Testimonio de una madre relatando como el hospital Niño Jesús (de Madrid) ha retirado por falta de presupuesto el servicio de psicología a los enfermos con neurofibromatosis, una de las enfermedades genéticas más comunes.
Al ser una enfermedad genética, la neurofibromatosis no tiene cura conocida. Los únicos tratamientos son paliativos, mediante calmantes y psicólogos que tratan de orientar al enfermo para evitar la exclusión social que puede provocar esta enfermedad.
Más información: http://es.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis
Quizá con menos mayúsculas, desde una tribuna distinta a Facebook, y explicado por alguien que no se encuentra entre los directamente afectados, sea más fácil hacerle caso a esto.
#3 Te doy la razón. Seguramente la noticia aparezca dentro de poco en blogs o prensa, pero por ahora es lo que hay (la publicación en facebook es de ayer)
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Al ser una enfermedad genética, la neurofibromatosis no tiene cura conocida. Los únicos tratamientos son paliativos, mediante calmantes y psicólogos que tratan de orientar al enfermo para evitar la exclusión social que puede provocar esta enfermedad.
Más información: http://es.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis
Continuan recortando donde más daño hace. Inutiles.
Quizá con menos mayúsculas, desde una tribuna distinta a Facebook, y explicado por alguien que no se encuentra entre los directamente afectados, sea más fácil hacerle caso a esto.
Y esto es sólo el principio. Para informase de lo que nos espera con los recortes en sanidad: http://casmadrid.org/index.php?idsecc=comunicados&id=68&titulo=COMUNICADOS
#3 Te doy la razón. Seguramente la noticia aparezca dentro de poco en blogs o prensa, pero por ahora es lo que hay (la publicación en facebook es de ayer)
Por favor, que esta clase de noticias lleguen a portada por lo menos.
Más razones para estar indignado.