La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de Fase I del fármaco AP-2, un potencial medicamento para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) descubierto en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB) del Consejo Superior de Investigaciones Científica (CSIC), organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

Un estudio liderado por la Universidad de Exeter y la Cleveland Clinic ha evaluado 80 medicamentos ya aprobados para identificar cuáles podrían prevenir el alzheimer. Los tres finalistas: la vacuna contra el herpes zóster (reduce un 16% el riesgo de demencia), el sildenafilo (Viagra) y el riluzol. La reutilización de fármacos existentes podría ahorrar una década de desarrollo. Publicado en Alzheimer's Research and Therapy.

En 1980, Ludwig acuñó el término de esteatohepatitis no alcohólica después de estudiar y seguir el caso de veinte pacientes quienes, sin abuso de alcohol, presentaban una histología de lo que entonces se conocía como hepatitis alcohólica. Distinguió entonces dos grandes perfiles: quienes desarrollaban la enfermedad en el contexto de la obesidad y aquellos en los que aparecía tras una cirugía bariátrica, por efecto de fármacos u otras patologías. Más que una etiqueta cerrada, lo que describió fue un espectro. En un extremo, el hígado graso.

El cáncer de mama triple negativo, que se caracteriza por no dar positivo en receptores de estrógeno, progesterona ni proteína HER2, es considerado el tumor mamario más agresivo y con mayor tasa de recaídas, debido a su rápido crecimiento. Tiende a producir metástasis incluso en etapas tempranas y a menudo afecta a pacientes relativamente jóvenes. De ahí la importancia de encontrar nuevas alternativas terapéuticas que puedan ser efectivas para tratarlo. Entre estas estrategias, el uso de inmunoterapia, con fármacos que actúan como «vacunas».

Durante décadas, el acceso a los medicamentos se entendió como una cuestión principalmente clínica y económica. Hoy, sin embargo, se ha convertido también en un asunto geopolítico. Las tensiones internacionales, la concentración industrial y las estrategias de poder de los Estados influyen cada vez más en qué tratamientos llegan antes, a qué precio y para quién. Los fármacos agonistas del receptor GLP-1, utilizados en la diabetes y la obesidad (y cuya marca más conocida es Ozempic), ilustran con claridad esta transformación.

Una nueva investigación descubrió que un circuito neuronal podría explicar la procrastinación. Los científicos lograron interrumpir dicha conexión mediante un fármaco.

No es pereza ni falta de disciplina. Un estudio reciente identificó un circuito cerebral que se activa cuando anticipamos incomodidad y frena nuestra motivación. Los científicos incluso lograron bloquearlo con un fármaco. La procrastinación, al parecer, no es un vicio: es un reflejo neurológico.

Abandonar los fármacos contra la obesidad va seguido de una recuperación del peso, así como una reversión de los efectos beneficiosos sobre marcadores de salud cardiovascular y metabólica, como el colesterol elevado y la presión arterial alta. Lo confirma un metaanálisis publicado por la revista británica The BMJ, cuya investigación incluye 37 estudios publicados hasta febrero de 2025 en los que participaron más de 9.300 personas. Los resultados poseen relevancia pese a existir una limitación de datos: no deja de ser un fármaco de reciente.

El Hospital Nacional de Parapléjico de Toledo ha logrado desarrollar un dispositivo médico que repara el tejido neuronal dañado por lesiones medulares traumáticas. El dispositivo emplea biomateriales y libera fármacos antifibróticos directamente en la médula espinal mientras aplica estimulación eléctrica.

Durante más de un siglo, el Alzheimer se ha considerado irreversible. Un estudio de la Universidad Case Western Reserve desafía este dogma al mostrar, en modelos de ratón, que la pérdida del equilibrio de NAD+ —una molécula clave de energía celular— impulsa la enfermedad. Al restaurar ese equilibrio con el fármaco P7C3-A20, no solo se previno el Alzheimer, sino que se revirtieron daños cerebrales y déficits cognitivos incluso en fases avanzadas, abriendo la puerta a futuros ensayos clínicos en humanos. En español: bit.ly/3LgIIPS

Un laboratorio de Estados Unidos ha descubierto que el cáncer de mama altera significativamente los ritmos diurnos de la corticosterona en ratones, la principal hormona del estrés. Esta alteración reduce la calidad de vida y aumenta la mortalidad, pero los investigadores lograron revertir el proceso estimulando neuronas específicas del cerebro.
El equipo del Cold Spring Harbor Laboratory, dirigido por el profesor adjunto Jeremy Borniger, observó que los tumores inhiben la liberación de corticosterona, desincronizando su ciclo natural día-noche.

Esta terapia, que en otro momento habría sido considerada propia de la ciencia ficción, logró revertir un tipo de cáncer en la sangre agresivo e incurable en varios pacientes, según informan los médicos. El tratamiento consiste en editar con precisión el ADN de los glóbulos blancos para transformarlos en un "fármaco vivo" que combate el cáncer. La primera niña que recibió el tratamiento, y cuya historia publicamos en 2022, sigue libre de la enfermedad y ahora planea convertirse en una científica especializada en cáncer.

Un estudio publicado en la prestigiosa revista Science ha desentrañado el mecanismo que destruye el tejido en esta enfermedad, gracias al hallazgo de un fármaco que podría revertirlo

Tomar antidepresivos puede causar impotencia sexual en jóvenes. De acuerdo con el Dr. Alexander Scharko, quien realizó una investigación para la Johns Hopkins University School of Medicine reportó que los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) presentes en los fármacos para tratar depresión, ansiedad y otras afecciones psiquiátricas pueden causar disfunción sexual.

Desarrollaron tres maneras de impulsar el microrrobot con electroimanes. Según el tipo de fuerza magnética que utilizaron, los científicos pudieron hacer que el robot rodara contra la pared del vaso sanguíneo o tirarlo en una dirección determinada. Con estas técnicas, el microrrobot podía desplazarse a favor o en contra de la corriente y alcanzar velocidades de hasta 4 mm por segundo (o una pulgada cada seis segundos).

Una investigación internacional certifica que los betabloqueantes, recetados por sistema desde hace cuatro décadas, no aportan beneficios a la mayoría de los supervivientes de un ataque al corazón

El psicólogo y doctor en Farmacología Clínica publica un libro sobre medicina psiquedélica que pretende ser un manual tanto para profesionales como para curiosos del mundo de los psicodélicos. Las drogas psicodélicas ya no son cosa exclusiva de hippies o raveros. Tampoco son sólo sustancias utilizadas en ritos chamánicos, como se llevan usando durante siglos. Las sustancias psicodélicas o psiquedélicas se presentan como los fármacos que pueden abrir nuevas puertas en la búsqueda de soluciones para tratar los problemas de salud mental.

El Premio Nobel de Química 2025 ha sido otorgado al desarrollo de las Estructuras Metal-Orgánicas (MOF), una tecnología capaz de capturar dióxido de carbono del aire, generar agua potable en el desierto, almacenar hidrógeno limpio y liberar fármacos con precisión quirúrgica. Estas “esponjas moleculares” no son solo un hito químico: podrían convertirse en una de las infraestructuras invisibles más transformadoras del siglo XXI, abriendo un puente entre energía, inteligencia artificial, computación cuántica y el tecnohumanismo de Mujica.

La investigación clínica pasa por distintas etapas. En la primera, conocida como fase I, participan unos pocos voluntarios (de veinte a treinta, aproximadamente), para confirmar que la administración del fármaco es segura. En la fase II comienzan los análisis de seguridad de esas dosis y, por lo tanto, el grupo de participantes también aumenta, pudiendo llegar a unas 200 o 300 personas. Se estudia también la seguridad con las dosis exploradas. Cuando el propósito es la confirmación de la eficacia de un fármaco, el ensayo se considera.

Un ensayo clínico ha reforzado la eficacia de unos fármacos conocidos como “caballos de Troya”, más potentes que la quimioterapia convencional para tratar el cáncer de mama metastásico. Se trata de los llamados conjugados medicamento-anticuerpo (ADCs), capaces de introducir el tratamiento directamente en las células tumorales y destruirlas desde dentro. El estudio, ASCENT-03 y liderado por el IBCC-Pangaea Oncology en el Instituto Oncológico Quirónsalud Teknon de Barcelona y el IOB Madrid, se ha publicado en The New England Journal of Medicine.

Científicos de España y China han reparado con éxito la barrera hematoencefálica en ratones modelo de Alzheimer, lo que permite al cerebro eliminar de forma natural las placas de beta-amiloide y revertir el deterioro cognitivo. «Tras solo tres inyecciones del fármaco, los ratones con ciertos genes que imitan el Alzheimer mostraron una reversión de varias características patológicas clave», añade ScienceAlert. Según el informe: