ACTUALIDAD, POLITICA Y SOCIEDAD

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Sanidad ordena la retirada del mercado de dos cosméticos de Primark por estar contaminados

Sanidad ordena la retirada del mercado de dos cosméticos de Primark por estar contaminados

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada del mercado y recuperación de las unidades vendidas de dos cosméticos de Primark por estar contaminados microbiológicamente. En concreto, se trata de las bases de agua PS...Prep & Perfect Eatermelon Primer Water y PS...Prep & Perfect Primer Water Charcoal.
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Ordenan la retirada de toda la ranitidina de uso oral, un medicamento empleado en úlceras gástricas y reflujo

Ordenan la retirada de toda la ranitidina de uso oral, un medicamento empleado en úlceras gástricas y reflujo

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ya informó el pasado 13 de septiembre de que iba a proceder a revisar todos los medicamentos orales con ranitidina, por la detección de nitrosaminas (N-Nitrosodimetilamina o NDMA), que está clasificado como un posible carcinógeno tras varios estudios en animales. Con fecha 1 de octubre, la agencia ha ordenado formalmente la retirada de todos los lotes con este activo disponibles en el mercado.
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¿Quién se está apoderando de la industria del cannabis en España?

¿Quién se está apoderando de la industria del cannabis en España?

Grandes multinacionales compran o se alían con las pocas empresas que han recibido las pocas licencias que ha otorgado la AEMPS para controlar el sector.
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Sanidad pedirá a la homeopatía la misma evidencia que al resto de fármacos

Sanidad pedirá a la homeopatía la misma evidencia que al resto de fármacos

El Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha encargado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) solicitar a los laboratorios que fabriquen productos homeopáticos “las mismas evidencias científicas que al resto de medicamentos”. Así lo refleja el Real Decreto publicado por el órgano ministerial en su página web para consulta pública.
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La Aemps ordena la retirada y prohíbe la comercialización de dos productos para fisioculturistas

El Halo Plex Xtreme cápsulas contiene el principio farmacológico Haladrol y metiltestosterona y Mega Sten Extreme metilestenbolona sustancias que les confiere la condición de medicamento y que no han sido objeto de evaluación y autorización previa a su comercialización. FACUA-Consumidores en Acción
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Sanidad retira dos complementos alimenticios por contener un derivado de la 'Viagra'

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de todos los lotes de los complementos alimenticios 'Gold Max' por incluir en su composición sustancias derivadas del principio activo del tratamiento para la disfunción eréctil 'Viagra'.
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¿Reflejos franquistas en la Administración? Prescriba transparencia

Al conocer que Agencia Española de Medicamentos había remitido al Consejo de Estado un informe sobre la capacitación de los enfermeros, hice lo que la Ley de transparencia reconocía como derecho de cualquier ciudadano: pedir a un organismo público que hiciera público o me enviara el Informe. La respuesta fue NO. Primero, por silencio administrativo. Después, por denegación expresa. La explicación fue más estúpida que larga...
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La hepatitis B puede reactivarse al tratar algunas leucemias

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en portadores crónicos cuando son tratados con una familia de fármacos utilizados para varios tipos de leucemia.En concreto, la agencia ha detectado varios casos de reactivación del virus con varios fármacos que actúan como inhibidores de la proteína tirosina quinasa Bcr-Abl
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Sanidad restringe el uso de Furantoína tras notificarse graves riesgos para la salud

La Agencia Española del Medicamento (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado de la actualización de las condiciones de uso autorizadas para nitrofurantoína, comercializado como Furantoína por el laboratorio ERN, tras notificarse reacciones adversas graves, especialmente pulmonares, hepáticas, alérgicas y neurológicas, en tratamientos profilácticos prolongados o intermitentes de meses de duración contra cistitis agudas. Nitrofurantoína es un antiinfeccioso que actúa inhibiendo varios sistemas enzimáticos en bacterias....
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'Antibióticos: tómatelos en serio', campaña de Sanidad para un uso racional

El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), lanzará este miércoles la campaña publicitaria Antibióticos: tómatelos un serio, una iniciativa para la concienciación sobre la importancia del uso prudente de los antibióticos. El objetivo del spot es concienciar sobre los riesgos del uso irresponsable de los antibióticos en personas y animales para revertir aquellos comportamientos que lo fomentan.
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Sanidad publica la instrucción que regula la homeopatía en España

El Boletín Oficial del Estado publica este sábado la orden que regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los productos homeopáticos. Tal y como ya adelantó la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, durante el Consejo Interterritorial, los titulares de comercialización tiene un plazo de tres meses para para registrarse y adecuarse a las condiciones que dicta esta legislación. Estos productos tendrán que pasar controles de seguridad y calidad de la Agencia Española del Medicamento (Aemps)

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