El hallazgo, que lleva el sello del Laboratorio de Virología y VIH del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha sido publicado en la revista científica Plos Pathogens. Ahora las conclusiones se han confirmado utilizando el virus SARS-CoV-2 auténtico en interacción con células respiratorias humanas. El trabajo se ha realizado en colaboración con grupos de investigación de Francia y de Italia. | Resumen estudio #1
#1:
[C&P Traducción] Resumen
Se evaluó la contribución de los receptores de lectina tipo C (CLRS) de las células presentadoras de antígenos. DC-SIGN, L-SIGN, Langerin y MGL se unen a diversos glucanos del pico utilizando múltiples áreas de interacción. Un compuesto glucomimético diseñado contra DC-SIGN, permite la inhibición de este proceso. Estos datos se han confirmado luego utilizando el virus del SARS-CoV-2 auténtico y líneas de células respiratorias humanas. Por lo tanto, describimos un mecanismo que potencia la propagación viral de la infección.
Este mecanismo mejora la infección viral de las células diana o incluso permite que los virus sean capturados por células no permisivas para una presentación secundaria en células permisivas mediante un proceso llamado transinfección. Este trabajo identifica una nueva familia de receptores celulares de SARS-CoV-2 alternativos involucrados en un mecanismo de diseminación no caracterizado. Además, considerando el papel de los CLR en la inmunomodulación, su participación temprana abre caminos para comprender la respuesta inmune innata desequilibrada observada en la patogénesis de COVID-19.
[C&P Traducción] Resumen
Se evaluó la contribución de los receptores de lectina tipo C (CLRS) de las células presentadoras de antígenos. DC-SIGN, L-SIGN, Langerin y MGL se unen a diversos glucanos del pico utilizando múltiples áreas de interacción. Un compuesto glucomimético diseñado contra DC-SIGN, permite la inhibición de este proceso. Estos datos se han confirmado luego utilizando el virus del SARS-CoV-2 auténtico y líneas de células respiratorias humanas. Por lo tanto, describimos un mecanismo que potencia la propagación viral de la infección.
Este mecanismo mejora la infección viral de las células diana o incluso permite que los virus sean capturados por células no permisivas para una presentación secundaria en células permisivas mediante un proceso llamado transinfección. Este trabajo identifica una nueva familia de receptores celulares de SARS-CoV-2 alternativos involucrados en un mecanismo de diseminación no caracterizado. Además, considerando el papel de los CLR en la inmunomodulación, su participación temprana abre caminos para comprender la respuesta inmune innata desequilibrada observada en la patogénesis de COVID-19.
Gracias #1 muy amable, pero no es necesario el resumen, ahora que todos somos licenciados en microbiología entendemos perfectamente todas las particularidades y pormenores del descubrimiento
#4 eso es trabajo de Ayuso. Tú dale un par de meses más y flipas con los centros de vacunación/bar con vacuna de tapa jamón de recebo y caña de mahou bien tirada.
Comentarios
[C&P Traducción] Resumen
Se evaluó la contribución de los receptores de lectina tipo C (CLRS) de las células presentadoras de antígenos. DC-SIGN, L-SIGN, Langerin y MGL se unen a diversos glucanos del pico utilizando múltiples áreas de interacción. Un compuesto glucomimético diseñado contra DC-SIGN, permite la inhibición de este proceso. Estos datos se han confirmado luego utilizando el virus del SARS-CoV-2 auténtico y líneas de células respiratorias humanas. Por lo tanto, describimos un mecanismo que potencia la propagación viral de la infección.
Este mecanismo mejora la infección viral de las células diana o incluso permite que los virus sean capturados por células no permisivas para una presentación secundaria en células permisivas mediante un proceso llamado transinfección.
Este trabajo identifica una nueva familia de receptores celulares de SARS-CoV-2 alternativos involucrados en un mecanismo de diseminación no caracterizado. Además, considerando el papel de los CLR en la inmunomodulación, su participación temprana abre caminos para comprender la respuesta inmune innata desequilibrada observada en la patogénesis de COVID-19.
Gracias #1 muy amable, pero no es necesario el resumen, ahora que todos somos licenciados en microbiología entendemos perfectamente todas las particularidades y pormenores del descubrimiento
#2
#6 No, me quedo con el método de #3
#7 Sí
#2 ¿Prefieres algo del tipo: "El virus se esconde y lo engañamos para que no lo haga"?
#2 De hecho, el descubrimiento ha sido gracias a mí. Hice un comentario hace meses aquí en Menéame y los investigadores me leyeron.
Necesitamos rápidamente cómo implementar la solución a base de jamón ibérico, cerveza y algún desinfectante ligero.
#4 eso es trabajo de Ayuso. Tú dale un par de meses más y flipas con los centros de vacunación/bar con vacuna de tapa jamón de recebo y caña de mahou bien tirada.
#5 y en Libertad!
#9 ¡La vacuna libre!