El Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a 15 entidades de España y representa a la mayoría de las personas enfermas de ELA y sus familiares directos, han registrado este viernes un escrito en el Congreso mediante el que piden acelerar el trámite de la proposición de Ley para garantizar el derecho a una vida digna de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, actualmente paralizado.
Como dato, destacar que la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.700 afectados de ELA en España, que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y que una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad.
Sólo el 34% sobrevive a los 4 años del diagnóstico.
Comentarios
Están a cosas más importantes....
Eso no compra tantos votos..
Me uno, vergonzoso absolutamente
Como dato, destacar que la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que existen más de 3.700 afectados de ELA en España, que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos y que una de cada 400 personas desarrollará la enfermedad.
Sólo el 34% sobrevive a los 4 años del diagnóstico.
https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-mas-3700-personas-padecen-ela-espana-solo-34-sobrevive-anos-diagnostico-20210120142105.html
Seguro que Echenique no tiene nada de esto.
#5 Ni Fejioo tampoco.
La presión más efectiva será cuando se acerquen elecciones.