Harta, desesperada, cansada y abandonada. Así se siente Gloria, compostelana y madre de una niña de 7 años que sufre una enfermedad rara de tipo degenerativo: hipoplasia pontocerebelosa tipo 1B, una mutación del gen Exocs C3. Se la diagnosticaron cuando solo tenía nueve meses y desde ese momento, la vida de ambas cambió radicalmente. Gloria dejó su trabajo y su vida para cuidarla. Lucía se convirtió en el epicentro de su realidad, en su todo. Su sonrisa justificaba cada mal momento, cada nuevo ingreso en el hospital. Es por su niña que pide una
Comentarios
Son cosas desesperantes que no tienen explicación, al final el gasto se va ha hacer, pero la inoperancia y la dejadez arruinan a la gente.
#1 Más veces de lo que la gente se cree, lo que sucede es que si no te toca o te informan no te lo imaginas o no te lo quieres creer, mucho ánimo
Allí, gracias a una radiografía, le detectaron que tenía la cadera luxada.
igual a la vuelta de un año la cría consigue la silla ¡malo será!
En aquel instante se le volvió a solicitar la citada silla ortopédica, tomándole las medidas en diciembre, dos meses más tarde. «A día de hoy seguimos sin la silla y sin tener ninguna noticia al respecto. Habiéndonos asegurado que había sido tramitada de urgencia»,
Menos mal que la tramitaron de urgencia...
Hay que dejar evadir impuestos a multimillonarios a ver si Amancio le regala una silla.
Nada más tener noticia de la circunstancia varios senadores han reservado mesa en Casa Lucio, para que charlar sobre el asunto, y también de la victoria del Real Madrid. No todo va a ser trabajo.
No hay stock, las ortopedias tienen lo que tienen en sala, los pedidos no llegan.
La única solución es ponerse en contacto con asociaciones de pacientes a ver si alguien le presta una silla que le valga o reparar o modificar la que tiene.
No hay nada, ni sillas ni andadores, ni sillas de paseo..
Hay que tirar de segunda mano y es difícil el contactar con otros como tú