La agencia recibió ya el último paquete de información sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna de Oxford y espera que la farmacéutica esté lista la próxima semana para presentar una solicitud pidiendo a los científicos de la EMA que estudien recomendar a la Comisión Europea que le otorgue una licencia de uso condicional en la Unión Europea. A la espera de la opinión de los científicos europeos, la vacuna de AstraZeneca ya recibió el respaldo de los reguladores británicos y mexicanos.
Comentarios
Pues esta es la más barata con diferencia, eran unos dos euros frente a los más de 16 que costaban las otras dos.
Yo personalmente espero que sea una opción más si se muestra segura y eficaz lo más pronto posible.
#3 Esta no necesita una temperatura extrema para su conservación, basta con una nevera, lo que simplifica la vacunación.
#3 #5 Tambien hay quien no le gusta ese tipo de vacuna por el metodo que usa que consiste en usar un adenovirus que se injecta en el interior de los nucleos de las celulas humanas donde suelta el DNA y empieza a replicarse.
#7 Pues es la mas fiable y la mas probada
#7 Creo que no funciona así. De hecho la Sputnik utiliza un coronavirus humano que ha perdido la capacidad de replicarse. La envoltura sirve para estimular el sistema inmunológico y el ADN del coronavirus que contiene solo tiene que ver con la estructura de la espícula del virus. La vacuna de Astrazenca y Oxford utilizan un adenovirus de mono.
#3 De momento están compradas 30 millones de dosis Pfizer y 16 millones de Moderna. Esto no va a variar. Y como mínimo se van a comprar 4 vacunas más, entre ella la de Oxford. Así que no nos vamos a ahorrar nada. Van a sobrar. Lo cual está bien porque se podrán donar.
#6 No creo que sobren, me da que esto es como la gripe, pero con dos vacunas al año ...
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vacuname La EMA anuncia que AstraZeneca presentará la solicitud de autorización condicional de su vacuna en la UE
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antena3.comNo hay prisa
#1 Eso, que se lean la documentación en diagonal y si hay alguna duda no pasa na, ya se irá viendo sobre la marcha. Total, lo que tengan que decir los científicos lo podemos preguntar en MNM.
¿En serio somos así de simples?
“ Los retrasos en su aprobación se debe a la incertidumbre por últimos datos científicos compartidos por AstraZeneca, que crearon confusión sobre la dosis correcta que hay que inyectar para que el fármaco sea más eficaz. Cuando se administra media dosis seguida de una dosis completa, el nivel de eficacia de la vacuna asciende al 90%, pero desciende al 62% si se reciben dos dosis enteras del fármaco, que se elaboró a partir de la modificación genética de un virus común de resfriado que afectaba a chimpancés.
Espero que tengan claro eso a la hora de ponerla.