Como enfermo de Esclerosis Múltiple estas noticias siempre te hacen ver un rayo de esperanza. Todo avance es poco
Por cierto, me han editado el titular y le han cambiado el significado. Es el primer fármaco contra la esclerosis múltiple primaria progresiva, por suerte hay muchos fármacos contra la recurrente remitente.
#1 Ojalá no sea así, como enfermo de EM y viendo todo lo que me queda por delante sería un palo muy gordo.
Noticias así es lo que da gusto leer. Ojalá algo tb para la esclerosis múltiple.
#2 A mí esto me da esperanza. También se podría programar terapias individuales contra tu propia "cepa" de cáncer.
#2 Estoy de acuerdo pero, ahora nos falta saber lo accesible que será este tratamiento para la gente común.
#6 A largo plazo, esto estará incluido en los seguros médicos.
#7 ¿Como de largo? ¿Cuanto tiempo tardaron en aplicarse los demás tratamientos que fueron apareciendo?
#6 el CRISPR en sí no es especialmente caro, pero meterlo todo en el virus que tiene que distribuirlo en los tejidos ya es otra historia...
De todas formas el ELA y el Huntington son enfermedades terribles que matan a gente relativamente joven, muy cara tendría que ser la cura para que no saliera a cuenta.
#6 En general la medicina personalizada parece muy prometedora pero cada avance debería compararse exhaustivamente vs. el tratamiento no personalizado de referencia par ver si la mejora es significativa (estadísticamente) Y relevante desde el punto de vista de la calidad y expectativas de vida del paciente. Lo contrario es abrír la puerta a un encarecimiento no siempre justificado (y que gente y empresas sin escrúpulos vendan aspirinas 'de tu color').
#6 primero hace falta probar que es un tratamiento. El artículo es bueno... Pero la posible aplicación clínica es muy lejana. "Simplemente" demostraron que su proteína modificada cortaba el ARN como habían previsto en unas células "enfermas" cultivadas in vitro... Pero claro, eso es algo que ha servido para meter está investigación en la revista Cell al aportar un plus de relevancia, pero de un experimento de validación en células en cultivos donde se han asegurado que el 100% de las células expresan el sistema necesario (no solo es la enzima que corta, hay que meter más cosas para guiar a esa proteína a la diana correcta) a una cura hay un trecho enorme. De momento, habría que ver si esas células funcionan normalmente en un modelo animal o diseñar un modelo animal enfermo que exprese el sistema y ver si hay mejora.... y luego ver si consiguen administrar suficientes niveles de forma exógena a un modelo animal enfermo y ver si ahí también funciona....ahí sí que podríamos empezar a soñar con un tratamiento (aunque faltará mucho camino....que en los ensayos clínicos mueren la mayoría de los sueños preclínicos). De ir todo bien, sin que falle nada, hablamos de más de una década....
Que se pasen por Abengoa, más del 80% de los representantes están en ERE o ERTE.
Ojalá sea un paso más para curar todas las enfermedades neurodegenerativas.
Esto hay que cogerlo con pinzas. Habéis leído el pliego de condiciones del proyecto? Muchas veces lo que pasa es que cuando sale un proyecto a licitación, el que ha redactado el proyecto no tiene ni puñetera idea de lo que está haciendo, o pone unas hojas de datos o especificaciones de cámaras desfasadas y luego el que realiza la instalación suele poner lo que realmente funciona.
Aquí ha podido pasar que hayan puesto en el proyecto original unas cámaras que no valían para lo que querían hacer y hayan instalado otras mas en condiciones que son más caras. Es muy típico certificar el número completo e instalar menos unidades ya que el coste unitario es superior.
También entiendo que en esos 11k€ no está incluida sólo la cámara, sino tb su instalación que suele incluir protecciones eléctricas, conversores de medios, fibra óptica, paneles de parcheo, etc.
PD: Si hablamos de cámaras termográficas, algunas cuestan más de 30k€.
#2 Mucho ánimo y mucha suerte!! Ojalá consigas frenar la enfermedad.
Como enfermo de EM, éstas noticias sirven para darte un empujón cuando estás un poco más bajo. Ojalá sea un paso definitivo para la cura.
#6 Me diagnosticaron EM el año pasado, después del bajón inicial, es inevitable ser un poco optimista con la cantidad de recursos que se están dedicando y resultados positivos que se están atisbando. Solo hay que esperar que el cuerpo aguante y que nos podamos beneficiar de los avances.
Mientras fichan a consejeros con sueldos estratosféricos, no paran de hacer EREs y ERTEs en sus filiales, haciendo liquidaciones encubiertas...
Recatar una empresa privada que encima explota a sus trabajadores... Está llena de linces su departamento de RRHH...
Qué grandes recuerdos de mi Amstrad, juegos increíbles a la vez de imposibles. Capitán Trueno, Dustin, Camelot Warrior. La mayoría de ellos hechos en España.
No aparece Abengoa porque es una competición de amateurs y dejan a los profesionales fuera.
A lo mejor no el servicio militar, pero si un servicio a la sociedad (con una pequeña paga) donde tengan un poco de disciplina. No lo veo mala idea del todo.
También sería interesante que no dejarán aplicar a contratos públicos a empresas condenadas por sobornos.
Es alargar la agonía, la prensa escrita tiende a desaparecer
#8 Pues para estar tan vacías, cada vez que voy me cuesta la propia vida aparcar. Menos mal que han abierto un nuevo aparcamiento público...
#10 Está al 80% aprox. Sin contar el olímpico (que ahora está más vacío)
http://m.diariodesevilla.es/sevilla/isla-Cartuja-alberga-edificios-vacios_0_953304962.html
Además parque torneo está peor todavía, mas o menos al 50%.
http://elcorreoweb.es/movil/economia/fantasmas-en-las-otras-torres-YY122357
#15 Pues sí, eres un ignorante. Nueva Torneo NO está en la Cartuja, listo.
Alberga edificios vacíos porque no están reformados. Los reformados están completos
#3 También