Buenas tardes, mi nombre es Daniel, soy de las Palmas de Gran canaria. Me comunico con ustedes como medida desesperante de mi caso de salud, en observación y tratamiento neurológico.
Todo comenzó hace unos 4 años con dolores de espalda y pecho, hace un año tenia ya dolor de ojos y de cabeza que duró 2 meses las 24 h del dia, volvió a surgir en Mayo, que no han remitido hoy en día. Hace un mes y medio de repente aparecieron de repente parestesias a los 2 brazos y directamente a las 2 piernas, perdida de visión, contracturas en muchas zonas de la espalda y nuca, ardor en todo el cuerpo, incapacidad para caminar muchas veces debido al dolor, faringitis crónica, problemas gastrointestinales, pérdida de orina sin contenerla, dislocación de la ATM, sabor metálico, estreñimiento, desmayos, fatiga general, dolor en todas las partes del cuerpo, sensación de descarga eléctrica en la cara, dolores en todo el cuerpo, problemas para respirar y taquicardias incontroladas, fasciculaciones por todo el cuerpo, desviacion de ojos, temblores e el cuerpo, dificultad para tragar y mover mandibula, dolores de cabeza, perdida de fuerza en piernas hasta caerme, entre otros, todo esto en 1 mes.
El problema no es solo la salud en si, sino como a mucha gente que comienza con estas sintomatologias y signos, el entorno lo consideran locos, ya que los médicos generales, al no ser especialistas, no cuadran las sintomatologias. En mi caso todo esto ha ido muy rápido, he estado muchas veces en urgencias y por incapacidad económica solo he podido permitirme unas cuantas pruebas en especialistas y medica rehabilitadora que me han hecho evaluaciones y han confirmado cosas. Mis padres piensan que estoy loco, aunque sea imposible de explicar todo esto en poco tiempo aun con signos que se comprueban a simple vista, cuando chillo todas las noches de dolor me empiezan a gritar que me hace falta un psiquiatrico etc, algo que yo nunca rechace. Ahora mismo lo que tengo avanza cada dia mas rapido y no tengo mas ayuda ni de gente ni medios o asociaciones. Tengo pruebas de audio de lo que dicen mis padres, pero pienso que hay algo escondido detrás de ignorar lo que me esta pasando. No se con quien mas contactar y para mi ya es desesperante.
La enfermedad va a una velocidad y los servicios de ayuda públicos van a su ritmo, y no tengo posibilidad de costearmelo por lo privado. No tengo a más gente y las instituciones no funcionan hasta reconocer una enfermedad o discapacidad.
¿Que se puede hacer en estos casos? Ya lo he intentado todo y todos y no funciona.
Gracias
Comentarios
Te han hecho una resonancia? A mi me paso algo parecido y los medicos se negaban a mandarme a neurologo. Pedi cita en uno privado y en la primera consulta ya me dijo que tenia una enfermedad desmielanizante, seguramente esclerosis multiple.
Un dia despues resonancia confirmando diagnostico.
Exige que te vean. Si es algo demelianizante todo el tiempo que pierdas sin tratamiento puede producir danyos irreparables.
Nadie aqui te puede decir que tienes, pero los sintomas que muestras son neurologicos.
Por cierto, mi familia tambien pensaba que estaba medio loco.
#18 Anyado, dos anyos mas tarde mi hermano empezo a tener algun sintoma y se empezo a agobiar. Acabo haciendose una resonancia y en su caso si fue hipocondria afortunadamente.
#0 Durante este tiempo, han ido cambiando los sintomas de intensidad? Has mejorado de algo tras un tiempo estando mal?
#20 buenas si, los sintomas cambian y empeoran. Me cuesta respirar, ya me hicieron una resonancia de cabeza y sale disfuncion de la atm y sinuditis msxilas derecha. Pierdo sensibilidad en todo el cuerpo, los musculos del cuello y cabeza se tensan. Los dedos de ambas manos se me cierran, pero yo puedo revertirlo, como si me estuvieran tensando. Tambien tengo raeiculopatia motora en l5 s1 pero que no kustifica de ahi para arriba. Las cervicales estan bien. Dolor de garganta y pecho, zona del corazon, etc. Pero en urgencias dicen que las pruebas de electro y las otras 3 que hacen estan ok... aun cuando hay variedad de signos perceptibles.
#60 Buf, creo que nadie sabe lo que es ver que pasa algo y las pruebas salgan negativas. La sensacion es tan desesperante que a mi cuando me dijeron que tenia esclerosis, inicialmente me relaje. Por que ya tenia una explicacion, ya habia algo que tratar. Suena ridiculo, pero me desesperaba que me dijeran que no tenia nada y que estaba imaginandomelo.
Si la resonancia esta limpia descarta bastante cosas muy chungas.
Tambien es verdad que el grado de ansiedad que estas viviendo puede generar sus propios sintomas, y a veces es dificil saber si son sintomas primarios o secundarios (bien sean por stress o por posible medicacion).
Solo te puedo decir que no desistas de buscar ayuda ni pruebes remedios raros que te cuenten. La mayor parte de la gente que te ofrezca una opinion va a tener unos conocimientos base limitados (como yo, no soy medico). Podemos tener ciertas sospechas, pero es un medico en persona quien tiene que atar cabos.
Tambien te digo que si tienes 10000 sintomas, cuando vayas a que te vean hay que tener cuidado como transmitirlos. Si sueltas un batiburrillo tremendo es posible que confundas al medico o directamente piense que estas hipocondriaco. El problema es que sin ser medico es dificil saber que informacion es importante. Yo intento explicar las cosas objetivamente mas claras. Intenta parecer tambien calmado dentro de la preocupacion, asi te explicaras mejor.
Mucha suerte!
#68 muchisimas gracias.
#32 Aunque los especialistas MIR en medicina familiar y comunitaria tengan una base solida, para muchas cosas lo unico que pueden hacer es delegar en la especialidad adecuada.
Que opinas del caso que expongo en #18? Conozco mucha gente que le ocurrio lo mismo. Alguno incluso paso por psiquiatria antes de que empeorara mas y ya recibiese correcto diagnostico.
100% de acuerdo que meneame no es el lugar para recibir un diagnostico. Pero no se puede argumentar que comentarios animando a buscar una explicacion sean erroneos.
Personalmente, el no tener diagnostico sabiendo que algo realmente malo ocurre es terrible. No se puede ignorar. Si luego resulta que es algo remediable o leve pues fantastico.
Hola Daniel, siento lo que estás pasando y ojalá puedas recuperarte pronto.
Yo no soy médico, pero no hace falta estudiar Medicina para darse cuenta de que esos síntomas no son los de "un loco" ni de alguien que necesita un psiquiatra. He tenido por desgracia un esquizofrénico en la familia (un tío-segundo) y puedo asegurarte que nunca le pasó nada de lo que cuentas, y eso que bebía alcohol a tope. Alucinaciones y delirios todos los que quieras, pero estaba fuerte y "sano" físicamente.
Definitivamente, los síntomas que muestras no tienen nada que ver con "locura" ni con enfermedades mentales. De todos modos, si dices que estás en observación por neurólogos ellos deberían aclararte esto mejor que cualquiera en foros, etc. ¿Qué es lo que te han dicho?
Respecto a la situación familiar: como no os conocemos ni a ti ni a tu familia, es difícil criticar la actitud de tus padres, además de que quizá podría alimentar más un conflicto o dar lugar a malentendidos entre vosotros el hecho de que aquí nos pusiéramos a criticarles. De todos modos, suponiendo por lo que dices que no hay una buena relación entre vosotros o que ellos no te creen con respecto a tu problema de salud, mi consejo es que no intentes hacerles entrar en razón ni inicies discusiones con ellos. Si no van a apoyarte, como parece ser que cuentas, es preferible que no conviertas la indiferencia en conflicto. Es muy duro que tu familia no te apoye cuando más lo necesitas, pero es todavía más duro que no sólo no te apoyen sino que encima te ataquen. Evita esa situación: no les exijas que te entiendan ni inicies discusiones con ellos por el tema, si sabes que no vas a sacar nada positivo de ello.
¿Has intentado contactar con algún tipo de servicios sociales, o algo por el estilo? Quizá ellos puedan ayudarte de alguna manera: diciéndote qué trámites hacer para agilizar la ayuda que necesites, buscándote algún piso donde puedas vivir sin tener que estar con tus padres si es que son un problema...
No sé si todo esto te servirá de ayuda, la verdad, pero como sea, que tengas mucha suerte.
#5 Definitivamente, los síntomas que muestras no tienen nada que ver con "locura" ni con enfermedades mentales.
Ojo, puede ser o no en este caso, pero el trastorno hipocondríaco existe, con su efecto nocebo y sus efectos psicosomáticos que para quien lo padece pueden ser muy reales. #0
Pues yo probaría de traducir tu artículo al ingles y colgarlo en el subgrupo:
https://www.reddit.com/r/medical/
Muchas personas jugando a ser House allí. Quiza tienes suerte y pueden darte alguna pista sobre lo que te pasa.
Hola, Daniel. Tienes mi empatía. Me llama la atención esto: "como a mucha gente que comienza con estas sintomatologias y signos, el entorno lo consideran locos".
¿A qué te refieres? ¿Tienes algún diagnóstico psiquiátrico?
#0
#1 #2 En Psiquiatría los diagnósticos tienen escasa fiabilidad (especialmente, "fiabilidad interjueces") y poca o nula validez (cada vez se pone más en entredicho el DSM).
Si acude a una unidad psiquiátrica, es muy probable que le acaben encasquetando uno o varios diagnósticos (casi todo el mundo es susceptible de ser diagnosticado, aunque sea un simple "trastorno por estrés"). Lo que importa en este caso es el tratamiento, más que la etiqueta diagnóstica en sí (y desde el "modelo biomédico" --algo que rechazamos muchos psicólogos, precisamente por no ser de aplicación en salud mental--, sin diagnóstico no puede haber tratamiento...)
#0 Yo consideraría una posible intoxicación por metales pesados, mercurio o plomo. Busca las posibles fuentes en tu casa (se ha roto un termómetro viejo y no se han recogido los restos? bombillas compactas rotas?) o sobre tu cuerpo (has ido al dentista últimamente? llevas amalgamas de mercurio?)
A lo mejor te interesa leer https://www.andycutlerbooks.net/index.php?main_page=product_info&cPath=1&products_id=20
#15 Desde luego desde mi mas absoluta ignorancia en temas médicos, lo primero que he pensado es un algún tipo de intoxicación.
#19 Yo tambien...total ignorancia, pero he pensado lo mismo. Incluso teniendo en cuenta la reacción de los padres yo desconfiaria que fuese accidental... Me llamareis loco pero...he leido muchas historias demasiado raras en reddit...
#39 Pues yo habia pensado en preguntarle si tenia pareja, entre otras como trabajo o zona geografica.
Ahora que lo pienso solo me suenan casos de envenanmientos de padres a hijos el de asunta. Parece que son mas raros o tienen menos pruebas...
#0 No te cortes el pelo para analizar la cronologia.
Puedes cambiar de aires (sitio y gente)?
#58 ojala, pero no temgo ni gente, ni sitio, ni dinero y dependencia.
#15 fui al dentista por la atm, t me pusierin una fedula, pero nada mas.
#12 Claramente es Lupus.
#23 No se, todo el mundo miente...
Ve al médico de cabecera y que te derive al neurólogo ya mismo
Por lo que cuentas, podrían ser efectos secundarios de fluoroquinolonas. Tuviste alguna infección bacteriana hace 4 años para la que te recetaran algún antibiótico? Si es así mira a ver cuál es. Te paso la nota de la agencia del medicamento donde se restringe su uso como antibiótico de referencia para que se la pases a tus médicos y puedan descartar esto.
Muchos ánimos
https://sinaem.agemed.es/CartasFarmacovigilanciaDoc/2019/201904-DHPC-Fluoro-Quinolonas.pdf
Te comprendo profundamente, yo también soy pobre y, en mi caso, tengo problemas mentales. Vivo de una narcisista y un psicópata. Sé lo duro que es que no te apoyen .
Lo único que puedo darte es un consejo. No te abandones nunca, ni te dejes de cuidar porque los demás posiblemente lo hagan. Un gran abrazo
No, los medicos sin especialización, como los de Urgencia, no son capaces de relacionar 2 o 3 cosas que no le ven sentido ( algo que para neurologos si) , no tengo ni me han diagnosticado trastorno psiquiátrico, ojala lo fuera, pero mi cuerpo cada dia responde menos.
#2 Pero te han diagnosticado alguna neuropatía concreta?
#3 por ahora solo radiulopatia motora l5 s1 y disfuncion atm y situsinits max. Derecha. Pero es que ya no se a donde acufir, en urgencias estan cansados de mi,... pero es que pone si empeorar, volver. Y eso hago
#2 No siempre hay relación. Hay una anécdota que me cuenta mi novia, que es médico: en la carrera tuvieron una clase (o asignatura, no recuerdo bien) de diagnosis. El profesor parece ser que era un tipo bastante famoso y experto en su campo.
Les puso un caso concreto: al paciente le duele una pierna, la cabeza y el testículo izquierdo. Pero no le duele absolutamente nada más. Y les retó a que en media hora hiciesen un diagnóstico hipotético sólo con esos datos.
Todo el mundo se puso a hilvanar complejísimas teorías de cómo una enfermedad concreta podía afectar a esas zonas concretas al mismo tiempo, al estilo House. El profesor escuchó atentamente y luego les dijo:
"Pues lo que pasa es que el paciente tiene una tibia fisurada, sinusitis y cáncer testicular".
La gente se quedó callada al momento.
"¿Quién les dice
continuóque todo eso tiene que deberse a una única causa? ¿Va acaso contra cualquier ley física que un hombre con cáncer testicular tenga mocos atascados y se haya roto una pierna?"La moraleja que les quiso transmitir es que el hecho de que varios síntomas se presenten al mismo tiempo no quiere decir que se deban a una única causa. Te lo digo porque es posible que no todo lo que sientas se deba a un único hecho.
#4 Eso son muchas coincidencias, a House no le gustaría.
#12 Aún encima sin constatar que no era lupus. Estos novatos....
#4 todo cuadra con algo neurológico, pero claro, sin traumatismo siempre se puede cuadrar con algo neurológico.
Al estudiar, en las facultades te proponen un caso teórico y se razona pensando en qué pregunta del libro es a la que se refiere, y precisamente lo raro es eso, que alguien tenga algo de libro. Chapó por ese profesor. Nosotros teníamos uno que decía que oímos cabalgar y lo más probable es que sean caballos, pero nos ponemos a buscar el unicornio
#35 Es lo de si oyen ruido de cascos no busquen cebras...
#4 "El profesor parece ser que era un tipo bastante famoso y experto en su campo"
dr. house supongo!
ps. es lo que tiene el diagnóstico diferencial, el enunciado no contiene toda la casuística pero sí sesga nuestro razonamiento. gracias por tus comentarios, sin ellos mnm no sería lo mismo
Estoy intentando recordar el nombre de un proyecto que permite a la gente con síntomas extraños ponerse en contacto con otras personas con esos mismos síntomas y así compartir información y, tal vez, diagnóstico.
Yo viví una situación hace un año o dos que empezó como comentas aunque no degeneró tanto. Se mezcló en mi caso una contractura cervical con la ansiedad que me produjo, durante tiempo, no estar los médicos seguros de qué pasaba. También me sugirieron acudir a psiquiatría, como posible fuente de todos los problemas, pero al tener sensaciones físicas, como calentamiento de la piel, parestesia en extremidades, etc. no me creía tal cosa. Finalmente yo sugerí que tendría que ser el problema cervical sumado a la ansiedad de no tener diganóstico y poco menos que me dijeron que, bueno, pues será eso y empecé con fisioterapia y natación, con lo cual mejoré bastante. Pero nunca tuve realmente dolor, sólo molestia. Todo este proceso lento, en la seguridad social, me llevó como un año de angustia esperando lo peor.
Más recientemente he tenido otros problemas, más serios, y por la privada he acabado teniendo el diagnóstico en un mes.
Y eso es una porra. He podido ir por la privada porque lo tengo incluido en el trabajo y lo he aprovechado, pero vivir con angustia un año vs un mes, es una importante diferencia y más en este caso en el que tener un diagnóstico temprano me resulta vital.
No sé, si no tienes un diagnóstico todavía no harías mal en intentar tal vez contratar un seguro privado, como sea, aunque te suponga un gasto que consideras inasumible ahora porque te va a compensar. Ojalá pudiera hacer más, pero es todo lo que te, honestamente, puedo decirte ahora. Abrazo.
#10 Me recuerda a lo que se hacía en la antigüedad. La gente con enfermedades se colocaba en un cruce de caminos y de este modo le iba contando sus síntomas a la gente por si a alguno le había pasado lo mismo y conocía la cura.
#10 Pues a mí me pasó al contrario. Enfermedad rara en la pierna después de una rotura de tobillo y los traumatólogos de la pública me decían que estaba bien. Yo como no lo creía fui por privado, fisio y traumatólogo, el fisio me dijo que tenía algo raro que no sabía que era y el traumatólogo privado que era todo normal. Después de 2 meses sin escayola seguía sin poder caminar sin muletas y a la cuarta visita a traumatología de la pública me enviaron a una médico especialista en rehabilitación que supo en cuanto me vió la pierna lo que tenía. Rehabilitación todos los días, 4 horas y hasta que pudiera caminar bien, en mi caso fueron casi 3 meses. Todo sin que tuviera que pagar ni un duro. Si lo hubiera tenido que pagar, hoy en día estaría coja.
Primero lo fácil . Te lo digo porque yo (que no me considero mentalmente estable desde hace 5 años) he pasado por muchos de esos síntomas y eran TODOS producto de una "simpke" contractura de espalda agravada por mi propio stress . Las parestesias , los colores de cabeza y ojos , el dolor en la propia espalda , el hormigueo , todo puede responder a algo así de simple . Y la solución están fácil como MUCHAS sesiones de fisioterapia para el resto de tu vida y (imprescindible) dejar de pensar que te pasa nada "raro" . Mi sugerencia ,empieza por ahí y , si te ayuda ,ve a un buen psiquiatra y analiza porque estás tan tenso. Espero que tengas tanta suerte como yo (dentro de lo que es todo ese dolor) y que no sea grave
Hola Daniel. ¿Te ha picado en algún momento antes de que los síntomas aparecieran una garrapata, o has notado alguna marca notable de picadura? Los síntomas que dices me suenan a enfermedad de Lyme, que es bastante desconocida por los medicos todavía, así que muchas veces pasa inadvertida (a la enfermedad de Lyme se le suele llamar como el gran imitador, porque muestra muchos sintomas parecidos a otras enfermedades.
https://www.cdc.gov/lyme/es/signs_symptoms/index.html
https://m.noticiasdegipuzkoa.eus/2019/04/17/sociedad/lyme-el-mal-oculto-tras-la-picadura-de-garrapata
#50 Por cierto, el sabor metálico se podría deber a reflujos gastroesofágicos, que vendrían de tus problemas gastrointestinales. La flora intestinal queda bastante afectada con el Lyme, así que se pueden tener problemas gastrointestinales e intolerancias alimentarias como algunos de los síntomas del Lyme.
#51 lyme y sfc son lo mismo para muchos especialistas de los de verdad
te recomiendo visitar open medicine foundation su sitio web.
#0
#51 totalmente de acuerdo. Apuntaría que no es estrictamente necesario que haya picado una garrapata. Existen otras formas de transmisión. O bien que no recuerdes que te haya picado. Pudo ser de niño.
Me he registrado solo para responder.
Tu enfermedad es real desgraciadamente sufro algo similar y no es nada somatico. Es un batiburrillo de sintomas muy heterogeneo pero la mayoria comunes. Podrias encuadrado en lo que llaman sindrome de fatiga cronica o encefalomielitis mialgica. hay un foro con miles de enfermos si buscas en internet abandonados por los medicos.
puedes ir al medico pero de poco te va a servir son una panda de ignorantes egolatras que desprecian y minimizan cuanto ignoran y no dudarán en mandarte al psiquiatra para quitarse el muerto de encima.
seguramentr habras tomado muchos antibióticos da iguL el tipo. mi me la causaron la amoxicilina y tengas ahora algun defecto en la produccion de colageno que te inestabiloce la zona alta de la columna y te toque el tronco encefálico ya que toda tu sintomatología responde a un mal funcionamiento del sistema nervioso autonomo y el tronco encefalico.
yo te recomendaria el doctor gilete de la clinica teknon en barcelona. es posible que te encie a hacer una resonancia vertical a Londres.
de las pocas cosas que te puede revertir el daño de los antibioticos pies doy por hecho qie es eso es en transparente de microbiota intestinal de un donante sano y compatible. al menos 20 o 30 sesiones. menos mo te servirá de mucho.
ppr cierto tus taquicardias parecen ser POTS
Los médicos de familia y los médicos de urgencias en hospitales públicos sí sin médicos especialistas.
Usas términos muy específicos lo que me sugiere o bien que has estado buscando información por tu cuenta en internet o que ya has ido a médicos y ya dispones de algún resultado concreto. Por ejemplo, cuando hablas de fasciculaciones, si ya has ido al médico ya te habrán hecho o estarás esperando un EMG: de tenerlas realmente, es imposible que no esté alterado, así que ya puedes empezar a tener respuestas. Si sólo es un término que has buscado tú, mejor vete a tu médico.
La verdad es que no sé muy bien qué buscas escribiendo esto, sólo consuelo, denunciar problemas de la sanidad Canaria o, espero que no, que algún meneante te oriente en el diagnóstico.
En cualquierte caso vete a tu médico de cabecera, especialista MIR en Medicina Familiar y Comunitaria. Y si no te gusta, puedes cambiar de médico libremente. O quizás tu problema no sea la ignorancia de tus médicos sino el problema de listas de espera para la derivación a otro especialista desde atención primaria. Habrá que disfrutar lo votado.
Ah, y no hagas caso de todos los comentarios más que a los que te dan ánimos. Los demás son erróneos y sólo te pueden añadir confusión.
Encajaria con Lyme. Una analítica en un laboratorio especializado te puede diagnosticar aunque existen falsos negativos.
#53 Sí, es dificil de diagnosticar. En los laboratorios Echevarne (que creo que hay bastantes en España) hacen la prueba del Elispot, que es bastante precisa, aunque te puede llegar a salir negativo si tienes una cepa de borrelia (la bacteria que causa Lyme) que no es la más común (la común es la borrelia burgdorferi) porque creo que esa es la única que chequean.
Otro posible test es el marcador CD57, que de manera indirecta chequea si hay presencia de Borrelia. Si tienes CD57 por debajo de 100, indica que tu sistema inmune está comprometido y podrías tener Lyme.
https://igenex.com/disease/cd57-nk-cell-count/
#0
#70 cuanto puede costar una prueba de esas?. Mi problema ademas es que mi entorno familiar no se mueve!
#71 El test de la CD57 es más barato, suele ser unos 50€, aproximadamente. El Elispot es más caro, suelen ser unos 150-200€. Si no hay laboratorio en Canarias que los haga (no tengo ni idea), quizás podrías preguntar si hay la posibilidad de coger la sangre en un laboratorio local y envíarla a traves de correo especial (creo que DHL ofrece el servicio) a la peninsula para hacer los tests. Esto he visto que se hace a veces, en caso de laboratorios especializados.
#72 por cierto, he chequeado un poco y segun info que dan algunas personas en un foro sobre Lyme, los laboratorios Megalabs chequean CD57, y parece haber laboratorio de esa cadena en Gran Canaria.
#72 posiblemente sea lymes, ya que recierdo en la cara una cosa negra en esespirar como se metia, parecia un grano. Me ha afectado y fuele tofo el cierpo, invludo csbexs y perfida de memoria a corto plazos, por lo que ya no temgo dslvagion por lo qie he oido cuando toca la cabeza, aunqie rn la resonancia salio sinusitis msxilar derecha y " no impresiona la exidtengia de digno expansivos de la csbeza o algo de eso...." me desmayo y pierdo conciencia. Ya no tengo solucion....
Mucho ánimo. Sin ser médico ni experto, y con todas las precauciones de lo que digo, lo del sabor metálico llama la atención. ¿No tendrá relación con algún tipo de intoxicación por metales pesados o algún otro compuesto? ¿Te han hecho examen de sangre o alguna otra prueba para comprobar esto?
#7 lo del sabor metálico lo notas cuando te dan quimioterapia dice mi tio el de la quimioterapia
algo raro tiene este chaval, que investigue
#31 El sabor metalico puede ser.por muchas causas: tratamiento quimioterapia con oxiplatino, contaminacion por radiacion, sangrado de encias. con todo lo que tienes, algo deberian haberte sacado en la sangre.¿?
#7 Pueden ser los empastes de mercurio?
http://www.mercurioenlaboca.org/
Tienes empastes?
#48 El problema de los analisis es que no encuentras lo que no buscas. Ahi entra el tino para suponer que hay que pedir en los analisis.
Y si sospechas de un envenenamiento metalico, hay unos cuantos para mirar.
#7 puede ser 'simplemente' sangre
Buenos días Daniel, veo que sólo comentas las asistencias de urgencias, pero entiendo que tu médico de cabecera también estará informado de esta situación y al menos debería de haberte derivado a un especialista de manera urgente.
Por otro lado, y salvando las distancias con tu caso, una vez tuve un problema de piel y me fui a una consulta privada. En este caso la doctora además también pasaba por el hospital público y era un caso tan raro que tras la consulta me citó a que me pasara un día por el hospital a una determinada hora en la que se reunían los especialistas de dermatología para que me pudieran ver entre todos.
Hola Daniel,
Siento como te encuentras. Empiezo diciendo que no soy médico (ni absolutamente nada relacionado con la medicina). Pero he visto síntomas muy similares en mi madre, aquejada de fibromialgia, que es una trastorno más usual en mujeres, pero que se puede dar en hombres también. A lo mejor van por ahí los tiros... Aunque espero que no, ya que sólo existen tratamientos paliativos, no existe cura como tal.
podria encajar en un sfc (sindrome de fatiga cronica), que no es solo fatiga sino multiples sintomas neurologicos, neuromusculares, endocrinos..etc...
te recomiendo dos paginas de foros en internet:
sfc-em investigacion (en castellano)
phoenixrisin.me (en ingles pero traducido con el traductor de google)
Dudo mucho que pueda ayudarte mas que lo que ya te han comentado, mas que nada porque no soy medico...
Pero ahí te va mi consejo mas practico que otra cosa:
Ves al medico de cabecera, cuéntale lo preocupado que estas y lo que te ocurre y pídele que ponga alguna solución.
Si no quiere o puede, simplemente sal de la consulta, acércate a admisión y pregunta por el defensor del paciente allí te informaran mejor que ninguno en meneame de lo que puedes hacer.
En España aún tenemos la suerte de contar con una sanidad pública que hace que la privada no sea tan cara como en otros paises. Qué tal si te abres un gofundme o una cuenta de paypal o algo similar para que te podamos hacer una pequeña donación que te de para ir a un neurologo privado? Creo que con 200€ tendrías suficiente .
Mucho ánimo, Y hey, nada de loco, no conozco a gente que quiera pasarlo tan mal simulando lo que describes. Aunque no tenga ni idea una pregunta básica : ¿hay leves pérdidas de conciencia, desorientación, mareos al caminar o al hacer algún movimiento , no sé, bajar a anudarse los zapatos partiendo de posición de estar de pie? Supongo que ya sabes por donde va hacer esta pregunta...
Yo iría a un neurólogo y un endocrino que te hagan las pruebas necesarias de sangre, orina y RMN. Las contracturas puedes verlas con un simple examen de rayos X y comprobar si son sensaciones o son fracturas de vertebras. Hay que saber si fumas, bebes y/o tomas otro tipo de drogas.
Suena mucho a esclerosis múltiple. Qué te hagan un buen diagnóstico, eso lo primero.
Bueno, esto es un claro ejemplo de dificultades con el trato humano, y bueno, contra eso necesitas, paciencia, insistencia, educación y orden. Cada día has de planteartelo como una batalla de la guerra que estás driblando.
No desesperes por qué los humanos somos así, incrédulos y a veces difíciles de tratar (paciencia), pero si muestras las pruebas intentando que el de enfrente no gaste mucha energía lo tendrás más a tu favor (orden), si evitas no enfrentarte a su ego con tu ego tienes una batalla ganada (educación), e insistir por qué no te queda otra.
Para insistir con paciencia, debes hablar con diferentes médicos, si el tuyo no te soluciona el problema, investiga en la seguridad social quien es además de médico de familia neurólogo, o prueba con uno joven (suelen vivir más preocupados) ... Tienes que ir moviéndote con tu carpeta de lo que te pasa (bien ordenada) tocando puertas, hasta la facultad de medicina iría yo.
Cuando son tantas cosas distintas... ¿Te han dicho algo de la esclerosis múltiple?
#8 ¡Te recomiendo que escuches este audio de iVoox! #45: Paula Pereira - ViviEMdo con Esclerósis Múltiple
Otra vertiente de todo esto es la medicación. Muchas veces es causa de efectos secundarios que se toman como síntomas. Por ejemplo, el sabor metálico. ¿Tomas medicación?
Hola Daniel, te entiendo perfectamente, tengo una enfermedad rara diagnosticada hace menos de un año por prueba genética, antes tenía fibromialgia/ve al psiquiatra.
Te comentan que podría ser una enfermedad neurológica, y la verdad es q apunta a eso, intoxicación o deficiencia, o una autoinmune. Muchos síntomas poco relacionados a un primer vistazo q dejan a los médicos no especializados fuera de juego, es una putada pero a luchar, no hay otra.
Un par de preguntas, te consideras una persona elástica? Te decían de pequeño que hacías "contorsionismo"? Qué edad tienes? Tienes actualmente intolerancia al ejercicio o te cansas de forma extrema?
Un saludo, y muchísimos ánimos, he pasado por situaciones similares a las tuyas, cualquier cosa q quieras hablar estoy aquí.
Artritis reumatoide o lupus
para muchas cosas como esta, está la inteligencia artificial y programas como el watson de ibm y pueden ayudar a sacar conclusiones muy rápidas y precisas.
¿Es que no hay ni un médico en menéame?
#28 No hace falta que haya medicos aqui, donde tienen que estar es en el hospital
Vamos, que siempre se agradecen comentarios de gente que sepa del tema, pero esto es serio y tiene que verte un medico especialista.
En mi experiencia, los medicos generales no saben demasiado de esclerosis (lo que me toca). Hay una diferencia ENORME entre lo que sabe un especialista y un general. Lo que para un especialista resulta obvio para un medico de familia o de urgencias no es nada.
Si es cierto que hay medicos que saben mas de aqui o de alla, o medicos que saben mas en general de todo, pero no se trata de tener suerte.
El problema que tienen los medicos generales con los temas neurologicos es que te ven, te hacen diferentes pruebas (siempre las mismas, protocolo) y es muy posible que ninguna de esas pruebas observe tus problemas.
A mi me hicieron como 5 examenes neurologicos dando todo negativo. La primera neurologa que me vio solo con los sintomas ya sospechaba, asi que hizo mas comprobaciones y verifico un comportamiento anomalo de los reflejos en el tobillo que NUNCA me habian mirado.
Y es normal, por eso son especialidades.
Los medicos no harian nada por ti aunque pudieran. Y es pribable que hayan sido ellos los que te hayan provocado todo eso sin saberlo. Si yo fuera tu, intentaria alejarme de tu entorno y me daria un tiempo de sueños largos, meditacion profunda y ejercicio suave. Si eres carnivoro, deja el pan, los embutidos, la bolleria, la leche, el azucar y alejate lo mas posible de la ciudad. Buena suerte.
#44 Sólo te ha faltado aconsejarle homeopatía.
#45 Siempre tiene que haber un imbecil que toque los cojones hasta en un post asi.
Suerte ,los médicos fallan más que una escopeta de feria , y cuando no saben idiopático y arreando , en serio , suerte .
Si quieres sacar algo métete en el PP, si puede ser que alguno de tus allegados haya sido asesinado, solo así conseguirás que se te reconozca una pensión de incapacidad como la de Cortes, el resto cobra miserias, te lo digo por experiencia propia.
#29 ¿Crees en serio que es lugar para eso? ¿Alguien tiene un problema medico que podría ser muy grave y por el que no se le esta atendiendo y tu respuesta es una coña para enmierdar al pp? En serio ¿donde tenéis algunos la empatia?