Aunque no duró mucho tiempo en el mercado, este medicamento fué el responsable de más de 120.000 niños afectados. Si bien la mayoría de los casos resultaron en abortos espontáneos, aproximadamente 10.000 niños nacieron con problemas en sus extremidades o condiciones tales como el Síndrome de Rayo Radial de Duane
Lo que ocurrió con este fármaco fue algo penoso; lo que ocurrió con él en nuestro país, ha quedado en nuestra memoria como una de las primeras oportunidades de conocer lo que realmente es la "marca españa"...(si, en minúsculas,más no se merece).
La Talidomina se sintetizó por primera vez en 1954, por una pequeña empresa farmacéutica de Alemania llamada Chemie Grünenthal. En líneas generales, las pruebas con animales demostraron que no era tóxica, incluso a grandes dosis y, dos años después, se aseguró que era segura para los adultos.
Prueba empírica de que las pruebas con animales no son efectivas. Y de que los "estudios" no son Palabra Sagrada.
Lo que ocurrió fue simple y llanamente un problema de estado de la química y la tecnológia. No se consideraba en ese momento que la conformación de la estructura molecular fuera relevante o no en función de si era dextrogira o levogira, que es lo que se omite en el artículo.
La química en ese momento no lo contemplaba. La estereoquímica estaba en pañales.
Es triste y sus efectos son innegables. Y en este caso la estrategia de gestión y asunción de responsabilidades fue escandalosa.
Y el sufrimiento de los afectados ha sido mucho y largo.
Pero técnicamente fue un accidente tecnológico.
Es como si dentro de diez años se descubre que el grafeno es mutagénico a baja gravedad o que el CRISP es problemático cuando recibe una onda gravitacional.
Es muy difícil o imposible predecir los efectos adversos de algo que se está desarrollando en este momento.
Comentarios
Lo que ocurrió con este fármaco fue algo penoso; lo que ocurrió con él en nuestro país, ha quedado en nuestra memoria como una de las primeras oportunidades de conocer lo que realmente es la "marca españa"...(si, en minúsculas,más no se merece).
#1 yo creo que dio a conocer realmente la marca alemania
#3 Bien traído.
#1 Sobre tu comentario.
La Talidomina se sintetizó por primera vez en 1954, por una pequeña empresa farmacéutica de Alemania llamada Chemie Grünenthal. En líneas generales, las pruebas con animales demostraron que no era tóxica, incluso a grandes dosis y, dos años después, se aseguró que era segura para los adultos.
Prueba empírica de que las pruebas con animales no son efectivas. Y de que los "estudios" no son Palabra Sagrada.
Lo que ocurrió fue simple y llanamente un problema de estado de la química y la tecnológia. No se consideraba en ese momento que la conformación de la estructura molecular fuera relevante o no en función de si era dextrogira o levogira, que es lo que se omite en el artículo.
La química en ese momento no lo contemplaba. La estereoquímica estaba en pañales.
Es triste y sus efectos son innegables. Y en este caso la estrategia de gestión y asunción de responsabilidades fue escandalosa.
Y el sufrimiento de los afectados ha sido mucho y largo.
Pero técnicamente fue un accidente tecnológico.
Es como si dentro de diez años se descubre que el grafeno es mutagénico a baja gravedad o que el CRISP es problemático cuando recibe una onda gravitacional.
Es muy difícil o imposible predecir los efectos adversos de algo que se está desarrollando en este momento.