#1 Con esa placa, desaturando, y esa analítica (la analítica es muy característica), hoy es covid seguro. Es un caso muy curioso.
No eres clínico, no? Microbiólogo?
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#2 Un ensayo en la UE lo presenta su promotor (en este caso pharmamar) ante el organismo regulador de su país (la AEMPS en España), que actúa como estado miembro notificante ante la UE, no se solicita a la EMA.
Y en referencia a la noticia que enlazas al final el tribunal de la UE dio la razón a la empresa... https://cincodias.elpais.com/cincodias/2020/10/28/mercados/1603883821_990155.html
Y si es una molécula que ha demostrado eficacia contra el SARS-Cov-2 in vitro y ha cumplido una fase II, si al final de la fase III, si se autoriza, resulta que sirve de tratamiento para la infección y tiene escasa toxicidad... ¡Cómo no van a querer sacarlo!