La joven nació sin la mano izquierda, pero esto no le ha supuesto ningún impedimento a la hora de conseguir todo lo que se propone. Tras mucho esfuerzo, la joven, al fin, lo ha conseguido. "Han sido dos años de mucho esfuerzo. He conseguido reunir el dinero necesario, pero aún no tengo la prótesis", explica Anita, quien añade que "me han estado probando varios prototipos de manos biónicos, pero tienen que hacer un molde adaptado a la constitución de mi mano. Sabía que iba a ser un proceso largo y costoso, pero no pensaba que tanto".
Comentarios
Es una gran historia de superación personal, pero es lamentable que la seguridad social no cubra las prótesis. Esos impuestos no me dolerían en absoluto. Ni que tener dos manos fuese un lujo...
#1 La SS cubre las prótesis ... pero no una mano biónica, eso son palabras mayores.
#2 Si es así, me retracto parcialmente, aunque sigo deseando con fervor que les cubran ese tipo de prótesis, las biónicas. Si podemos costear los tratamientos de Zolgensma para la atrofia (1.340.000€ por paciente) o de Yescarta para el linfoma (327.000€), bien podemos ampliar la cobertura para dar una prótesis lo más útil posible y devolverle calidad de vida a quien le falta un limbo (60.000-100.000€ según la propia noticia).
#3 ¿Limbo existe en el diccionario como miembro? Hostias, espera que lo busco. Eh... ¿querías decir miembro, o el borde de algo?
#4 Se le ha colado el inglés...
#4 Como ha dicho #9 se me ha colado. Lo siento, me he equivocado, no volverá a ocurrir.
#13 me llena de orgullo y satisfacción tu propósito de enmienda
#17 #13 Podéis venir a Sansenso (como acaban de decir en TVE1). Seguro que el sinmérito os invita, pero pagando vosotros
#28 ya estuve ayer. Vaya atasco que tenían después de comer para ir hacia A Lanzada
#31 Si fueras amigo de Marcial Dorado, te habrías ahorrado la caravana.
Feijóo no tuvo problema, le fueron abriendo camino desde Santiago
#32 yo volvía de la costa y no pude reprimir un pensamiento maligno acerca de los que estaban allí atrapados.
Soy mala persona
#32 En narcolancha no hay atasco, además esas cosas vuelan sobre el agua.
#28 lo vuestro y lo suyo ya que os ponéis rumbos y explendidos.
#13 A todos se nos cuela alguna, no pacha nada.
#3 Ni idea de cuanta gente necesitaría una mano biónica, una pierna parece mucho más fácil de hacer y supongo que barata.
Pones 2 medicamentos caros, pero lo relevante sería saber si la alternativa de no usarlos es la muerte del paciente, y el número de pacientes que los utilizan (comparados con los que necesiten manos biónicas) si lo que quieres es calcular el coste total.
#5 pues tienes mucha razón, a mi también me parecería perfecto que se sufrague ese tipo de prótesis pero primero hay que ver si es económicamente viable.
#45 Claro que lo es.
¿No se gastan miles de millones en armas o en rescatar bancos o en toda la inmensa corrupción que tenemos o en mantener a cuatro reyes ladrones y toda su numerosa familia de parásitos?
En España hay mucho dinero.
#3 Pregunta a los de la “libertá” a ver que les parece…
#8 Que mejor subvencionar toros.
#3 Tanto la Atrofia como el linfoma en caso de no ser tratados acarrean la muerte.
¿Quitarías dinero de esos tratamientos para incluir las prótesis biónicas y su mantenimiento?
cc #2
#21 falso dilema, quizás se podría quitar dinero de la infinidad de chorradas en las que también se gasta el dinero público.
#25 Tu has comparado como si fueran lo mismo medicamentos que salvan vidas con una prótesis que no salva vidas.
¿Quién ha hecho una falacia mayor?
#27 seguro que he sido yo ?
#21 En ningún caso he propuesto quitar el dinero para las prótesis de la medicación citada. Sólo he querido poner sobre la mesa el hecho de que hay tratamientos mucho más caros que la citada prótesis. Como he dicho en mi primer comentario, gustosa pagaría más impuestos si se dedicasen a usarlos para estas cosas (o para las gafas, como alguien bien apostillaba, para el dentista, para los parches analgésicos, para las sillas de ruedas o las camas especiales, para los TENS y un largo etc.)... Todos somos conscientes de que se usan millones de euros en cosas que no son ni la mitad de necesarias y que ayudan a muchas menos personas y ya te adelanto que hago ese comentario con respecto a cualquier gobierno de cualquier partido de los que ha gobernado, no es una crítica exclusiva al gobierno actual; tristemente, es una frase muy extrapolable.
#3 Se puede pagar todo pero a los políticos a los que votamos no les interesa tratar ciertas dolencias porque no tienen el efecto electoral que les mantiene en el poder.
En nuestra mano al votar está la capacidad de cambiar las cosas además de enviar correos electrónicos constantes a los representantes públicos (se puede y se debe hacer y han de responder, es su obligación).
Nacer sin una mano tiene menos importancia que un bebé muriendo por atrofia muscular, al menos para los medios de comunicación (a la publicidad de Zolgensma me refiero respecto a la que hayas podido ver sobre prótesis biónicas).
#2 Deberían al menos ofrecer las de Open Bionics (https://openbionics.com/en/), que cuestan menos de 15.000€ en su paquete más caro (https://openbionics.com/en/how-much-does-the-hero-arm-cost/)
#1 se puede poner dinero para amputar miembros sanos pero no para facilitar la vida a la gente que tiene desgracias físicas.
Es nuestra nueva sociedad.
A esa muchacha hay que ayudarla entre todos, excepto los indepes, que ellos quieren su dinero solo para ellos.
#6 ¿Los de VOX y el PP van ahora a mejorar la sanidad pública y no me he enterado? Lo digo porque a los pueblos de Andalucía ese giro político todavía no ha llegado, eh.
#7 ah, pues ni idea.
Yo pase de una comunidad en la que gobernó durante decadas el PSOE, a una en la que gobierna el PP durante decadas, y lo que vi fue que la del PP funcionaba bastante mejor.
Esto es solo un ejemplo, podria haber casos que sean al contrario. Pero lo que vi fue eso.
#15 que comunidad es esa? Lo digo porque en poco más de 40 años de democracia me cuesta creer que haya gobernado el PSOE durante décadas y el PP también. Son muchas décadas de gobierno para pocas de democracia.
Que si, que pueden ser justo dos décadas cada uno, lo cual da para hablar en plural, pero tengo dudas.
#37 Madrid y Andalucía.
#43 vale, te entendí mal. Perdón.
Igualmente, comparar Madrid con Andalucia es absurdo. Mírate su historia previamente.
#44 no hay problema. El tema es que nos entendamos.
a qué te refieres con la historia? Los antecedentes históricos? No crees que es tiempo suficiente todos esos años para mejorar o empeorar la sanidad?
Cuando fui a Madrid yo iba acojonado con el tema de la sanidad. Pensé que me cobrarían al entrar al hospital. Lo cierto es que habia mas facilidades que en Andalucia, al menos, donde yo me moví. Había mas centros y tenia la libertad de elegir en qué centro estar. Los médicos generalmente eran bastante diligentes, más que en Andalucia. Sin problemas para fármacos que sí ponen en Andalucia.
Yo no se de dónde vienen históricamente pero para la imágen catastrófica que ponian en la tv, la cosa se quedó en un susto y mucha manipulación.
#6 Yo tengo un tío en América
#16 cada uno habla y relaciona los temas como quiere. Eso si, ha molestado el mensaje. Y ya tenéis grupito para batallar.
#1 Con una discapacidad del 65% por movilidad, te subvencionan parte del coste de una silla solo si cumples 5 requisitos que te tiene que firmar el médico rehabilitador..
Sale más a cuenta comprar una silla de bebé de segunda mano, como para manos biónicas estamos..
#20 Pues no lo sabía pero, si es cierto, me parece infame.
¿Podrías contarme más o enlazarme a la información? Es curiosidad genuina por el tema. Con una enfermedad degenerativa en la familia, es bueno saber esas cosas con bastante antelación. Gracias.
#22 Siento lo de la enfermedad en tu familia, el único camino es la investigación médica.
Sobre ortopedias y sillas, donde mejor te van a asesorar es en la ortopedia (en Madrid te puedo recomendar alguna).
Este es el catálogo de la seg social, lo que cubren:
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://ingesa.sanidad.gob.es/quienesSomos/areaSanCeuta/docs/catalogo.pdf&ved=2ahUKEwisjsT9wqyAAxX9T6QEHd3VBywQFnoECBAQAQ&usg=AOvVaw10BJ39HK2Xq10zoE7ixNs6
Con cada código, hay que buscar las condiciones.
Para que te den la subvención, hay que tener la cita con el médico rehabilitador que firma la "receta"
Nosotros por suerte, tenemos revisiones anuales con él y ahí aprovechamos para pedir cuando ha ido tocando.
Es fundamental que os asociéis en la Asociación de pacientes que os pille más cerca. Suelen tener un banco de sillas, camas, máquinas que se van prestando unos a otros, aparte de toda la información que os van a dar, también sobre ensayos clínicos ..
#24 Gracias. Ya estamos en la Federación de Enfermedades Raras, pero nunca sobra información de primera mano. Un saludo.
#50 ¿No tenéis diagnóstico?
Feder está bien, pero tenéis que encontrar la asociación de la enfermedad en concreto.
A nosotros nos cambió la vida. De estar perdidos totalmente a ponernos en contacto con médicos ya a nivel de investigación, ayuda y experiencia de otras familias...
#53 Sí, sí tenemos. A través de la asociación estamos en el Fegerec (la federación gallega). Gracias.
#1 yo no soy capaz de entender que no se cubran las gafas.
#30 dAto; En España, el 53,4 por ciento de la población utiliza algún sistema de corrección de su visión. En concreto, casi 25 millones de españoles.
La vision es lo que mas calidad de vida te devuelve mas rapidamente y de forma mas obvia, una vez que te has probado unas gafas sabes que las necesitas, que las quieres y que no quieres estar sin gafas*. Vas a ir corriendo a comprarlas, no vas a esperar a que te las financien.
Ahora calcula lo que costaria presupuestar las gafas en la seguridad social para ya no te digo 25 millones sino para 15 millones por ejemplo, piensa en cuantos españoles estarian dispuestos a no ver y en cuantos cambiarian su voto porque les paguen las gafas** y por ultimo piensa en lo barato que sale "asesorar" a los politicos de derechas (Psoe incluido) ya no te digo para que hagan algo sino para que simplemente no lo hagan.
*Ya, siempre hay alguien. Imbeciles hay en todas partes, incluso gente que no quiere las gafas despues de saber que ven menos que un topo en la playa.
** piensalo bien porque hay millones cobrando el smi votando por ppox, incluso gente que depende de la sanidad publica para vivir votando por pox que habla abiertamente de destruirla del todo
Vendía las pulseras porque antes se le caían todas, ¿no?
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Coñas a parte Me alegro por la chavala, aunque es una mierda qeu tengan que hacer estas cosas para tener algo que debería de proveer la SS. Que sí, que provee prótesis y cosas, pero se gastan el dinero en polladas mucho menos importantes que la calidad de vida de una persona a la que le falta un miembro.
Bravo por ella.
Es extraño.
Tengo su misma discapacidad y la SS sí cubre pare de las prótesis biónicas.
Eso sí, tras rehabilitación y pasar por las prótesis edtáticas para fortalecer estructuras y memoria muscular.
Bravo para esta chica. Como dicen por aqui, una pena que no se subvencionen estas cosas. Imagino que habra que poner un tope a lo que se paga, pero no se donde deberia estar.
Ha demostrado que no la necesita, pero seguro que le facilita la vida. Ojala sea asi y la disfrute mucho tiempo.
Creo que habria que hacer una revision de todo lo que entra y lo que no entra en la seguridad social.
#12 Es una mierda, mi hijo usa un andador que lo ves y son 4 hierros, pesa un quintal y las ruedas se le rompen cada 3 meses.
Pues vale el cacharro casi 1.000€
Porque hay pocos, no es rentable, la fábrica sale a pérdidas seguro, además como hay una parte subvencionada, suben el precio..
Luego ves cosas en AliExpress por 2€ mucho más sofisticadas.
No sé cuál es la solución pero las familias estamos jodidas siempre
La joven nació sin la mano izquierda, pero esto no le ha supuesto ningún impedimento a la hora de conseguir todo lo que se propone.
Claro que no, que te falte una mano no impide nada...
Lo primero que hizo ya con la mano biónica probablemente fue ponerse una pulsera.
Espero que se diera de alta en la SS, pagando la cuota de autónomos, vendiendo con IVA y después pagando el IRPF que le correspondiera.
Es broma, no se lo deseo a nadie. Pero es interesante ver que vender pulseras para costearse una prótesis que no cubre la seguridad social podría ser un delito. Y aún más sorprendente que al 99% de meneame le parezca genial
Ya podría alguien haberle echado una mano...
Melafo
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