Los químicos de la Universidad Emory han dado otro paso importante en la búsqueda de usar enlaces carbono-hidrógeno para crear nuevas moléculas, una estrategia que pretende revolucionar el campo de la síntesis orgánica. Han demostrado la capacidad para funcionalizar selectivamente los enlaces no reactivos de carbono-hidrógeno (C-H) de un alcano sin usar un grupo de dirección, al mismo tiempo mantener un control prácticamente completo de la selectividad del sitio y la forma 3D de las moléculas producidas. Rel.: http://menea.me/1k11k
#1:
Muy curioso lo que cuenta sobre la talidomida y la quiralidad: "Es difícil hacer las moléculas con una única imagen espejo, por lo que muchos fármacos más antiguos eran una mezcla de ambas", explica Davies. "Se pensaba que una imagen de espejo sería biológicamente activa, y la otra no importaría." En el caso de la talidomida, sin embargo, mientras que una imagen en espejo curaba las náuseas del embarazo, la otra resultó causar defectos de nacimiento.
#6:
#3 Y como no lo entiendo, en lugar de ponerme a leer o preguntar para ver si lo pillo, hago un chiste fácil y le pego otro trago a la birra
#11:
#9 eso mismo me comentaba mi vecino el panadero cuando íbamos en el ascensor
Muy curioso lo que cuenta sobre la talidomida y la quiralidad: "Es difícil hacer las moléculas con una única imagen espejo, por lo que muchos fármacos más antiguos eran una mezcla de ambas", explica Davies. "Se pensaba que una imagen de espejo sería biológicamente activa, y la otra no importaría." En el caso de la talidomida, sin embargo, mientras que una imagen en espejo curaba las náuseas del embarazo, la otra resultó causar defectos de nacimiento.
Interesante resultado el del dirhodium. Un paso más cerca de poder demostrar el origen inorgánico de la vida en la Tierra (el tema de la quieralidad era un problema) #2#1
El novio de mi tía Carmen iba barruntándolo ya hace tiempo, las Navidades pasadas durante la cena de Nochebuena dijo: "·Familia, que sea en esta noche tan cristiana y tan entrañable el comunicaros que no descartamos en la Universidad el haber encontrado un -enorme atajo- para la síntesis orgánica usando enlaces C-H)"
Nos quedamos todos de piedra y nos hicimos los locos porque pensábamos , en ese momento, que nos estaba vacilando.
#6 Yo también estoy alucinando con el comentario y los votos. ¿Acaso están añadiendo algo a la atmosfera que está provocando un incremento exponencial de gilipollas?
#7 Ya, pero es que el chiste fácil produce karma fácil y aquí todos necesitamos (y me incluyo) sentir que los demás aprueban nuestras gracias o lo que tengamos que decir.
No soy químico, así que he entendido lo justo de la noticia, pero si esto sirve para abaratar la síntesis de compuestos orgánicos, genial, nos beneficia a todos. No hay que olvidar que hay compuestos realmente jodidos de sintetizar
Aquí los químicos orgánicos vienen a decir: "Por fin puedo utilizar todo el conocimiento que he reunido durante años para comentar en Menéame!" y se encuentran que desde el primer comentario la gente dice que no entiende nada. ¿Alguien se ha leído el artículo? Le sobra un 75 % del texto, y habla de conceptos bastante básicos. ¡No veo a nadie quejarse de la complejidad cuando se habla de medicina o software!
Respecto al artículo, es cuestión de tiempo que se puede automatizar la síntesis de fármacos mediante el uso de "enzimas artificiales", y sabemos que se puede básicamente porque la naturaleza lo hace.
Comentarios
Muy curioso lo que cuenta sobre la talidomida y la quiralidad: "Es difícil hacer las moléculas con una única imagen espejo, por lo que muchos fármacos más antiguos eran una mezcla de ambas", explica Davies. "Se pensaba que una imagen de espejo sería biológicamente activa, y la otra no importaría." En el caso de la talidomida, sin embargo, mientras que una imagen en espejo curaba las náuseas del embarazo, la otra resultó causar defectos de nacimiento.
Interesante resultado el del dirhodium. Un paso más cerca de poder demostrar el origen inorgánico de la vida en la Tierra (el tema de la quieralidad era un problema) #2 #1
#1 El mayor problema de la síntesis son las mezclas racémicas. Si este sistema es estereoespecífico, es una revolución comparable a CRISPR
#9 eso mismo me comentaba mi vecino el panadero cuando íbamos en el ascensor
#11 a ver si va a ser el mismo tío que hizo la pintada explicando eso en el váter de la gasolinera de mi calle...
#1 Walter White lo explica bastante bien.
El novio de mi tía Carmen iba barruntándolo ya hace tiempo, las Navidades pasadas durante la cena de Nochebuena dijo: "·Familia, que sea en esta noche tan cristiana y tan entrañable el comunicaros que no descartamos en la Universidad el haber encontrado un -enorme atajo- para la síntesis orgánica usando enlaces C-H)"
Nos quedamos todos de piedra y nos hicimos los locos porque pensábamos , en ese momento, que nos estaba vacilando.
#3 Y como no lo entiendo, en lugar de ponerme a leer o preguntar para ver si lo pillo, hago un chiste fácil y le pego otro trago a la birra
#6 Yo también estoy alucinando con el comentario y los votos. ¿Acaso están añadiendo algo a la atmosfera que está provocando un incremento exponencial de gilipollas?
#7 Ya, pero es que el chiste fácil produce karma fácil y aquí todos necesitamos (y me incluyo) sentir que los demás aprueban nuestras gracias o lo que tengamos que decir.
Y gracias por tu comentario
#7 Naaah, lo que pasa es que internet
noslos hace más visibles.#7 Estan incinerando el alijo decomisado.
#7 No, este sitio ha sido así de mierdoso casi siempre.
#6 #7 en esta noticia los primeros comentarios son serios.
Pero ha sido aquí
Las novedades de Linux 4.6
Las novedades de Linux 4.6
diegocg.blogspot.ie#20 Cierto, en la que citas, el primer comentario serio es el núm. 12
Un chiste puntual está bien. 11 chistes seguidos de lo mismo son demasiados.
#6 Y ahora, si me permiten, les explicaré el del perro que se llamaba Mistetas
No soy químico, así que he entendido lo justo de la noticia, pero si esto sirve para abaratar la síntesis de compuestos orgánicos, genial, nos beneficia a todos. No hay que olvidar que hay compuestos realmente jodidos de sintetizar
Yo me llamo Ralph
#13 ¡corre plátano!
Aquí los químicos orgánicos vienen a decir: "Por fin puedo utilizar todo el conocimiento que he reunido durante años para comentar en Menéame!" y se encuentran que desde el primer comentario la gente dice que no entiende nada. ¿Alguien se ha leído el artículo? Le sobra un 75 % del texto, y habla de conceptos bastante básicos. ¡No veo a nadie quejarse de la complejidad cuando se habla de medicina o software!
Respecto al artículo, es cuestión de tiempo que se puede automatizar la síntesis de fármacos mediante el uso de "enzimas artificiales", y sabemos que se puede básicamente porque la naturaleza lo hace.
¿Y eso, en la práctica, qué significa o puede implicar?
#2 Una síntesis de productos de química fina más barata, tales como los necesarios para el desarrollo de productos farmacéuticos.
#4 Entonces podremos mandar a volar a los que piden 500.000 € por un medicamento contra la Hepatitis C??
#2 El sintetizador de alimentos de Star Trek (badum tsssssch)