#3 Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras

gustavocarra — Sat, 22 Jan 2022 21:33:38 +0000

Vale, he visto cómo lo han hecho y me lo figuraba. Usan un método de secuenciación masiva que me tiene enamorado desde que apareció: Oxford nanopore. De hecho, os podéis descargar la aplicación para controlar el cacharrito portátil desde vuestro móvil en Google Play. Os pongo un vídeo para que veáis como funciona esta barbaridad que es un adelanto asombroso que ha pasado injustamente inadvertido youtu.be/e9wtAIvPPxY

Lo que ha hecho el equipo de Stanford es poner a trabajar 48 celdas de nanoporos simultáneamente,, lo que en si no añade nada nuevo salvo el récord mundial, secuenciar un genoma humano al completo en poco más de 5 horas.

Recordad que tan sólo hace 20 años finalizó el Proyecto Genoma Humano , Un reto que llevó 15 años y 3000 millones de dólares para secuenciar un único genoma humano, el de Watson. Ahora eso se puede hacer en 5 horas y por un par de miles de euros.

Meneo por divulgar y dar a conocer Oxford Nanopore.

» autor: gustavocarra

#2 Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras

sting — Sat, 22 Jan 2022 17:36:48 +0000

Gattaca...

» autor: sting

#1 Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras

--633606-- — Sat, 22 Jan 2022 17:18:36 +0000

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» autor: --633606--

ciencia: comentarios [3613406]

#3 Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras

#2 Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras

#1 Consiguen secuenciar genomas humanos en pocas horas: por qué podría revolucionar el diagnóstico de enfermedades raras