Un equipo franco-británico de investigadores ha descubierto un misterioso gen, responsable del Síndrome plaquetario gris, una enfermedad extremadamente rara y congénita causante de hemorragias. Sólo se conocen 50 casos hasta la fecha. El síndrome plaquetario gris puede desencadenar casos graves y potencialmente mortales debido al riesgo de hemorragias, especialmente si se producen en el cerebro. La enfermedad fue identificada por primera vez en la década de 1970.
|
etiquetas: nbeal2 , gen , síndrome plaquetario gris 
