de Steinert (DMM), o Síndrome de Steinert, es considerada hoy en día una enfermedad rara. Es hereditaria y principalmente muscular. La padecen una de cada ocho mil adultos. De evolución lenta y progresiva, suele manifestarse en edad adulta. Pertenece al grupo de las distrofias musculares, un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas que causan degeneración y debilidad del músculo esquéletico.
- Tiene usted el síndrome de Steinert, una enfermedad perteneciente al grupo de las distrofias musculares, un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas que causan degeneración y debilidad del músculo esquéletico.
- ¿Es muy grave, doctor?
- Aún no lo sabemos, señor Steinert.
Comentarios
- Tiene usted el síndrome de Steinert, una enfermedad perteneciente al grupo de las distrofias musculares, un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas que causan degeneración y debilidad del músculo esquéletico.
- ¿Es muy grave, doctor?
- Aún no lo sabemos, señor Steinert.
... Perdón.