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#6 La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»

enochmm — Tue, 06 Jan 2026 11:24:37 +0000

"Neymara no hablaba, «por eso pensábamos que era muda, pero jamás nos imaginamos ni que tenía una enfermedad, ni autismo»"

A ver, para el carro. ¿Tienes una hija que no habla y piensas que es muda? ¿No la llevas al medico?

Demasiadas cosas raras en el caso, y no sólo la enfermedad.
7 hijos, colegio privado católico, te vas a un médico de Barcelona cuando en el de tu ciudad te han confirmado genéricamente la enfermedad... O la historia está muy mal contada o hay muchos detalles que no entiendo.

Por supuesto, mis mejores deseos para la familia y esos pobres niños que no tienen culpa de nada.

» autor: enochmm

#5 La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»

asola33 — Tue, 06 Jan 2026 11:16:34 +0000

Sin que tenga ninguna relación con la noticia: ¿Está embarazada?

» autor: asola33

#4 La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»

taSanás — Tue, 06 Jan 2026 10:57:55 +0000

#2 uy, lo que ha dicho! Un funcionario responsable de las consecuencias de no hacer bien su trabajo? Imposible! Y si son médicos más imposible aún, son seres de luz!

» autor: taSanás

#3 La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»

EISev — Tue, 06 Jan 2026 10:43:56 +0000

#1 hay enfermedades genéticas que si ambos padres son portadores, de entre sus hijos la mayoría lo tienen.

Después del diagnóstico muchas parejas deciden no tener más hijos o usar donantes de esperma / óvulos

» autor: EISev

#2 La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»

beltraneja — Tue, 06 Jan 2026 10:20:11 +0000

«A los cuatro meses no se sentaba ni jugaba; a los seis, nada tampoco. Le hablábamos y como si nada; seguía sin sentarse, sin comer ni jugar». Tras muchos meses de lucha, Melissa consiguió que Manu fuera visto por la unidad de neuropediatría y de atención temprana en Gijón: «Todos pensaban que no tenía nada, que era un niño que hacía las cosas más despacio y que yo era una exagerada». Pero su experiencia con sus otros seis hijos le hacía saber a Melissa que algo no iba bien. «Por desgracia no me equivoqué».

Y sin ser la primera vez que desde atención primaria no quieren derivar a neurología pese a haber síntomas clarísimos, en este caso a todos los profesionales que lo denegaron les deberían quitar el título de médicos.

» autor: beltraneja

#1 La lucha de una madre asturiana con cuatro de sus siete hijos afectados por una enfermedad ultrarrara: «No tiene cura, solo muchas terapias, paciencia y mucho amor»

diablos_maiq — Tue, 06 Jan 2026 10:13:15 +0000

Si la tienen 4 de 7 no será tan ultrarrara, digo yo

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