La única familia afectada por una enfermedad degenerativa que les hace inmunes al sida ha impulsado una asociación para buscar fondos para investigar una curación para los afectados, que a la vez pueda representar una mejora del tratamiento del sida o incluso su cura.

El cáncer de mama es el tumor más frecuente en la mujer y la historia familiar es el factor de riesgo más importante. Aunque las mutaciones germinales en los genes BRCA1 y BRCA2 son las más frecuentes asociadas al síndrome de cáncer mama/ovario, también se han descrito otros genes de alta y moderada penetrancia que pueden modificar el riesgo para cáncer de mama. ¿Cuándo es aconsejable realizar un análisis genético para el cáncer de mama hereditario?

Llegará el día en que el lugar donde esté el tumor sea lo menos importante", afirma Víctor Moreno, uno de los autores, de la Unidad START Madrid del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Los oncólogos no se cansan de repetirlo: el cáncer no es una enfermedad, sino más de un centenar de ellas. Esto es lo que hace particularmente complicado luchar contra él y el desafío para los miles de científicos que pasan sus días intentando encontrar puntos débiles, dianas terapéuticas que permitan paralizar el crecimiento descontrolado ...

La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) puede prevenir hasta el 90 % de los casos de cáncer de cuello de útero, según el estudio de la científica Nubia Muñoz.

Vídeo de divulgación genética sobre la genética y genes ahorradores. La Doctora Dolores Saavedra dice: "Igual que el SIDA fue la epidemia del siglo XX, la obesidad es la epidemia del siglo XXI".

Este doctor en Genética y Biología Celular explica hasta qué punto nuestros genes son unos «diminutos dictadores» que nos dicen cómo debemos ser.

Las diferencias entre el cáncer de colon izquierdo y el cáncer de colon derecho son las que han permitido crear una nueva clasificación molecular en cáncer de colon, y "será la nueva forma de tratar los tumores de colon en el futuro" ...

El pasado mes de octubre Josiah Zayner se inyectó públicamente una solución con la herramienta CRISPR para, supuestamente, editar su genoma y mejorar su musculatura. Meses después, al ver que muchos siguen su ejemplo, cree que la situación se le ha ido de las manos y admite que no actuó de la forma correcta.

Una vez diagnosticada la enfermedad, las pacientes disponen de un arsenal terapéutico actual único en la historia de la medicina: la quimioterapia, la hormonoterapia, la inmunoterapia, la radioterapia y la moderna cirugía hacen que las tasas de supervivencia y curación sean cada vez mayores. A todo ello se une la medicina de precisión tanto con los análisis genéticos sobre la célula tumoral como en la aplicación de la farmacogenómica en la célula germinal (no tumoral) de las pacientes.

Las necesidades técnicas de los proyectos empresariales en la actualidad son cada vez más diversas. Es el CTO la persona que debe tomar las decisiones a la hora de elegir el camino que debe seguir el departamento de IT. Esta figura profesional protagonizó el “Debate entre profesionales CTO” organizado por Emilio Márquez y La Latina Valley donde se analizaron las labores de las agencias en los tiempos actuales.

El navegador, al que han denominado PopHuman, permite detectar episodios de selección genética que han dejado huella en el genoma, como el establecimiento de la agricultura en las poblaciones europeas y asiáticas hace unos 10.000 años. http://pophuman.uab.cat

El presidente de la Sociedad Española de Genética Humana y científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Juan Cruz Cigudosa, considera que los test genéticos solo están justificados si son prescritos por un facultativo, porque en caso contrario son un timo y están fuera de la ley.

Un grupo especializado de Cardiología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada atiende a familiares de fallecidos de muerte súbita con componente genético, investigaciones que junto a la Universidad han servido para identificar la mutación genética que causa una miocardiopatía en una familia de 60 miembros.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), organismo regulador sanitario de los Estados Unidos, le otorgó su visto bueno a Lynparza® (olaparib), un agente anticanceroso de AstraZeneca, para que pueda utilizarse en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama® metastásico que presenta mutaciones del gen BRCA, HER-2 negativo, que han sido tratadas previamente con quimioterapia.

Quien padece este mal tiene un 80% de posibilidades de desarrollar cáncer del colon comparado con un 2% para la población en general. Y un 70% de tener cáncer del útero, según el organismo.

El aprendizaje profundo de DeepVariant produce una imagen completa del genoma de una persona e identifica automáticamente las mutaciones más sutiles. Los proyectos de este tipo podrían ayudar a acelerar las investigaciones médicas para enfermedades como el cáncer

Guía básica para entender cómo funciona un servicio genético.

El precio de la electricidad vuelve a marcar máximos históricos (enero de 2017). La eliminación del consumo fantasma y una tarifa con discriminación horaria amortiguara las futuras subidas de la factura de la luz. Aquí tenéis algunos ejemplos.

Un estudio dirigido por el Imperial College London, en Reino Unido, encontró que casi el 6 por ciento de los nuevos casos de cáncer en 2012 fueron causados por los efectos combinados de la diabetes y el sobrepeso (índice de masa corporal --IMC-- de más de 25 kg/m2) u obesidad (IMC de más de 30 kg/m2). Para los 12 tipos de cáncer estudiados, la diabetes y un IMC elevado combinados fueron responsables de casi 800.000 nuevos casos de cáncer.

La plataforma facilita que médicos, nutricionistas y otros facultativos conozcan mejor a sus pacientes y mejoren su salud y calidad de vida.