elnegri
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En ningún momento he afirmado que o existan más tratamientos para la EMRR, sino que el que las pruebas en fase II y fase III que estaban ensayando,ha sido abandonado. No sabemos las causas.

Lo cierto es que aquí, a España, aún no ha llegado un tratamiento oral que sustituya a la terrible inyección. Te aseguro que, como persona afectada de EM, cada vez que me toca pencharme,. sufro mucho. Por eso veía en esta investigación una posibilidad de que la administración de la medicación, dejará de ser, por fin, inyectable.... ¡Y veo que mi gozo ha caído a un pozo!

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Un relato fascinante de una visita divulgativa a un entorno natural fascinante.

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UN artículo interesante que me ha hecho reflexionar sobre la concepción de los hechos más cotidianos que antigüamente no lo eran tanto.

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Gran avance en la lucha contra los síntomas de la Esclerosis Múltiple.

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¿Cuál será el final del camino?

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Análisis somero de o que han supuesto la priemra década de existencia de la Ley de Dependencia.

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Tengo esclerosis multiple, y claro que me interesa esta noticia... Además, me gustaría tener hijos, y con informaciones como ésta, me lo tengo que pensar muy mucho.

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En la actualidad, el diagnóstico se hace con purbas dolorosísimas como la punción lumbar,u otras caras y muy pesadas, com la resonancia magnética. Por eso, este tipo de diagnóstico es más barato y menos agresivo.

elnegri

Ha sido así por cachabas. No ha valido de nada la opinión de los militantes.

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A los afectados de esta ewnfermedad siempre nos han dicho que el componente genético no estaba demostrado...

Robus

#1 A mi me pidieron sangre para un estudio genético en el Clínic... pero no a mis padres así que no se si estan estudiando otra cosa genética...