En ocasión de los diálogos tripartitos en curso sobre el mandato ampliado de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los miembros de la Alianza europea para la I + D responsable y los medicamentos asequibles instan al Consejo a garantizar que el nuevo Reglamento mejore la transparencia de los ensayos clínicos y defienda la buena gobernanza.
Es fundamental que la información esté disponible de manera oportuna, fácil de usar y completa. Esto es clave para evitar duplicaciones innecesarias y acelerar el desarrollo de nuevas terapias y vacunas.
Comentarios
Es su deber, si no lo hacen es simplemente traicionarnos a todos.
Y usar neolengua diciendo que sí lo organizan bien cuando en realidad nos engañan y dejan puertas traseras y condiciones por todo como en la ley de transparencia, entonces es peor que traición. Yo ya no encuentro la palabra, ayudadme vosotros.
Aclarar que se refiere al contexto de los ensayos clinicos en situación de pandemia.
No es que el mundo de los ensayos clinicos tenga problemas de transparencia, y menos en europa (clinicaltrialsregister.eu) o España (reec.aemps.es), pero es que la necesidad de sacar la vacuna rapidamente hace que se tengan que acortar los tiempos de publicacion para estos contextos para que se pueda acceder a esta información a tiempo.