Publicado hace 5 años por TodasHieren... a cordobabuenasnoticias.com

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa ocasionada por la muerte de las neuronas motoras –o 'motoneuronas'–, responsables de transmitir los impulsos nerviosos del cerebro y la médula espinal a los músculos voluntarios del organismo. Una enfermedad de la que cada año se diagnostican cerca de 900 nuevos casos en nuestro país y para la que no existe cura. De hecho, a día de hoy tampoco hay ningún tratamiento disponible para ralentizar, y menos aún detener, su progresión, lo que provoca que la esperanza de vida media

Comentarios

largo

#6 Gracias, veo que has vivido la ELA cerca.
Saludos

largo

#11 Lo has clavado.
Yo ya no puedo mas pero tendré que poder de algún modo.

Gracias

valzin

#17 Espero que tengas ayuda, que no estés solo en todo este proceso.
Si por algo estás solo... pide ayuda. Seguro que hay gente cerca que puede echarte una mano, hablar contigo un rato, ofrecerte un café, una cerveza...

Soy de Valencia, por si eres de por aquí.

largo

#24 Gracias

No estoy solo, nos apoyan los de paliativos y la familia de mi esposa, aunque no viven muy cerca.
Aún así esta enfermedad es un calvario y muy cruel, especialmente con el enfermo. Mi esposa trata de poner buena cara a todo el mundo, y cuando se queda sola conmigo se desata la tormenta, y no se deja tratar, por cabezoneria, con la mayoría de las cosas que le ofrecen los de paliativos, y claro, sufre más.

Regracias

anor

#5 Lo siento mucho. Yo no tengo ELA , pero tengo otra enfermedad neurologica con algunos sintomas similares: paralisis,dolor, etc. Un abrazo

largo

#16 Gracias y mucho ánimo para ti también. Espero que tu enfermedad sea mas leve y puedas sobrellevarla.

anor

#18 Gracias. Si, es un poco mas leve. Inicialmente los medicoz pensaban que podia ser ELA., y siguen si tener muy clara la causa de la enfermedad.
Creo que para quienes padecemos este tipo de enfermedades lo mas importante es tener la mayor calidad de vida posible, por eso es importante preguntar por quienes dan tratamientos paliativos. Preguntaselo a los medicos y si no te contestan, ya sabes... recurre a Google.
Un abrazo

A

#21 No dudo del poder critico de #largo para buscar e incluso encontrar información útil en google pero hay que ir con pies de plomo... Veo a diario gente autodiagnosticada erroneamente y con ideas preconcebidas que, en el mejor de los casos, no empeora el cuadro y que además cuesta quitar.
De todas formas, os deseo mucho animo a los dos.

anor

#30 No me refiero a buscar tratamientos sino a medicos que proporcionen tratamientos paliativos.

A

#31 Interpreté mal tú mensaje. En eso estoy totalmente de acuerdo.

anor

#33 Si, me di cuenta 😊

D

Siendo una buena noticia es sensacionalista, por el titulo pareceria que es para personas, pero no, estas pruebas han sido con gusanos, peces y ratones.

TodasHieren...

#1 encontrar un fármaco tiene los pasos que tiene y un montón de previos como es la prueba primero en animales, me parece digno de ser conocido el hecho de que ha dado buenos resultados en animales así que no la considero sensacionalista

D

#3 Aparte que tal noticia ayude a financiar mejor dicho proyecto.

Ssersergio

#3 de acuerdo total, pero, como en muchas otras noticias, decepciona comparar el título con la realidad de la noticia. Aún así, cualquier avance es un avance muy importante.

GaiusLupus

#3 entonces al titular le falta la coletilla "...en animales " pero así es más atractivo.

Sensacionalista de libro

w

#1 el fármaco ya existe para personas ( se receta para la esquizofrenia) lo cual puede acortar enormemente el proceso de prueba

D

#1 Bueno, hay humanos que son similares a ratas y gusanos, lo mismo les funciona.

Señor.X

#1 El titular se las trae. Sensacionalismo puro.

crob

Ni el fármaco es nuevo. Ni cura el ELA, desafortunadamente.
Los efectos en modelos animales (muy poco reproducuctores de la enfermedad en humanos, por basarse en la ELA familiar) muestran resultados muy pequeños. De hecho neuurológos de referencia como Josep Gámez ya lo han descartado.

D

Joer qué testimonios tan duros, ánimo a las personas que sufren ésta enfermedad.

Ripio

edit

D

Cada año descubren diez o doce posibles curaciones...

D

#9 Quizá deberían cortarse un poquito al redactar este tipo de noticias, no es como la enésima manera de producir grafeno industrial, hay gente que puede molestarse y con razón.

Mateila

Sensacionalista es poco.

angelitoMagno

No cura, solo retrasa. Curar no interesa. Asco de farmafias.

D

#28 Lo peor de todo es que muchos de los fármacos ya son desarollados por el Estado a través de las universidades. Los "descubrimientos" nunca salen de laboratorios 100% privados, si rastreas el dinero, el Estado siempre está pagandoles becas, premios y subvenciones.

libres

Para la esclerosis lateral amiotrófica hay dos posibilidades:
- Aceite de marihuana (en dosis terapéutica, unas gotas al día).
- Dióxido de cloro (ya está aprobado por la unión europea como medicamento huérfano para la ela).

Ambos tienen un coste muy bajo. La marihuana podemos cultivarla en macetas en casa. El dióxido de tenemos que comprarlo, es muy económico, pero difícil encontrarlo.

Ambos están demonizados por las autoridades sanitarias porque no dan dinero a su amo, las farmacéuticas.

Lidenbrock

#14 ¿Dióxido de cloro? ¿MMS? Pamiés, ¿eres tú?

Mateila

#14 La meditación es igual de eficaz e incluso más barata.

D

#14 El consumo frecuente de aceite de thc por vía oral puede ser peligroso. Me imagino que te refieres al extracto, hecho en casa u obtenido en el mercado negro sin control sobre la dosis de principio activo. Hay que tener en cuenta que, por vía oral, el thc sí que puede producir sobredosis letal o intoxicación grave (a diferencia de fumada, que no representa esos riesgos pero sí otros, y hay muchas personas con dolencias que no pueden o deben fumar). Además no es una cura de nada, que se haya demostrado. Hay quien lo usa como paliativo y eso no está mal para quien lo prefiera, pero no confunfamos eso con "curar", porque damos falsas esperanzas.
Sobre la Sustancia Mineral Milagrosa no pienso ni hablar. Es veneno y no cura nada. Recomendar eso es poner en peligro la salud pública.
A mí también me jode la hegemonía de las grandes farmacéuticas, pero si cada vez que surge una pequeña alternativa nos inventamos propiedades milagrosas o nos aferramos a ella aunque se demuestre que no vale, estamos perdiendo credibilidad y con ello la batalla contra el Big Pharma.
Lo que hay que hacer es quitarles de las manos los medicamentos que sí funcionan, prohibir los que no, eliminar las patentes y exigir que sea el sistema público de salud el que fabrique y distribuya las medicinas. Sólo así nos quitaremos de encima a la empresa privada y obtendremos la solución más eficiente en lugar de la más lucrativa.

D

#25 "exigir que sea el sistema público de salud el que fabrique y distribuya las medicinas..."

Ahí le has dado. En un Sistema como el español, donde el Estado aporta el 90 % de la factura farmacéutica, es increíble el casi nulo control que tiene el Estado sobre lo que deben hacer las industrias farmacéuticas. Es como si un Estado que cubriese con los gastos del 90 % del parque automovilístico (que nos comprase a todos un automóvil, pongamos por caso) no pudiese opinar sobre los coches que van a salir al mercado. En la tráctica, cada vez que sale un fármaco nuevo exitoso, los laboratorios se apresuran a sacar docenas de copias que el Estado se apresura a financiar.

Pues, en lugar de eso, que salgan diez fármacos nuevos al mercado (desarrollados por el Estado) pero novedosos y útiles. Pero, claro, eso sonaría a "comunista"

mdudu

#14 eso no va a curar la ELA, como mucho paliar síntomas.
¿Realmente crees que si fueran efectivos las farmacéuticas iban a poder ocultarlo?