María Peñalver ha pasado un auténtico calvario de más de siete años hasta que finalmente un médico le ha diagnosticado “endometriosis”. Se trata de una enfermedad que afecta a las mujeres y dice esta valenciana que “tal vez por eso sea una enfermedad de bajo perfil”.
Callosa de Segura es un pueblo bastante grande, de cerca de 20.000 habitantes, donde seguro que hay gran número de médicos. Además, la endometriosis no es una enfermedad tan grave que necesite las visitas constantes al médico.
#4 La endometriosis si es una enfermedad grave, sobre todo cuando compromete otros órganos y en estos casos es necesario unidad especializada con equipo multidisciplinar, y de estas hay en Madrid, Barcelona y Mallorca.
#1 Es que el problema de la endometriosis es que afecta a la mujer y por eso a nadie le importa. El hecho de que sea complicada de diagnosticar porque puede ser confundida con los propios dolores menstruales o porque incluso puede cursar sin síntomas no tiene nada que ver.
No, el problema es que la medicina TAMBIÉN es machista (pero la medicina como ciencia eh? No hablamos de los médicos, que esos ya son supermachistas si son hombres). Cansa ya un poco esta obsesión por victimizarse cuando se es mujer, macho, que no hay día que te levantes sin escuchar a la cansina de turno con su cruzada por ver si consigue tener más puntos tos de victimizacion que los demás en su tarjeta de personaje
#3 Eso es porque no conoces ninguna mujer con endometriosis, cuyo médico le da el alta para ir a trabajar, desmayándose en el trabajo del dolor. En este caso no es victimismo, es la realidad.
#8 y? Yo no he dicho que la endometriosis no sea jodida, ni nada parecido. Lo único que he dicho es que aburre escuchar siempre el victimismo de que "como soy mujer...". Es el nuevo tipo de "como soy gitano...".
Yo me he limitado a decir que el problema no es que sea una enfermedad menor porque sea de mujeres, sino que es difícil de diagnosticar porque muchas veces cursa sin síntomas y otras se confunde con el dolor menstrual.
Y en el caso que comentas, el problema es el médico, que es gilipollas. Yo también tuve un médico hace tiempo que no me daba la baja ni aunque me viera con la barriga abierta en canal, como si le descontaran sueldo por las bajas que diera. Fue tan sencillo como pedir un cambio de médico y listo.
Esta tía es una jeta y santas pascuas. No tiene sentido pedir comisión de servicio (aka "traslado saltándose el concurso por su coño moreno" ) por una enfermedad que puede ser tratada en el lugar donde tiene la plaza de la misma manera que es tratada donde ella quiere estar. Y lo más rastrero es querer achacarselo al machismo para ver si así da un poco más de pena y se lo dan saltándose todas las normas del concurso de traslados.
#1 También en fortuito que tenga que trasladarse a su residencia habitual para tratarse, y no a Barcelona que es donde están los mayores expertos en la enfermedad. A mi me huele a exigir el traslado por ovarios.
"Se trata de una enfermedad que afecta a las mujeres y dice esta valenciana que “tal vez por eso sea una enfermedad de bajo perfil"
Venga va, ya salió el comodín del victimismo, y encima en un país donde se tiene más consideración con las necesidades de las mujeres que de los hombres. Ejemplos:
-Los hombres tb tenemos cáncer de mama y la mayoría de la población no lo sabe.
-El cáncer de próstata tiene más incidencia que el de mana, pero parece que no existe
-Cualquiera puede tener el virus del papiloma humano pero solo se vacuna a las mujeres.
- Los hombres con fibromialgia o fatiga crónica tardan mucho más a tener un diagnóstico porque no se creen que padezcan está enfermedad asociada a mujeres.
-Los hombres maltratados no tienen acceso a psicólogos especializados gratuitos.
-en todos los hospitales tienen un área dedicado exclusivamente a ellas. Los hombres no lo tenemos
Iba a menear la noticia en solidaridad por una persona que lo pasa mal y que no encuentra soluciones, como tantos enfermos en este país que no reciben la atención necesaria, pero ya cansa el ver machismos por todos lados.
#2 Incluso tienen un trato privilegiado como he intentado explicar.
#2 En cuanto a endometeriosis se refiere, no lo tenemos. La media de diagnóstico está en 9 años, porque cuando vamos al médico, a urgencias etc, nos dicen literalmente " eres hipocondríaca, ponte a trabajar", "La regla duele, es normal", pero la regla no debe doler y menos cuando llegas la hospital doblada, sin poder caminar, y llorando a grito pelado.
#12 Insisto, no es por ser mujer, aunque la enfermedad sólo sea de mujeres. No intentes convencerme de que sí. Estoy de acuerdo en que es una enfermedad díficil de diagnosticar y que es un coñazo hasta que lo hacen, que te dirán que es mentira, etc, etc. pero no me digas que las mujeres no tenéis un trato igualitario (o incluso preferente) en temas de sanidad.
Lo mismo aplica a otras enfermedades raras no sólo de mujeres: Crohn, Fibromialgia, etc. Son difíciles de diagnosticar y los médicos intentan buscar siempre primero la opción más común (probablemente porque el 90% de las veces acertarán)
#13 No he dicho en sanidad en general, he dicho en cuanto a endometriosis se refiere. La endometriosis no es ninguna enfermedad rara, y no, la primera opción más común que comentas en este caso no se puede aplicar, porque la regla no debe doler, si duele e invalida es que algo ocurre y no me parece normal que vayas a urgencias rabiando del dolor y te digan que eres hipocondríaca y te vayas a casa. Yo también insisto, lo he vivido en mis propias carnes, sé lo que es, la media para diagnosticar endometriosis es de 9 años y pasar por 5 o 6 médicos distintos.
Pues yo tengo varias amigas que tienen endometriosis y trabajan como las demas. Tienen sus dias malos como los tiene el que tiene luimbago, y si son muy malos, pues esos dias tienen baja, pero vamos, que siguen haciendo vida normal.
#5 Pues esa suerte que tienen, muchas de nosotras tenemos dolor crónico a diario con múltiples operaciones a nuestras espaldas. Una endometriosis bien trata con un buen especialista puede mejorar mucho, pero si no tienes la suerte de vivir en alguna de las comunidades dónde hay especialista pues te jodes.
Comentarios
Callosa de Segura es un pueblo bastante grande, de cerca de 20.000 habitantes, donde seguro que hay gran número de médicos. Además, la endometriosis no es una enfermedad tan grave que necesite las visitas constantes al médico.
#4 La endometriosis si es una enfermedad grave, sobre todo cuando compromete otros órganos y en estos casos es necesario unidad especializada con equipo multidisciplinar, y de estas hay en Madrid, Barcelona y Mallorca.
Le deseo a esta mujer una pronta solución a sus problemas, faltarçia más.
Eso no quitA que empiece a estar harto del uso victimista a modo de comodín por el mero hecho de ser mujer.
SOLO AFECTA A MUJERES:
tal vez por eso sea una enfermedad de bajo perfil”.
#1 Es que el problema de la endometriosis es que afecta a la mujer y por eso a nadie le importa. El hecho de que sea complicada de diagnosticar porque puede ser confundida con los propios dolores menstruales o porque incluso puede cursar sin síntomas no tiene nada que ver.
No, el problema es que la medicina TAMBIÉN es machista (pero la medicina como ciencia eh? No hablamos de los médicos, que esos ya son supermachistas si son hombres). Cansa ya un poco esta obsesión por victimizarse cuando se es mujer, macho, que no hay día que te levantes sin escuchar a la cansina de turno con su cruzada por ver si consigue tener más puntos tos de victimizacion que los demás en su tarjeta de personaje
#3 Eso es porque no conoces ninguna mujer con endometriosis, cuyo médico le da el alta para ir a trabajar, desmayándose en el trabajo del dolor. En este caso no es victimismo, es la realidad.
#8 y? Yo no he dicho que la endometriosis no sea jodida, ni nada parecido. Lo único que he dicho es que aburre escuchar siempre el victimismo de que "como soy mujer...". Es el nuevo tipo de "como soy gitano...".
Yo me he limitado a decir que el problema no es que sea una enfermedad menor porque sea de mujeres, sino que es difícil de diagnosticar porque muchas veces cursa sin síntomas y otras se confunde con el dolor menstrual.
Y en el caso que comentas, el problema es el médico, que es gilipollas. Yo también tuve un médico hace tiempo que no me daba la baja ni aunque me viera con la barriga abierta en canal, como si le descontaran sueldo por las bajas que diera. Fue tan sencillo como pedir un cambio de médico y listo.
Esta tía es una jeta y santas pascuas. No tiene sentido pedir comisión de servicio (aka "traslado saltándose el concurso por su coño moreno" ) por una enfermedad que puede ser tratada en el lugar donde tiene la plaza de la misma manera que es tratada donde ella quiere estar. Y lo más rastrero es querer achacarselo al machismo para ver si así da un poco más de pena y se lo dan saltándose todas las normas del concurso de traslados.
#1 También en fortuito que tenga que trasladarse a su residencia habitual para tratarse, y no a Barcelona que es donde están los mayores expertos en la enfermedad. A mi me huele a exigir el traslado por ovarios.
Es el nuevo "es porque soy negro" o "es porque soy gitano"... si te pasa algo malo "es porque soy mujer"...
Como si las mujeres no tuvieran un trato igualitario en lo que a sanidad se refiere... me parece absurdo
"Se trata de una enfermedad que afecta a las mujeres y dice esta valenciana que “tal vez por eso sea una enfermedad de bajo perfil"
Venga va, ya salió el comodín del victimismo, y encima en un país donde se tiene más consideración con las necesidades de las mujeres que de los hombres. Ejemplos:
-Los hombres tb tenemos cáncer de mama y la mayoría de la población no lo sabe.
-El cáncer de próstata tiene más incidencia que el de mana, pero parece que no existe
-Cualquiera puede tener el virus del papiloma humano pero solo se vacuna a las mujeres.
- Los hombres con fibromialgia o fatiga crónica tardan mucho más a tener un diagnóstico porque no se creen que padezcan está enfermedad asociada a mujeres.
-Los hombres maltratados no tienen acceso a psicólogos especializados gratuitos.
-en todos los hospitales tienen un área dedicado exclusivamente a ellas. Los hombres no lo tenemos
Iba a menear la noticia en solidaridad por una persona que lo pasa mal y que no encuentra soluciones, como tantos enfermos en este país que no reciben la atención necesaria, pero ya cansa el ver machismos por todos lados.
#2 Incluso tienen un trato privilegiado como he intentado explicar.
#2 En cuanto a endometeriosis se refiere, no lo tenemos. La media de diagnóstico está en 9 años, porque cuando vamos al médico, a urgencias etc, nos dicen literalmente " eres hipocondríaca, ponte a trabajar", "La regla duele, es normal", pero la regla no debe doler y menos cuando llegas la hospital doblada, sin poder caminar, y llorando a grito pelado.
#12 Insisto, no es por ser mujer, aunque la enfermedad sólo sea de mujeres. No intentes convencerme de que sí. Estoy de acuerdo en que es una enfermedad díficil de diagnosticar y que es un coñazo hasta que lo hacen, que te dirán que es mentira, etc, etc. pero no me digas que las mujeres no tenéis un trato igualitario (o incluso preferente) en temas de sanidad.
Lo mismo aplica a otras enfermedades raras no sólo de mujeres: Crohn, Fibromialgia, etc. Son difíciles de diagnosticar y los médicos intentan buscar siempre primero la opción más común (probablemente porque el 90% de las veces acertarán)
#13 No he dicho en sanidad en general, he dicho en cuanto a endometriosis se refiere. La endometriosis no es ninguna enfermedad rara, y no, la primera opción más común que comentas en este caso no se puede aplicar, porque la regla no debe doler, si duele e invalida es que algo ocurre y no me parece normal que vayas a urgencias rabiando del dolor y te digan que eres hipocondríaca y te vayas a casa. Yo también insisto, lo he vivido en mis propias carnes, sé lo que es, la media para diagnosticar endometriosis es de 9 años y pasar por 5 o 6 médicos distintos.
Pues yo tengo varias amigas que tienen endometriosis y trabajan como las demas. Tienen sus dias malos como los tiene el que tiene luimbago, y si son muy malos, pues esos dias tienen baja, pero vamos, que siguen haciendo vida normal.
#5 Pues esa suerte que tienen, muchas de nosotras tenemos dolor crónico a diario con múltiples operaciones a nuestras espaldas. Una endometriosis bien trata con un buen especialista puede mejorar mucho, pero si no tienes la suerte de vivir en alguna de las comunidades dónde hay especialista pues te jodes.