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[C&P]En el hospital La Paz nos respondieron en la segunda entrevista que nos conformemos con lo que tenemos, que ya es mucho, que Fabio como no camina, la diálisis no lo limita, que tenemos mucha suerte de que esté vivo, porque siempre, en casos similares a éste, se llega a un acuerdo con los padres y el discapacitado pasa a mejor vida, y una sarta de insultos, que no tienen precedentes. Relacionada: meneame.net/story/parecia-nosotros-estabamos-orilla-mientras-resto-mun
menéame
ÁNIMO FABIO!!!!!
House no es un modelo a seguir
Meneame es un saco.
Si el criterio para no trasplantar ha sido igual en Madrid y en Valencia seguramente sea un criterio objetivo y justo.
No me gustaría que se confunda eutanasia con lo que en este artículo se expone. No tienen nada que ver.
Los datos que tenemos sirven apenas para confirmarnos una vez más que la vida es muy dura y que un cuchillo es dos cosas diferentes en función del extremo que uno tiene más próximo... En cualquier caso, ójala Fabio y su familia vean reconocidos sus derechos.
Felicidad y larga vida
#19 la opinión de #9 no tiene que ver con la negligencia que ha sucedido en tu caso y creo que es una falta de respeto que le digas que se calle porque el no tiene culpa.
A mi para opinar me faltan los datos médicos del chico, aunque lo que más me sorprende es que los padres no hayan pensado en donar ellos un riñón para su hijo, desde luego yo es lo que haría si mi hijo estuviese en ese lugar.
Si le quedan dos telediarios, o tiene alguna clase de problema ya contemplado en las normas de los trasplantes (no me las sé, pero seguro que hay causas excluyentes), igual lo que quieren decir es que no, que se ponga como se ponga y sintiéndolo mucho no le van a dar ese riñón por tal razón, razón que a la madre no le parecerá suficiente, y si yo fuera familiar posiblemente tampoco. Es más, incluso sin serlo me puede parecer una putada, pero es que no es el único cuya vida depende de ese riñón.
En fin, que hay putadas tamaño XXL.
Dicho esto me cuesta creerme lo que dice la mujer, creo que debe algo más en historial del chaval que perjudica su esperanza de vida o la viabilidad del transplante y no creo que esas actitudes médicas sean algo generalizado. Si lo son lo tiene fácil, que meta la cámara en el bolso y que vuelva a la consulta, en cuanto salga por la tele veréis que poco dura el médico.
Ah, y pido disculpas a los verdaderos médicos. Esos del juramiento hipocrático y tal.
Ningún médico recomendaría a una madre que dejase morir a su hijo sólo por ser deficiente (mental o físico), tiene que haber algo más.
Vamos, no le da nadie la razón, ni los médicos, ni los jueces. Y luego toca el recurso del artículo en Internet, a ver si cuela.
es simplemente la carta de una madre desesperada que se le muere un hijo,y eso es la peor experiencia que puede sufrir una madre.
Pelea para poder salvarlo con todo los medios, echando la culpa a los médicos (que por lo que apunta están actuando bastante éticamente )
como ya se ha comentado los riñones no son como caramelos que se dan así a la tuntun y lo más probable es que un transplante no mejoraría mucho mas que con la maquina en la calidad de vida del muchacho (hay dos informes de dos hospitales distintos que dicen eso, el juzgado dice que él no puede entrar etc...)
entonces el dilema ético que se enfrentan los médicos es trasplantar un riñón a un niño enfermo discapacitado (depende la discapacidad que sufra no tendrá una esperanza de vida de más de 30 años) o a uno que tiene posibilidades de salvarse y vivir muchos años y una vida plena?
como he dicho es un dilema ético y moral y todo el mundo tiene su propia sensibilidad: a unos les parecerá mas atroz una cosa que otra
espero de todo corazón que el pobre Fabio salga a delante y pueda ir al Centro de Educación Especial que relata su madre en su carta y tenga una vida lo mas feliz que pueda
tmb espero que su madre pueda ver objetivamente que seria lo mejor para Fabio ya que las pruebas que aporta de su enorme calidad de vida me parecen muy egoístas por su parte (le queremos muchos!No se entera de nada ¿que mas puede pedir?)
Fabio es un niño, un ser humano que algún día sera una persona, no un tamagochi que con darle de comer jugar un poco y darle todo el amor que seguro que le dan su familia ya esta
que se ponga en la piel de Fabio un momento y piense objetivamente que es lo mejor para él: no tener infancia, no poder moverse, vivir siempre en hospitales y lo peor que intentando salvar la vida de su hijo a lo mejor se la quita a otro que la necesita más
creo que una vida ha de salvarse cuando merece ser vivida y cuando hay posibilidades reales de salvarla
la vida a veces es una putada y este caso es una y muy grande
espero que Fabio salga adelante y un ánimos a la familia que a mi parecer no esta llevando la cosa bien,
recomiendo a los padres que lean algo sobre Tanatología y como enfrentarse a la perdida de un ser querido en lugar de pelearse con la gente que,de seguro, esta intentando hacer lo mejor que puede para su hijo
un abrazo para fabio
Aunque ojalá que lo reciba, yo sería el primero en alegrarme. Ya que la tasa de suicidios entre pacientes que reciben un tratamiento de diálisis es enorme. Es algo horrible, mucho peor que la muerte. Sin embargo no me gustan los artículos "lacrimógenos" intentando desprestigiar a otras profesiones (en este caso médicos y jueces) porque no hacen lo que nosotros queremos cuando queremos. Y menos con titulares tan amarillistas como el de este meneo.
No conozco para nada el caso exacto de Fabio, ni hasta donde llegan sus dolencias... Entiendo la desesperación de la familia, pero también entiendo la actitud de los hospitales. Por desgracia, y gracias a Ultra Católicos que seguro defenderán la vida de Fabio, estamos perdiendo mucho tiempo de investigación que nos permitiría crear órganos como churros... en cuyo caso, Fabio no tendría este problema.
Podríamos quejarnos también de que no se incluya a los alcohólicos como candidatos a recibir un hígado...
Me estreno destrozando mi karma, lo sé.