#8#4 Las mutaciones de genes ocurren con la misma frecuencia, estás mezclando conceptos. Lo que varía es la manifestación de dichas mutaciones cuando son en el cromosoma X.
Por lo que he podido averiguar leyendo el abstract, la ventaja en este caso está en ser heterocigoto, cosa que los hombres no podrían ser por carecer de una pareja de cromosomas X. El estudio que han realizado muestra que las mujeres homocigotas para el alelo investigado (el que parece influir en el desarrollo más lento de la enfermedad) y los hombres (obviamente, al tener uno solo sin pareja, lo manifestarían siempre) no presentan dicha ventaja.
Me recuerda al caso de la anemia falciforme y la malaria, habrá que seguir investigando a ver cuál es la relación.
Por lo que he podido averiguar leyendo el abstract, la ventaja en este caso está en ser heterocigoto, cosa que los hombres no podrían ser por carecer de una pareja de cromosomas X. El estudio que han realizado muestra que las mujeres homocigotas para el alelo investigado (el que parece influir en el desarrollo más lento de la enfermedad) y los hombres (obviamente, al tener uno solo sin pareja, lo manifestarían siempre) no presentan dicha ventaja.
Me recuerda al caso de la anemia falciforme y la malaria, habrá que seguir investigando a ver cuál es la relación.