Noticias de ciencia y lo que la rodea

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Los hombres están perdiendo su cromosoma Y, estos son los riesgos

A los 70 años, muchos hombres ya han perdido parte del cromosoma Y en sus células, y los estudios empiezan a relacionarlo con enfermedades del corazón, cáncer y alzhéimer. De los dos cromosomas sexuales, el cromosoma Y tiene las de perder. Contiene pocos genes comparado con otros cromosomas, y se asocia sobre todo a la determinación de los caracteres sexuales masculinos. Por eso, cuando los investigadores detectaron que algunos hombres mayores perdían el cromosoma Y en parte de sus células, no le dieron importancia.
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Por qué las mujeres viven más que los hombres: un enigma con raíces evolutivas

Por qué las mujeres viven más que los hombres: un enigma con raíces evolutivas

La longevidad diferencial en múltiples especies de mamíferos y aves está arraigada en la historia evolutiva, modulada por la selección sexual, el cuidado parental y los cromosomas sexuales.
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Herramienta de edición cromosómica permite la manipulación del ADN a gran escala

Un equipo liderado por la Profesora GAO Caixia en el Instituto de Genética y Biología del Desarrollo de la Academia China de Ciencias, ha creado dos nuevas plataformas de edición genómica llamadas Ingeniería Cromosómica Programable (PCE) y sistemas RePCE. Publicada en la revista Cell el 4 de agosto, esta tecnología permite a los científicos editar con precisión fragmentos de ADN que van desde millas hasta millones de pares de bases tanto en células vegetales como animales.
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La técnica CRISPR logra eliminar el cromosoma extra del síndrome de Down y restaura la función celular

La técnica CRISPR logra eliminar el cromosoma extra del síndrome de Down y restaura la función celular

Un equipo de investigadores de la Universidad de Mie, en Japón, liderado por Ryotaro Hashizume, ha logrado eliminar el cromosoma 21 adicional en células con síndrome de Down utilizando la tecnología CRISPR-Cas9. Esta técnica permite cortar selectivamente el ADN y, en este caso, se ha diseñado para dirigirse exclusivamente a la copia extra del cromosoma, sin afectar las otras dos versiones necesarias para el funcionamiento normal.
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Usan CRISPR para eliminar cromosomas adicionales en el síndrome de Down

Los científicos están explorando la edición genética como una forma de corregir la trisomía a nivel celular. Mediante CRISPR-Cas9, eliminaron con éxito copias adicionales del cromosoma 21 en líneas celulares con síndrome de Down, restaurando la expresión génica normal. Este avance sugiere que, con un mayor desarrollo, se podrían aplicar enfoques similares a las neuronas y las células gliales, ofreciendo un tratamiento potencial para quienes padecen esta afección.
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Las trisomías, mucho más que el síndrome de Down y responsables de la mitad de los abortos espontáneos

Aunque las trisomías se deben a anomalía cromosómicas, es decir, en nuestro material genético, lo cierto es que la inmensa mayoría se producen de manera espontánea, y no heredada. Es lo que conoce como “anomalías cromosómicas de novo” asociadas, en su mayoría, como explica Encarna Guillén, “al fenómeno de no disyunción, por la separación inadecuada de los cromosomas en la formación de los gametos. Este fenómeno se da con más frecuencia en los óvulos, a medida que aumenta la edad de la mujer. En un bajo porcentaje se puede deber a una
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Un experimento de edición genética consigue eliminar 'in vitro' el cromosoma extra que causa el síndrome de Down

Un experimento de edición genética consigue eliminar 'in vitro' el cromosoma extra que causa el síndrome de Down

Un equipo de investigadores japoneses ha usado múltiples herramientas CRISPR-Cas9 para cortar en fragmentos el cromosoma adicional que causa la enfermedad, propiciando su desaparición en determinadas células
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Uso de CRISPR para eliminar cromosomas adicionales en el síndrome de Down (eng)

Uso de CRISPR para eliminar cromosomas adicionales en el síndrome de Down (eng)

Las técnicas de edición genética podrían permitir que la trisomía sea tratada a nivel celular, según un estudio de prueba de concepto in vitro. El síndrome de Down es causado por la presencia de una tercera copia del cromosoma 21. La afección se presenta en aproximadamente 1 de cada 700 nacimientos vivos y es relativamente fácil de diagnosticar en las primeras etapas del desarrollo. Sin embargo, no existen tratamientos. Ryotaro Hashizume y sus colegas utilizan el sistema de edición genética...dx.doi.org/10.1093/pnasnexus/pgaf022
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Investigadores españoles recuperan el ADN intacto de una hembra de mamut de hace 52.000 años

Un equipo internacional de investigadores, entre ellos miembros del Centro Nacional de Análisis Genómico de Barcelona, han recuperado ADN de mamut organizado en cromosomas. Es un paso gigante porque permite saber qué genes estaban activados y entender cómo se adaptaron en su ambiente. El hallazgo, además, acerca el sueño de la resurrección de especies extintas, una tarea propia de películas de ciencia ficción y en la que ya trabajan algunas empresas como Colossal.
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Descubren fósiles de cromosomas antiguos en un mamut

Descubren fósiles de cromosomas antiguos en un mamut

Un equipo internacional ha reunido el genoma y las estructuras cromosómicas en 3D de un mamut lanudo de 52.000 años de antigüedad, la primera vez que se ha logrado con una muestra de ADN antiguo.

Los cromosomas fosilizados, que son alrededor de un millón de veces más largos que la mayoría de los fragmentos de ADN antiguos, proporcionan información sobre cómo se organizaba el genoma del mamut dentro de sus células vivas y qué genes estaban activos dentro del tejido de la piel del que se extrajo el ADN.
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Piel congelada de mamut conservó su estructura cromosómica (ENG)

Uno de los retos de trabajar con muestras antiguas de ADN es que los daños se acumulan con el tiempo, rompiendo la estructura de la doble hélice en fragmentos cada vez más pequeños. En las muestras con las que hemos trabajado, estos fragmentos se dispersan y se mezclan con contaminantes, lo que convierte la reconstrucción de un genoma en un gran desafío técnico.

Pero un espectacular artículo publicado el jueves demuestra que esto no siempre es así. Con el tiempo, los daños crean fragmentos de ADN cada vez más pequeños.
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Un cromosoma humano artificial abre la puerta a crear células inmunes al cáncer

Un cromosoma humano artificial abre la puerta a crear células inmunes al cáncer

Un equipo de Estados Unidos demuestra una técnica que permite editar el genoma a un nivel sin precedentes
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Los Lemba, judíos negros en Sudáfrica [ENG subs en ES]  

Reportaje emitido en el programa «60 Minutes», producido por la cadena de televisión estadounidense CBS, reproducido a su vez por el canal de cable A&E Mundo hacia fines de la década de 1990, sobre el descubrimiento de los Lemba, pueblo negro sudafricano (existente, también en Zimbabwe y Mozambique) de raíces judías y con miembros confirmados, a través de exámenes de ADN, como descendientes de la antigua casta de sacerdotes (no rabinos) judía que remonta su origen mítico al hermano mayor del Moisés bíblico (Aaron).
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La inestabilidad cromosómica de las células cancerígenas provoca daño en el ADN y favorece la invasividad

La inestabilidad cromosómica de las células cancerígenas provoca daño en el ADN y favorece la invasividad

Un estudio del laboratorio de Desarrollo y Control del Crecimiento del IRB Barcelona arroja luz sobre el papel del daño al ADN en la invasividad de las células cancerosas. El descubrimiento desafía la hipótesis comúnmente aceptada de que la maquinaria de muerte celular tiene acción antitumoral. La inestabilidad cromosómica se caracteriza por cambios rápidos en número y estructura de cromosomas durante la división celular. Es muy frecuente en tumores sólidos y está vincula a la metástasis.

-Paper: doi.org/10.1016/j.cub.2023.09.004
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Los últimos retazos del genoma humano vienen de la mano del cromosoma Y

Los últimos retazos del genoma humano vienen de la mano del cromosoma Y

Hace más de veinte años conocimos un primer borrador del genoma humano, lleno de “agujeros” que representaban secuencias de ADN que no habían podido ser obtenidas, con un tamaño total estimado de tres mil millones de nucleótidos –de letras A, T, G y C–. Ese genoma ha sido paulatinamente revisado, en sucesivas rondas, mejorando siempre la calidad de la secuencia y resolviendo la mayoría de espacios en blanco que impedían tener la lectura completa de nuestro material genético.
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Descifrado el cromosoma Y, última pieza restante del genoma humano

Descifrado el cromosoma Y, última pieza restante del genoma humano

El cromosoma Y, la pieza asociada al desarrollo masculino, ha sido completamente secuenciado por un equipo de más de 100 investigadores de todo el mundo. El logro, publicado este miércoles en la revista 'Nature', es la última pieza para completar la panorámica completa del genoma humano. Su análisis podría proporcionar una imagen más nítida del papel que desempeña el cromosoma en el desarrollo específico masculino, la fertilidad y las enfermedades de origen genético como el cáncer.
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Arqueólogo encuentra los otros 98 géneros  

Que no os preocupe el género que os asigne un arqueólogo dentro de 100 años, que la vida son dos días. Pero sabed que puede que sí sepa que sois pronombres.
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Las mujeres tienen un sistema inmune más robusto, pero eso también puede pasarles factura

Pero ¿es realmente el sistema inmune femenino más robusto? El sexo viene definido por las características cromosómicas, órganos reproductivos y niveles de hormonas esteroideas del individuo. Es distinto al género, que incluye comportamientos y actividades determinadas por la sociedad. El sexo contribuye a crear diferencias fisiológicas y anatómicas que influyen en la exposición, reconocimiento, eliminación y transmisión de microorganismos.
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Una nueva técnica permite elegir el sexo del bebé con un 80 % de éxito

Un nuevo procedimiento médico permite escoger el sexo del bebé eligiendo el espermatozoide correcto. El método, desarrollado en Estados Unidos, ha obtenido hasta un 80 % de éxito. El estudio en el que se explica la nueva técnica se ha publicado en 'PLOS One'. Pero, ¿cómo se podría identificar de qué sexo es un espermatozoide y escogerlo? Los científicos pensaron en el peso para ello. En teoría, el esperma que contiene el cromosoma X, el femenino, pesa algo más que el cromosoma masculino o Y.
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¿El descenso del cromosoma Y causa una menor esperanza de vida?

Un estudio apunta a la pérdida del cromosoma Y como posible causa de que los hombres vivan menos que las mujeres
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Consiguen en el laboratorio cambios genéticos en ratones que en la escala evolutiva tardan un millón de años

Los investigadores revelan que se puede lograr la ingeniería a nivel cromosómico en los mamíferos, y que han logrado derivar al ratón doméstico de laboratorio con un cariotipo novedoso y sostenible, proporcionando una visión crítica de cómo los reordenamientos cromosómicos pueden influir en la evolución.



Artículo:www.science.org/doi/10.1126/science.abm1964
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Las 7 ramas de la Genética (y qué estudia cada una)

La genética, el área de estudio de la biología que busca comprender la herencia biológica codificada en el ADN, nos ha dado respuestas esenciales a casi todos los procesos que nos rodean. Desde la evolución de los seres vivos a las enfermedades congénitas, todo está relacionado de un modo u otro con nuestro genoma.
La premisa es simple: cada célula de un organismo diploide presenta un núcleo, con ADN organizado en forma de cromosomas. Del total de cromosomas (en el ser humano 46), 23 provienen de la madre y 23 del padre (22 pares autosómicos,
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Por qué hay más viudas que viudos

Que las mujeres viven más que los hombres es algo bien sabido por todos. En España, por ejemplo, solo hay que consultar el Instituto Nacional de Estadística (INE) para corroborar que la esperanza de vida de las mujeres en nuestro país continúa siendo superior a la de los hombres. Los últimos datos disponibles indican que la esperanza de vida de las personas nacidas en España en 2021 era de 80,24 años para los hombres y de hasta 85,83 para las mujeres. Una diferencia de algo más de cinco años.
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Por qué los hombres viven menos que las mujeres

Esta semana se ha publicado en Science un estudio muy interesante: una posible causa genética que podría contribuir al hecho de que los hombres vivan menos que las mujeres.
Interesante exposición con experimento de ingeniería genética sobre la perdida de cromosoma “y” en los leucocitos.
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Por qué los hombres viven menos que las mujeres: desvelan el secreto del cromosoma Y

Por qué los hombres viven menos que las mujeres: desvelan el secreto del cromosoma Y

Un nuevo estudio publicado en la revista 'Science' sostiene que la pérdida del cromosoma Y influye en la longevidad. Se había observado que los hombres que sufren la pérdida del cromosoma Y (el 40% mayores de 70) en los glóbulos blancos son más propensos a morir a una edad más temprana y a sufrir enfermedades asociadas a la edad, como el alzhéimer, pero no se había identificado la causa. Estos hallazgos sugieren que, si se combatieran los efectos de la pérdida del cromosoma Y, se podría ayudar a los hombres a vivir más tiempo y con más salud.
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