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#9:
#5 miles de veces me han criticado compañeras por la dichosa endo. Desde “qué exagerada” a “vaya cuento”, pasando por mil comentarios más. Ya no hablo de jefes ni de profesores (aunque curiosamente tuve uno que lo entendía y no me ponía falta porque su mujer tenía el mismo problema).
Gran parte del problema viene porque se tarda varios años en dar con el diagnóstico, entre otras cosas porque pensamos que tener dolor es normal y lo vamos dejando.
Personalmente ahora estoy bien Gracias a una ginecóloga que se paró a escucharme, me recetó la píldora de progesterona y básicamente no tengo la regla.
Antes de eso, 3 semanas de 4 que tiene el mes eran lo peor que me había pasado en la vida. Cada día.
Gran parte del problema viene porque se tarda varios años en dar con el diagnóstico, entre otras cosas porque pensamos que tener dolor es normal y lo vamos dejando.
Personalmente ahora estoy bien Gracias a una ginecóloga que se paró a escucharme, me recetó la píldora de progesterona y básicamente no tengo la regla.
Antes de eso, 3 semanas de 4 que tiene el mes eran lo peor que me había pasado en la vida. Cada día.
#7:
Mi hermana tiene endometriosis quística, tardaron 10 años en diagnosticarla. Después de visitas a ginecólogos de pago, de la sanidad publica, de incontables visitas a urgencias por el dolor. Y la respuesta que le daban siempre era la misma, la regla duele....llegaron a insinuar que era una neurótica y que quizás la debería de ver un psiquiatra, hasta que uno de los quistes le reventó y acabo operando de urgencias, y fue cuando vieron lo que tenia.
Comentarios
#5 miles de veces me han criticado compañeras por la dichosa endo. Desde “qué exagerada” a “vaya cuento”, pasando por mil comentarios más. Ya no hablo de jefes ni de profesores (aunque curiosamente tuve uno que lo entendía y no me ponía falta porque su mujer tenía el mismo problema).
Gran parte del problema viene porque se tarda varios años en dar con el diagnóstico, entre otras cosas porque pensamos que tener dolor es normal y lo vamos dejando.
Personalmente ahora estoy bien Gracias a una ginecóloga que se paró a escucharme, me recetó la píldora de progesterona y básicamente no tengo la regla.
Antes de eso, 3 semanas de 4 que tiene el mes eran lo peor que me había pasado en la vida. Cada día.
#9 Pues mal por esas compañeras, pero te diré que por ejemplo en mi casa también se estilaba lo de callarse el dolor de regla. Así que mujeres que se han educado en ese ambiente de "niega tu dolor, niega tu regla" seguramente se sientan incómodas cuando otras no lo nieguen. Te digo yo que ellas también han tenido reglas malas. Despacito iremos cambiando esos comportamientos, que vienen de esa palabra temida por estos lares y que empieza por patriarcaddddd...
Me alegro de que estés bien.
Mi hermana tiene endometriosis quística, tardaron 10 años en diagnosticarla. Después de visitas a ginecólogos de pago, de la sanidad publica, de incontables visitas a urgencias por el dolor. Y la respuesta que le daban siempre era la misma, la regla duele....llegaron a insinuar que era una neurótica y que quizás la debería de ver un psiquiatra, hasta que uno de los quistes le reventó y acabo operando de urgencias, y fue cuando vieron lo que tenia.
#7 a una compañera de trabajo le pasó lo mismo y a una tía mía también. Parece que es bastante habitual no hacer pruebas cuando van al médico y despachar al personal con un analgésico.
#4 Había que decirlo y se dijo.
Tú eres de los que se aplauden a sí mismos después de hacerse una buena paja, ¿verdad?
#10 Me pregunto dónde habrás visto tú eso
Pero las mujeres deben aguantarse el dolor porque es así, lo dicen esos médicos tan actualizados que te demos. Ya sabéis, ibuprofeno y a casa. Ayer escuchaba a una médico decir que en la carrera (en su época, ya era talludita) se dedicaba a la menstruación una hora lectiva y a otra cosa.
#3 Pero las mujeres deben aguantarse el dolor...
Las mujeres y los hombres, ya vale de victimismo sexista. Había que decirlo y se dijo.
#3 Hay incluso mujeres que como ellas tienen reglas normales, critican a las que sufren esta u otras enfermedades relacionadas. A pesar de que la mayoría suelen ser más empaticas que los hombres, hay elementas que son para echarles de comer a parte. Incluso algunas votan a Vox.
#5 Ya sé que no siempre es así pero es algo que me ha chocado con mi pareja. Se quedo embarazada y de los jefes que tiene las más hijas de puta las jefas. Ellos, no sé si por empatía real o por miedo a meterse en problemas, fueron muchisimo más comprensivos y atentos.
#3 y q para desajustes hormonales la única solucion q te propone un médico sea tomarse la píldora anticonceptiva con todas los efectos secundarios q tiene....
#14 La endometriosis no es por desajustes hormonales.
#16 pues no se sabe muy bien q yo sepa, pero si se sospecha de hormonas entre otras cosas "Treatment for endometriosis begins by stimulation of the body’s innate ability to heal through restoring healthy inflammatory response, balancing hormones, and aiding the liver’s ability to break down environmental toxins and naturally occurring estrogens."
https://naturemed.org/faq/how-do-naturopathic-doctors-treat-endometriosis/
pero mi comentario anterior no estaba en relación a endometriosis
#14 y eso si es que aceptan que hay desajustes hormonales... Mis médicos de cabecera cuando me he quejado de cambios hormonales y sangrados entre reglas me han dicho que no hay nada que se pueda hacer. Me hacen prueba de hormonas, la tiroides sale bien, los estrógenos salen fuera del rango en el periodo del ciclo en el que supuestamente estoy y me dicen que eso es que he debido apuntar yo mal las fechas de la regla, menuda forma de llamarme tonta.
Ya llegué a un ginecólogo que al menos se sinceró y me dijo que no había suficientes estudios sobre el ciclo menstrual de las mujeres, que ante los cambios dentro de ciertos límites no saben qué hacer. Que todo entorno a las hormonas se ha centrado en evitar o en producir el embarazo... Que todos los desajustes que experimentamos algunas, son algo con lo que vivir. Y al menos me mandó una crema de progesterona para contrarrestar los picos de estrógenos. A partir de ahí empecé a tener ciclos más regulares y menos dolorosos, aunque igual de abundantes.
#17 pues te compadezco totalmente pq es un autentico calvario lo tienen q pasar muchas mujeres y q como dices tu el total desconocimiento de la medicina actual.
Mi mujer pasó totalmente por muchísimos problemas y acabó estudiando diversas cosas durante años y ahora acaba a ponerse a trabajar dando tratamientos de fertilicidad
Para quien no esté puesto en materia la endometriosis es la localización atípica de tejido endometrial dispersa fuera del propio utero, de manera que puede localizarse en la periferia de su propio origen respondiendo hormonalmente igual que el tejido endometrial ubicado en el utero, de esta forma cuando hay proliferación y sangrado del utero también lo hay en estos lugares periféricos como por ejemplo en el peritoneo, provocando ese dolor tan intenso que incapacita a quien lo sufre.
Hay vídeo de Sandra, hay meneo, que soy muy fan suyo y, encima conozco a un par de chicas que les pasa.
Quien invente un medicamento específico para el dolor de la regla o una viagra para mujeres lo peta. Es increíble que a estas alturas de la historia sigamos con los mismos problemas
#15 la endometriosis es más grave que un dolor de regla. Y para el dolor de regla sirve cualquier analgésico a tiempo, igual que para la mayoría de los dolores de cabeza... el problema es detectarlo a tiempo. Además, como el dolor subjetivo, en el caso de la menstruación no siempre es indicativo de que algo vaya mal.
#15 Es increible que sigamos sin solucionar un crecimiento de tejido que se sale del útero y que hasta puede llegar a engancharse a otros tejidos, inflamándolo todo, cicratizando y uniendo tejido que no debería ni tocarse, una masa que se podría pensar que podría ser de tipo canceroso, del cual no se conoce la causa, y que además por temas sociológicos se le ha ignorado y se la sigue ignorando, con comentarios como el tuyo intentando minimizar y simplificar el problema como si fuera un dolor de cabeza?
Increible??
My god
Ya que aún no lo he leido, la endometriosis es una enfermedad autoinmune*, y como tal quien lo sufre está jodido.
Enfoque nutricional con la dieta autoinmune, y a partir de ahí aprender a evitar todo alimento que despierte al sistema inmunitario y cause dolor, y conseguir una suerte de remisión (si hay eso, suerte).
*No se considera una enfermedad autoinmune, pero es una posibilidad, y en cualquier caso quien la sufre acostumbra a sufrir de otras afecciones autoinmunes (de ahí que se sospeche que lo pueda ser)
*Una dieta baja en niquel también parece ayudar
*un embarazo también parece ayudar (luego también apunta a tema hormonal)
La endometriosis no respeta la igualdad de género...
Por si es de utilidad a alguien:
Osakidetza tiene en el hospital de Cruces (Barakaldo) una unidad especializada en endometriosis que, dadas las circunstancias, no funciona mal del todo. Es posible conseguir que te deriven a esa unidad.
Alguna otra comunidad autónoma creo que también tiene algo similar.
Esta tipa es una jodida crack!
Meneo a la biomédica Ortonobes!