Hace 5 años | Por Edezta a quo.es
Publicado hace 5 años por Edezta a quo.es

La FDA, la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos, acaba de dar luz verde a una píldora que permitirá perder peso sin dieta y sin necesidad de pasar hambre. Se trata de la píldora Plenity, desarrollada por la compañía de biotecnología Gelesis.

Comentarios

D

#1 Esta pastilla hace más fácil restringir las calorias por lo que sí ayuda a degalzadar. Es como una reducción de estómago, bypass gástrico, etc... pero sin cirugía. Yo creo que sí es efectiva.

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#6 El titular como siempre, que es bazofia.

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#7 100% de acuerdo.

Wintermutius

#6 Parece una idea muy buena (hay que leer el artículo que, por otro lado, está muy bien explicado, lo que me lleva a pensar que muchos aquí no lo han leido).

Pero claro, todo serán risas hasta que alguien se zampe media caja y le explote el estómago, ...

D

Nunca he visto un artículo mínimamente interesante en la revista quo.

Seguramente seré yo.

D

producto aprobado por Max

D

El sueño húmedo de los dueños de restaurantes fast-food y comidas industriales: que la gente pueda consumir sus productos sin riesgo de engordarse. Ahora ya pueden venderles sin miramientos. Más adelante veremos como afectará eso en el cuerpo....

U

#10 que prohíban la pastilla entonces y los gordos sigan siendo gordos!

againandagain

#11 ¡De huesos grandes,oiga usted!

D

y no te crece el pelo a la vez? vaya plufff

D

Para cuándo un crecepelo milagroso?

U221E__

#4 Breezula saldrá en 2023 más o menos. un medicamento basado en la Clascoterona. Después están otras empresas como Follica, Samumed, shiseido/replicel o Follicum (y otras muchas). Bayer hace poco patentó un nuevo medicamento contra la alopecia basado en la prolactina y hay decenas de estudios, que van desde la medicina molecular, hasta la edición genética o clonación de foliculos.

U221E__

DE NADA

Objective
This study aims to assess the efficacy and safety of Gelesis100, a novel, nonsystemic, superabsorbent hydrogel to treat overweight or obesity.

Methods
The Gelesis Loss Of Weight (GLOW) study was a 24‐week, multicenter, randomized, double‐blind, placebo‐controlled study in patients with BMI ≥  27 and ≤ 40 kg/m2 and fasting plasma glucose ≥ 90 and ≤ 145 mg/dL. The co‐primary end points were placebo‐adjusted weight loss (superiority and 3% margin super‐superiority) and at least 35% of patients in the Gelesis100 group achieving ≥ 5% weight loss.

Results
Gelesis100 treatment caused greater weight loss over placebo (6.4% vs. 4.4%, P = 0.0007), achieving 2.1% superiority but not 3% super‐superiority. Importantly, 59% of Gelesis100‐treated patients achieved weight loss of ≥ 5%, and 27% achieved ≥ 10% versus 42% and 15% in the placebo group, respectively. Gelesis100‐treated patients had twice the odds of achieving ≥ 5% and ≥ 10% weight loss versus placebo (adjusted OR: 2.0, P = 0.0008; OR: 2.1, P = 0.0107, respectively), with 5% responders having a mean weight loss of 10.2%. Patients with prediabetes or drug‐naive type 2 diabetes had six times the odds of achieving ≥ 10% weight loss. Gelesis100 treatment had no apparent increased safety risks.

Conclusions
Gelesis100 is a promising new nonsystemic therapy for overweight and obesity with a highly desirable safety and tolerability profile.