"En el colegio me dicen que están saturados y que yo tengo que pagarle de mi bolsillo un profesor", denuncia Beatriz. El hijo de Beatriz tiene una enfermedad rara. Tan rara que ni siquiera tiene nombre, no está diagnosticada. A causa de esta enfermedad el pequeño -que hoy tiene cerca de 3 años- padece microcefalia severa, retraso en el desarrollo evolutivo, no habla, no sabe controlar los esfínteres, necesita ciertos apoyos que la administración debe darle. Y ese es el problema, que no se los da.
Comentarios
En el papel, todos los niños tienen apoyos.
Como no ponen dinero...pues no tienen nada.
Esto es como el bilingüismo: es muy fácil sacar rédito electoral sin empeñar dinero en ello. Hablamos de la educación y de España. ¿Qué podemos esperar? Hay inclusiones que no son posibles, sobre todo a esas edades en las que es complicado diagnosticar. Ese niño es carne de educación especial. Importante decir que la inclusión no sólo hay que llevarla a cabo en los colegios públicos; en los concertados brilla por su ausencia y es igual de exigible.
#1 El niño puede ser perfectamente normal pero necesite un poco de ayuda de profesionales cualificados.
Puede ser prematuro, tener dixlesia o trastornos del habla. Puede ser perfectamente normal e integrarse con un poco de ayuda profesional. Pero eso en España NO EXISTE. Te dicen que te busques la vida y te pagues un especialista por tu cuenta.
Los centros no quieren contratar a estos profesionales que España porque cuestan dinero.
Vete a cualquier otro país y en todos los centros hay un pedagogo especializado para atender a niños con necesidades especiales porque es obligatorio por ley.
Se mucho del tema porque mi hermana es uno de esos pedagogos profesionales y se tuvo que marchar fuera del país porque en España no encontraba trabajo.
#3
En Alemania la inclusiön va detras de España; eso si, da igual donde lo envies, los costos adicionales los paga el ayuntamiento pertinente de ese colegio.
Enlace para firmar la petición
https://chng.it/XRRw58vb