Buscan financiación para un ensayo en humanos que frene la ELA

El Instituto de Neurociencias de Alicante (IN) está a solo medio millón de euros de poder acometer un ensayo pionero en el mundo con cien enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) para detener el progresivo deterioro del aparato motor, que acaba causando la muerte, con el uso de células madre adultas.

[#1 anxosan]

Y mientras estos investigadores buscan medio millón de euros para intentar acabar con una enfermedad terrible... Feijoo se gasta medio millón en propaganda (hace 4 días) y Rajoy se gasta medio millón de euros en sacar su careto por una tele de plasma (el mes pasado)

[#14 sonixx]

#1 si, pero que no damos ni un euro

[#17 Desactivado]

#1 Si este ensayo fuese tan prometedor como dicen alguna farmaceutica ya se habría interesado.

[#22 libres]

#17 Para la esclerosis lateral amiotrófica:
- Marihuana
- Dióxido de cloro

Ambos tienen un coste muy bajo. La marihuana podemos cultivarla en macetas en casas. El dióxido de cloro tenemos que comprarlo, es muy económico, pero es difícil encontrarlo.

Ambos están demonizados por las autoridades sanitarias porque no dan dinero a su amo, las farmacéuticas.

[#23 Desactivado]

#22 Porros, y lejía.

Ve a que te den el Nobel despues de pasar por el Naturhouse.

[#24 Desactivado]

#22 Joder, corre a decirselo a los investigadores.

te llevas el negativo por ser un peligro para la salud pública.

[#27 ramon_lopez]

#24 Los investigadores están mas puestos que yo, tu o el.

Marihuana y ELA (LSA): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23421098
"Another studies indicates that cannabinoids play role in treatment of neurological disorders like Alzheimer disease or Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) or even can reduce spreading of tumor cells."

Clorito de sodio:
https://dolcarevolucio.cat/a/a/rec/MMS-Espa%C3%B1ol2-.pdf

http://www.rmedica.es/edicion/189/conspiraciones-remedios-milagrosos-e-internet-la-salud-en-juego
El pasado mes de septiembre, los partidarios de la Solución Milagrosa Mineral (MMS) obtuvieron una victoria: la Agencia Europea del Medicamento (EMA) otorgaba al clorito de sodio una designación huérfana. En concreto, para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad rara de la que se estima que hay alrededor de 4.000 afectados en España.

“El promotor (Shore Limited, consultora británica especializada en regulación de medicamentos) ha proporcionado suficiente información para mostrar que el clorito de sodio puede ser de beneficio significativo para pacientes con ELA porque estudios tempranos en modelos preclínicos muestran que puede reducir la progresión de la enfermedad”, explica la EMA. “Esta suposición necesitará ser confirmada en el momento de la autorización de comercialización, para mantener su estatus huérfano”, concluye la agencia.

Ni le doy la razón ni se la quito, no soy nadie para decir si funciona o no. Pero si la cura para algo no es rentable, a las farmacéuticas les interesa convertirlas en enfermedades crónicas o directamente ignorarlas.

[#33 reeko]

#22 no es popular lo que dices y por lo tanto te van a untar, pero esto es cuñadistan..
Por cierto no es posible patentar la cura de enfermedades, por lo tanto es normal que no encuentren financiación en algo que no van a poder monopolizar. Si acaso tratamiento de por vida. Señores, el mercado es asi, y nosotros somos torsos en compraventa, nada más.

[#25 meneamejaras]

#17 «Ha aclarado que para avanzar en esta línea abierta contra la ELA se necesitan fondos públicos ya que esta terapia "no interesa a los grandes laboratorios farmacéuticos" por no usar productos comercializables sino "las células del propio enfermo".»
https://www.20minutos.es/noticia/3271905/0/buscan-financiacion-ensayo-pionero-humanos-buscan-frenar-ela/

[#3 largo]

A mi esposa le diagnosticaron ela hace 17 días, esto nos abre un hilillo de esperanza.

[#4 Desactivado]

#3 iba a hacer un chiste facilón sobre mi sindicato y tal. Ánimos.

[#30 malacaton]

#3 Mucho ánimo

[#2 bernix]

Al final lo financiará una farmacéutica, para la que algo así es chatarra, y luego nos escandalizaremos porque el precio de las terapias es desorbitado.

[#32 Trigonometrico]

#2 Lo que es peor; tal vez se consigan los fondos a través de donaciones (ojalá), y al final sacará la medicina una farmacéutica, y luego nos escandalizaremos porque el precio de las terapias es desorbitado.

[#13 Desactivado]

#12 Se llama copy-paster, es una noticia de la agencia EFE https://www.efe.com/efe/comunitat-valenciana/sociedad/a-medio-millon-de-euros-para-un-ensayo-en-humanos-que-frene-la-ela/50000880-3532995

[#11 Desactivado]

#10 Si, deberia poner:
Una vez finalizado el estudio, ha de pasar por la aprobación de la Agencia Española del Medicamento antes de ser añadido como potencial terapia,

[#12 Desactivado]

#11 pffff

Es más grave de lo que parece, en todos los enlaces que he entontrado dice lo mismo expresado de la misma manera.

¿ya no quedan periodistas en españa?

[#8 haymarket_affair]

Que enfermedad más jodida. Ánimo y que salga adelante.

[#5 totenburgh]

buena iniciativa.

[#7 Desactivado]

esta parte no me convence, ¿Alguien me la explica?

Una vez obtenida la financiación, el estudio ha de pasar por la aprobación de la Agencia Española del Medicamento antes de ser añadido como potencial terapia, y se podrían aumentar los músculos a tratar eficazmente contra la ELA, empezando por el diafragma.


¿Por qué primero la financiación y luego el trámite para obtener el permiso para hacer el estudio? ¿por qué no obtener primero el permiso y luego pedir el dinero?

¿qué sucede con el dinero si se consigue la financiación y luego no pasa la aprovación?

[#9 Desactivado]

#7 El permiso para hacer el estudio lo tienen como terapia experimental
Cuando se comprueba que funciona, es cuando la Agencia del Medicamento lo autoriza como terapia general.

[#10 Desactivado]

#9 Entonces ese párrafo está mal redactado.

Dice claramente, que tras obtener la financiación necesitan una aprobación.

Si hay alguien del proyecto por aquí, tal vez #0, debería avisar a 20 minutos, porque ese párrafo lleva a malos entendidos.

[#15 Ehorus]

#7 Es sólo una hipótesis... pero quizás en el documento que tienen que entregar,ha de ir detallado los gastos económicos del ensayo en humanos. Así que mi primer acercamiento, es que lo tienen tan claro, que quieren acortar plazos (siempre que sea posibles); la segunda, es que temen que si no hay una "base económica" detrás, les denieguen el tema por "inviabilidad administrativa" (pago de costas, abogados, sellos..etc)

[#19 Desactivado]

#7 Para que pedir el permiso y tener a burócratas perdiendo el tiempo si luego no hay dinero para el proyecto.

[#21 Desactivado]

#19 Cuando el diablo no tiene nada que hacer mata moscas con el rabo.

Es decir, mejor tener a los burócratas ocupados perdiendo el tiempo que ociosos y sin saber qué hacer, porque cuando se cansen del buscaminas y de meneame encontrarán nuevas maneras de hacer más penosa nuestra existencia.

[#6 sauron34_1]

Esta gente se merece el cielo, luchan contra viento y marea para salvar vidas y dejar su huella. Ojalá lo consigan!

[#29 fjcm_xx]

Tanta palabrería barata. Coño, vamos a hacer un crowdfunding ¿no? ¿o vamos a estar de cháchara?

[#18 mp3sii]

¿Tienen algún goFundMe? He sido incapaz de encontrarlo por ninguna parte. Leí hace poco el libro de Carlos Matallanas y es una enfermedad muy cruel.

Si alguien quiere donar para investigaciones contra el ELA en general pueden hacerlo a través de http://www.fundela.es/colabora/donar/ (desconozco si fundela tiene este estudio entre sus posibles colaboraciones)

[#20 mp3sii]

#16 Yo, no lo he encontrado por ningún lado, pero Fundela (ver el link en #18) es la principal asociación española contra el ELA.

[#26 dutx12]

#18 Voy a mandarles un mail para ver si tienen algun sitio de crowdfunding para hacerles un pequeño ingreso.

[#31 Khirs]

Como ya han comentado al grano. ¿Donde hay que meter la pasta?

[#28 RespuestasVeganas.Org]

Excelente, por fin ciencia para humanos, y no maltrato para ratones.

[#16 brainsqueezer]

¿Y donde se puede hacer ingresar el dinero?