Un comité de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado este viernes la autorización del primer medicamento que emplea la revolucionaria técnica CRISPR para editar el ADN. El tratamiento, denominado Casgevy, es eficaz contra la anemia de células falciformes y la beta talasemia, dos enfermedades sanguíneas potencialmente letales. Ambos trastornos están provocados por errores en el ADN, en genes asociados a la hemoglobina, la proteína que transporta el oxígeno a todos los rincones del cuerpo humano.
Comentarios
"Estados Unidos también autorizó el tratamiento el 8 de diciembre. Allí costará unos dos millones de euros por paciente, un precio inalcanzable para la mayoría de los afectados."
#3 yo me voy, pero tú te vienes conmigo, antes de que venga la policía de los chistes de mierda y nos muela a palos.
Yo eso de que me editen en ADN con los cereales del desayuno no lo veo... No lo veo en absoluto.
Si, ya me voy, ya me voy...
#2: ¿Y que lo haga Crispín Clander?