El empleo de células madre derivadas de la piel atenúa la respuesta autoinmune por los macrófagos y la microglía y, por ende, reduce la inflamación y daños sobre el SNC
#8 Hay algún estudio que señala la autoinmunidad como, entre muchas otras, posible causa. Pero a día de hoy no se sabe a ciencia cierta que la origina ni que la desencadena, al contrario que la EM que sí se sabe que es autoinmune aunque todavía no qué la desencadena.
#10 Me solidarizo contigo. Yo también la conozco muy bien aunque en mi caso no la sufro directamente en mis carnes sino en mi entorno. Estas noticias siempre son un soplo de aire fresco, no tanto por los resultados en si que muchas veces están sobreestimados sino porque demuestran que es una enfermedad con una investigación muy activa. La verdad es que el tema de los fármacos ha dado pasos de gigante en los últimos años, aunque prácticamente sólo haya sido en la variante EMRR.
#11 Sí, estamos a años luz en cuanto a calidad de vida y pronóstico que hace solo 20 años. Antes el diagnóstico era sinónimo de silla de ruedas y ahora con los fármacos que hay no tiene por qué ser así. Me solidarizo yo también contigo por tu caso, ánimo.
Comentarios
Además de ser AEDE, la etiqueta ELA es errónea: ni se habla de la ELA ni está catalogada como enfermedad autoimmune.
#4 ¿qué es lo que no está catalogado como enfermedad autoinmune? La esclerosis múltiple ES una enfermedad autoinmune... la ELA también.
#5 La EM es autoimmune, la ELA, que se sepa, no. Ambas enfermedades son diferentes y no relacionadas.
#6 cierto, estaba equivocada siempre pensé que la ELA era también autoinmune.
#8 Hay algún estudio que señala la autoinmunidad como, entre muchas otras, posible causa. Pero a día de hoy no se sabe a ciencia cierta que la origina ni que la desencadena, al contrario que la EM que sí se sabe que es autoinmune aunque todavía no qué la desencadena.
#9 Sí, la EM, por desgracia, la conozco en primera persona... aunque en mi caso no me puedo quejar que (aún) no me da mucho la lata.
#10 Me solidarizo contigo. Yo también la conozco muy bien aunque en mi caso no la sufro directamente en mis carnes sino en mi entorno. Estas noticias siempre son un soplo de aire fresco, no tanto por los resultados en si que muchas veces están sobreestimados sino porque demuestran que es una enfermedad con una investigación muy activa. La verdad es que el tema de los fármacos ha dado pasos de gigante en los últimos años, aunque prácticamente sólo haya sido en la variante EMRR.
#11 Sí, estamos a años luz en cuanto a calidad de vida y pronóstico que hace solo 20 años. Antes el diagnóstico era sinónimo de silla de ruedas y ahora con los fármacos que hay no tiene por qué ser así. Me solidarizo yo también contigo por tu caso, ánimo.
¿AEDE?
¿Otra vez?
Me siento ofendido. ¿para cuando terapias con células Padre o células Tío o células Abuelo?
Ofendido háyome.
#2 En realidad las elles son las que están ofendidas por confundirlas con y griegas.